1 生物制品之成品均應按照本規(guī)程分批。有專門規(guī)定者除外。
2 生物制品之批號由生產(chǎn)部門編制，質(zhì)量檢定部門審定。
3 生物制品之批號的編碼原則為年-月-流水號。
4 生物制品之某一批號，其所含內(nèi)容必須完全一致，即同一批的任何一瓶制品之來源與質(zhì)量必須與其他任何一瓶完全相同，于抽檢若干瓶數(shù)后，能對整批制品作出評定（單人或少數(shù)人份血液、血漿制備的制品除外)。
5 制品分裝前最后一道工序為稀釋、混合、吸附、混合后過濾或稀釋后過濾時，應在此時編寫制品之批號。如在上述工序之后，該批制品必須分做若干大瓶時，應于每瓶記載之批號后，加上亞批號。非同日或同次稀釋、混合、吸附、過濾的制品不得做為一批。
混勻或稀釋后的制品如用兩個以上濾器過濾時，應按濾器劃分為不同批（或亞批)號，同一制品分次過濾時，亦應按次數(shù)劃分為不同批（或亞批)號。
用大罐稀釋后直接分裝的制品，每罐為一個批號，并按分裝機分為亞批號。
同一批制品如用不同凍干機進行凍干，或分為數(shù)次凍干時應按凍干機或凍干次數(shù)劃分為亞批號。
在分裝過程中更換注射器后應另編亞批號。
6 制品于分批后，每批所用器械m.f1411.cn/pharm/及用具非經(jīng)洗凈滅菌后，不得用于另一批制品。
7 同一制品的批號不得重復。
8 凡經(jīng)檢定合格的成品m.f1411.cn/rencai/，每批應保留足夠二次檢定用的數(shù)量。
