通用名 | 鹽酸丙卡巴肼腸溶片 |
曾用名 | 甲基芐肼 |
英文名 | PROCARBAZINE HYDROCHLORIDE ENTERIC-COATED TABLETS |
拼音名 | YANUSUAN BINGKABAJING CHANGRONG PIAN |
藥品類別 | 其他 |
性狀 | 本品為腸溶糖衣片,除去糖衣后顯白色。 |
藥理毒理 | 為肼的衍生物,本身無(wú)抗癌作用,體內(nèi)代謝物具烷化作用,屬非典型烷化劑,
本品經(jīng)肝微粒體酶的氧化作用放出甲基正離子(CN3+)與DNA結(jié)合使之解聚,并
使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進(jìn)而抑制RNA及蛋白質(zhì)合成,干擾腫瘤
細(xì)胞增殖,在細(xì)胞周期中阻礙S期細(xì)胞進(jìn)入G2期。 |
藥代動(dòng)力學(xué) | 口服吸收快而完全,易透過(guò)血腦屏障,以肝腎組織中濃度最高,血漿T1/2為
7~10分鐘,主要從尿中排泄。 |
適應(yīng)癥 | 本品為惡性淋巴瘤標(biāo)準(zhǔn)方案MOPP及COPP的主要藥物之一,對(duì)SCLC、惡性
黑色素瘤、多發(fā)骨髓瘤、腦瘤(原發(fā)或繼發(fā))等亦有一定療效。 |
用法用量 | 口服,成人一次50mg,一日3次,亦可臨睡前頓服,以減輕胃腸道反應(yīng),
連用兩周,四周重復(fù)。若白細(xì)胞低于3.0×109/L,血小板低于80~100×109/L
應(yīng)停藥。血象恢復(fù)后劑量減為每日50~100mg。 |
不良反應(yīng) | 1.骨髓抑制為劑量限制性毒性,可致白細(xì)胞及血小板減少,出現(xiàn)較遲,一般
發(fā)生于用藥后4~6周,2~3周后可恢復(fù);
2.惡心、嘔吐、食欲不振常見,偶有口腔炎、口干、腹瀉、便秘、眩暈、嗜
睡、精神錯(cuò)亂、腦電圖異常等,肝損害、皮炎、皮膚色素沉著、脫發(fā)、外周神經(jīng)
炎等偶見。 |
禁忌癥 | |
注意事項(xiàng) | 定期監(jiān)測(cè)肝腎功能。肝腎功能不全、糖尿病(本品能加強(qiáng)降血糖藥的作用)、
嚴(yán)重感染、近期經(jīng)過(guò)放療或抗癌藥治療者應(yīng)減量。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 有致畸作用,孕婦尤其妊娠初期三個(gè)月內(nèi)禁用,哺乳期婦女用藥不確定。 |
兒童用藥 | 小兒每日按體重3~5mg/Kg或按體表面積100mg/m2,分次口服,服藥1~2
周,停藥兩周。對(duì)兒童及青少年長(zhǎng)期大劑量用藥可有潛在的致癌、致畸性,故臨
床上可使用其它藥物如VP-16替代。 |
老年患者用藥 | 可酌情減量。 |
藥物相互作用 | 不宜與丙咪嗪、胍乙啶、利血平等并用,以免增加其降壓作用;本品有增加
巴比妥、麻醉劑如硫噴妥鈉及抗組胺類藥的作用;與箭毒并用,增加肌肉松弛作
用,可致呼吸困難;可增強(qiáng)降血糖藥作用,故用本品時(shí)應(yīng)盡量避免與其并用。 |
藥物過(guò)量 | |
貯藏 | 遮光,密封、室溫保存。 |
包裝 | |
有效期 | |