| 通用名 | 注射用卡鉑 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | CARBOPLATIN FOR INJECTION |
| 拼音名 | ZHUSHEYONG KABO |
| 藥品類別 | 其他 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色凍干疏松塊狀物或粉末 |
| 藥理毒理 | 本品為周期非特異性抗癌藥，直接作用于DNA，主要與細(xì)胞DNA的鏈間及鏈內(nèi)交聯(lián)，
破壞DNA而抑制腫瘤的生長。 |
| 藥代動力學(xué) | 卡鉑在體內(nèi)與血漿蛋白結(jié)合較少，呈二室開放模型，主要經(jīng)腎臟排泄�？ㄣK在人血
漿中半衰期較長，t1/2為29小時。給予病人靜脈滴注20～520mg/m2/小時，24小時尿中
排出鉑67％(63％～73％)。如為一次推注(11～99mg/m2)，24小時排出鉑平均值為54
％。 |
| 適應(yīng)癥 | 主要用于卵巢癌、小細(xì)胞肺癌、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗癌、食管癌、精原細(xì)胞瘤、
膀胱癌、間皮瘤等。 |
| 用法用量 | 用5％葡萄糖注射液溶解本品，濃度為10mg/ml，再加入5％葡萄糖注射液250～
500ml中靜脈滴注。一般成人用量按體表面積一次200～400mg/m2，每3-4周給藥1 次；
2-4次為一療程。也可采用按體表面積一次50mg/m2，一日1次，連用5日，間隔4周
重復(fù)。 |
| 不良反應(yīng) | 1.常見的反應(yīng)：
①骨髓抑制為劑量限制毒性，白細(xì)胞與血小板在用藥21日后達(dá)最
低點(diǎn)，通常在用藥后30日左右恢復(fù)；粒細(xì)胞的最低點(diǎn)發(fā)生于用藥后21～28日，通常
在35日左右恢復(fù)；白細(xì)胞與血小板減少與劑量相關(guān)，有蓄積作用；
②注射部位疼痛。
2.較少見的反應(yīng)：
①過敏反應(yīng)(皮疹或搔癢，偶見喘咳)，發(fā)生于用藥后幾分鐘之內(nèi)；
②周圍神經(jīng)毒性：指或趾麻木或麻刺感；
③耳毒性：高頻率的聽覺喪失首先發(fā)生，耳鳴偶見；
④視力模糊、粘膜炎或口腔炎；
⑤惡心及嘔吐、便秘或腹瀉、食欲減退、脫發(fā)及頭暈，偶見變態(tài)反應(yīng)和肝功能異
常。 |
| 禁忌癥 | 1.有明顯骨髓抑制和肝腎功能不全者；
2.對順鉑或其他含鉑化合物過敏者；
3.對甘露醇過敏者。 |
| 注意事項(xiàng) | 1.應(yīng)用本品前應(yīng)檢查血象及肝腎功能，治療期間至少每周檢查1次白細(xì)胞與血板；
2.帶狀皰疹、感染、腎功能減退者慎用。
3. 靜脈注射時應(yīng)避免漏于血管外。
4.本品溶解后，應(yīng)在8小時內(nèi)用完。
5.滴注及存放時應(yīng)避免直接日曬。
6. 用藥期間應(yīng)隨訪檢查：①聽力；②神經(jīng)功能；③血尿素氮，肌酐清除率與血清
肌酐測定；④紅細(xì)胞壓積，血紅蛋白測定，白細(xì)胞分類與血小板計(jì)數(shù)；⑤血清鈣、鎂、
鉀、鈉含量的測定。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 尚未了解卡鉑在妊娠時使用的安全性。卡鉑在很多實(shí)驗(yàn)中證實(shí)有胚胎毒性和潛在的
致突變作用。卡鉑是否從人類乳汁中排泄尚不清楚。 |
| 兒童用藥 | 尚無足夠的資料說明兒童用藥的標(biāo)準(zhǔn)方法。 |
| 老年患者用藥 | 老年患者慎用。 |
| 藥物相互作用 | 1.盡量避免與可能損害腎功能的藥物如氨基糖甙類抗菌素同時使用。
2.與其它抗癌藥聯(lián)合應(yīng)用時，應(yīng)注意適當(dāng)降低劑量。
3.本品應(yīng)避免與鋁化合物接觸，也不宜與其它藥物混合滴注。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光、密閉保存. |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
