多發(fā)性硬化是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性疾病。北歐、北美的發(fā)病率約為0.6~10%,遠(yuǎn)較其它地區(qū)為高。
【病因與發(fā)病機(jī)理】
病因不明。支持免疫機(jī)能障礙的根據(jù)是周圍血中T抑制淋巴細(xì)胞的數(shù)量減少,T輔助淋巴細(xì)胞/T抑制淋巴細(xì)胞的比值增加,自身抗體陽性率和伴發(fā)其它自身免疫疾病的百分率均較非免疫性疾病赤高,硬化斑中可見漿細(xì)胞和白細(xì)胞介素-2受體陽性的T淋巴細(xì)胞。認(rèn)為與病毒感染有關(guān)的理由是多發(fā)性硬化的病理改變與羊的慢病毒感染疾病—Visna相似,但至今尚未找到病毒感染的直接證據(jù),發(fā)病機(jī)理未確定,一般認(rèn)為可能的機(jī)理是患者早期患過某種病毒感染而致自身抗原改變,另外有的病毒具有與中樞神經(jīng)髓鞘十分近似的抗原,這兩者都可導(dǎo)致免疫識(shí)別錯(cuò)誤而誘發(fā)自身免疫機(jī)制。
【病理】
主要病理改變?yōu)橹袠猩窠?jīng)系統(tǒng)內(nèi)多個(gè)散在的硬化斑塊。硬化斑多見于腦室、大腦導(dǎo)水管、脊髓中央管周圍的白質(zhì),視神經(jīng)、視交叉。病變多以小靜脈為中心,且早期與晚期病變可同時(shí)見到。早期病變主要為灶性髓鞘溶解和血管周圍單個(gè)核細(xì)胞浸潤(血管袖套)。隨后,崩解的髓鞘被吞噬細(xì)胞吞噬,神經(jīng)軸索變性斷裂、神經(jīng)細(xì)胞減少,星形膠質(zhì)細(xì)胞增生而形成硬化斑塊。
【臨床表現(xiàn)】
部分患者有頭痛、眩暈、上呼吸道感染等前驅(qū)癥狀。病程長短不一,多數(shù)患者緩慢起病,緩解和復(fù)發(fā)為本病的重要特征,另一部分患者癥狀呈持續(xù)性加重或階梯樣加重而無明顯緩解過程。按病變部位一般分為以下四型。
一、脊髓型
主要損及側(cè)束和后束,當(dāng)單個(gè)大的斑塊或多個(gè)斑塊融合時(shí),可損及脊髓一側(cè)或某一節(jié)段,則可出現(xiàn)半橫貫性脊髓損害表現(xiàn);颊叱O仍V背痛,繼之下肢中樞性癱瘓,損害水平以下的深、淺感覺障礙,尿潴留和陽萎等。在頸髓后束損害時(shí),患者頭前屈可引起自上背向下肢的放散性電擊樣麻木或疼痛,是為Lhermitt征。還可有自發(fā)性短暫由某一局部向一側(cè)或雙側(cè)軀干及肢體擴(kuò)散的強(qiáng)直性痙攣和疼痛發(fā)作,稱為強(qiáng)直性疼痛性痙攣發(fā)作。
二、視神經(jīng)脊髓型
又稱視神經(jīng)脊髓炎、Devic病。以前曾認(rèn)為是一種獨(dú)立的疾病,近來因其病理改變與多發(fā)性硬化相同而被視為它的一種臨床類型。本型可以視神經(jīng)、視交叉損害為首發(fā)癥狀,亦可以脊髓損害為首發(fā)癥狀,兩者可相距數(shù)月甚至數(shù)年。兩者同時(shí)損害者亦可見及。起病可急可緩,視神經(jīng)損害者表現(xiàn)為眼球運(yùn)動(dòng)時(shí)疼痛,視力減退或全盲,視神經(jīng)乳頭正;蛏n白,常為雙眼損害。視交叉病變主m.f1411.cn/shiti/要為視野缺損。視乳頭炎者除視力減退外,還有明顯的視乳頭水腫。脊髓損害表現(xiàn)同脊髓型。
表現(xiàn)為眩暈、復(fù)視、眼球震顫、構(gòu)音不清、中樞性或周圍性面癱、假性延髓麻痹或延髓麻痹、交叉性癱瘓或偏癱、運(yùn)動(dòng)性共濟(jì)失調(diào)和肢體震顫、舞動(dòng)等。
四、大腦型
較少見。主要表現(xiàn)為偏癱、雙側(cè)偏癱、失語、癲癇發(fā)作、皮質(zhì)盲,精神障礙常見的有情緒不穩(wěn)定、不自主哭笑、多疑、木僵和智能減退等。
由于多數(shù)性硬化病變的多灶特性,且不限于脊髓、大腦、小腦或腦干,故臨床癥狀亦較復(fù)雜,混合型亦不少見。
【診斷和鑒別診斷】
主要根據(jù)臨床表現(xiàn)進(jìn)行診斷:一、中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)和視神經(jīng)有兩個(gè)以上互無聯(lián)系的病灶。二、緩解與復(fù)發(fā)的病程。三、病程在六個(gè)月以上且排除了與主要癥狀相關(guān)聯(lián)的其它神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
實(shí)驗(yàn)室檢查對臨床診斷有輔助意義。腦脊髓膠金試驗(yàn)呈麻痹曲線、華氏反應(yīng)陰性;腦脊液寡克隆IgG區(qū)帶出現(xiàn)及γ-球蛋白增高;誘發(fā)電位提示中樞神經(jīng)系統(tǒng)的軀體感覺、視覺、聽覺等傳導(dǎo)通路上可能病變;頭顱CT及磁共振可見腦室周圍有病變影象。
臨床上常需與多發(fā)性硬化鑒別診斷的疾病有:
病前多有感染病史。起病急,常伴發(fā)熱,頭痛劇烈,并可有脊神經(jīng)根性疼痛,弛緩性四肢癱,意識(shí)障礙及腦膜刺激征陽性,無復(fù)發(fā)緩解病程,視神經(jīng)損害較少見。
二、腦干腦炎
急性或亞急性起病,多呈一組解剖部位相鄰的顱神經(jīng)核及神經(jīng)長束損害表現(xiàn),無視神經(jīng)損害,并無緩解與復(fù)發(fā)。
【治療] 尚無特效治療。
一、免疫抑制治療
地塞米松5-10mg靜脈滴注,1/日www.med126.com,10~20次后可改為口服;硫唑嘌呤1.5~2.5mg/kg/日,分三次口服,可單獨(dú)應(yīng)用,亦可與皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用;環(huán)磷酰胺200mg,隔日靜脈注射,7~10次。
二、血漿交換療法
急性期可改善癥狀。
三、其它
安定對痛性痙攣有一定療效。肢體癱瘓者可予物理和體育療法。