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| 一級分類：抗腫瘤藥物 二級分類：其他抗腫瘤藥物 三級分類： | |
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| 本品是一種含有人構(gòu)架組織的IgG1kappa免疫球蛋白。特異性地與抗原CD52結(jié)合，CD52是在幾乎所有正常的和惡性的B，T細(xì)胞(包括大部分單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和天然殺傷細(xì)胞；粒細(xì)胞亞群；男性生殖系統(tǒng)的組織而不是在紅細(xì)胞或生血干細(xì)胞上)表面表達(dá)的一種糖蛋白。在本品的抗原結(jié)合片段結(jié)構(gòu)區(qū)與抗原CD52結(jié)合后，F(xiàn)c片段結(jié)構(gòu)區(qū)就激發(fā)宿主的免疫應(yīng)答，引起正常的和白血病細(xì)胞溶解；不過，確切的細(xì)胞溶解機(jī)制尚未完全被闡明。 | |
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| 用于治療曾使用過烷化劑，而且對氟達(dá)拉濱治療無充分效應(yīng)B細(xì)胞慢性淋巴白血病(B-CLL)患者，這是美國FDA為本品所定的惟一治療目的。 | |
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| 1.有溶血性貧血史者和現(xiàn)患任何感染性疾病慎用。2.用藥期間，必須每周檢查1次血象，對嚴(yán)重貧血、中性粒細(xì)胞減少和血小板減少者更應(yīng)勤查。3.在完成療程后，應(yīng)定期檢查CD4＋T細(xì)胞數(shù)，直到恢復(fù)到200/mm3為止。醫(yī)學(xué)全在/線m.f1411.cn4.因本品有免疫抑制作用，用藥期中，避免使用活病毒疫苗。5.本品和其他單克隆抗體之間可能存在交叉敏感性。6.本品的免疫反應(yīng)可能干擾利用抗體所進(jìn)行的診斷性血清試驗(yàn)。 | |
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| 1.可發(fā)生嚴(yán)重的、延長的和罕見致命的骨髓抑制，還可發(fā)生自身免疫性溶血性貧血。2.可引起明顯的淋巴細(xì)胞減少。由于嚴(yán)重淋巴細(xì)胞減少的患者具有發(fā)生移植物抗宿主病的可能性，在淋巴細(xì)胞恢復(fù)之前，應(yīng)對給予的血液制品進(jìn)行照射。3.66%接受本品患者可發(fā)生細(xì)菌性、病毒性、真菌性和寄生蟲的感染。4.可發(fā)生輸注反應(yīng)，如寒戰(zhàn)、發(fā)熱、呼吸短促、支氣管痙攣、惡心、嘔吐、皮疹、乏力、蕁麻疹、呼吸困難、低血壓、瘙癢、頭痛和腹瀉。5.常見的不良反應(yīng)有咳嗽、骨骼痛、支氣管炎、肺炎、汗多、厭食、口炎、黏膜炎、乏力、周圍水腫、頭暈、咽炎、高血壓、心動(dòng)過速、腹痛、肌痛、腰痛、胸痛、消化不良、失眠、不適、便秘、紫癜、震顫、鼻出血、抑郁、鼻炎和嗜睡。醫(yī)學(xué)全在/線m.f1411.cn | |
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| 1.本品僅供靜脈輸注，切不可靜脈注射。每次用量應(yīng)在2h輸完。藥物可用0.9%氯化鈉注射劑或5%葡萄糖注射劑100ml稀釋。任何其他藥物均不可與之配伍，更不可混合其他藥物經(jīng)同一通道輸入。2.開始輸注每天3mg，如易于耐受，用量可增至每天10mg，持續(xù)至可以耐受。如仍可耐受，可增至30mg，每周1，3，5各1次，連用12周。大多數(shù)患者可在3～7天內(nèi)把用量增至30mg。切記單劑量不應(yīng)超過30mg，1周用量不應(yīng)超過90mg，否則，易導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。3.應(yīng)根據(jù)血象情況隨時(shí)調(diào)整用量。醫(yī)學(xué)全/在線m.f1411.cn | |
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| 本品使用局限，美國FDA指定本品僅適用于使用過烷化劑，而且對氟達(dá)拉濱治療無充分效應(yīng)的B細(xì)胞慢性淋巴白血病患者。 | |
