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一級分類:抗生素 二級分類:頭孢菌素類 三級分類:第二代 | |
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施復(fù)捷、頭孢普羅、頭孢羅齊、Cefprozilum、Cefzil、BMY-28100 | |
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1.片劑:0.25g,0.5g;2.口服混懸液:125mg(5ml),250mg(5ml)。 | |
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本藥作用機(jī)制與其他頭孢菌素類藥相似,主要通過阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁生物合成而起抗菌作用。本藥作用特點是抗革蘭陰性桿菌活性和對革蘭陰性桿菌β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性均比第一代頭孢菌素強(qiáng)。頭孢丙烯對革蘭陽性需氧菌中的金黃色葡萄球菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌有較好的抗菌活性;對堅忍腸球菌、單核細(xì)胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、無乳鏈球菌、鏈球菌C、D、F、G組和草綠色鏈球菌也具有一定抗菌活性。本藥對革蘭陰性需氧菌中的嗜血流感桿菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)具有很強(qiáng)的抗菌活性;對枸櫞酸菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、淋病奈瑟菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌和弧菌也有一定抗菌活性。本藥對厭氧菌中的黑色素類桿菌、艱難梭桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、梭桿菌屬、消化鏈球菌和痤瘡丙酸桿菌具有一定抗菌活性。本藥對耐甲氧西林葡萄球菌和糞腸球菌、多數(shù)脆弱桿菌、不動桿菌、腸桿菌屬、摩氏摩根菌屬、普通變形桿菌、普羅威登菌屬、假單胞菌的多數(shù)菌株無抗菌活性。 | |
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頭孢丙烯口服給藥后迅速吸收,給藥1~2h后可達(dá)血藥濃度峰值。藥物吸收后分布廣泛。大部分藥物以原形經(jīng)腎隨尿液排泄。清除半衰期為1~2h。醫(yī)學(xué)全在.線m.f1411.cn本藥可經(jīng)血液透析清除,血液透析清除率約為每分鐘87ml。經(jīng)3h的透析,約有55%的給藥量可從血漿中清除。 | |
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1.上呼吸道感染,如化膿性鏈球菌性咽炎、扁桃體炎。2.下呼吸道感染,如由肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)引起的急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.皮膚和皮膚軟組織感染,如金黃色葡萄球菌(包括產(chǎn)青霉素酶菌株)和化膿性鏈球菌引起的非復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染。 | |
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1.交叉過敏:本藥與頭孢菌素類藥有交叉過敏。2.慎用:(1)對其他β-內(nèi)酰胺抗生素藥過敏者;(2)孕婦及哺乳期婦女;(3)腎功能不全者;(4)胃腸道疾病患者,尤其是結(jié)腸炎患者;(5)患有苯丙酮尿癥的患者(頭孢丙烯口服混懸液含有苯丙氨酸)。3.藥物對檢驗值或診斷的影響:(1)直接抗人球蛋白(Coombs)試驗呈陽性反應(yīng);(2)用硫酸銅法測定血糖,可呈假陰性結(jié)果,故對服用本藥的患者,測定血糖應(yīng)采用其他方法;用酮還原法測尿糖,可呈現(xiàn)假陽性,此時可采用葡萄糖氧化酶反應(yīng)法測尿糖。 | |
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口服給藥:成人每次0.5g,每天2次。兒童每次15mg/kg,每天2次。 | |
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1.本藥與丙磺舒合用可致頭孢丙烯排泄時間延長,血藥濃度升高。2.本藥與呋塞米、布美他尼、依他尼酸等利尿劑同用可增加對腎臟的毒性。3.本藥與多黏菌素E、萬古霉素、多黏菌素B同用可增加對腎臟的毒性。4.本藥與氨基糖苷類藥同用可增加對腎臟的毒性。5.本藥與氯霉素同用可能有相互拮抗作用。6.本藥與傷寒活疫苗同用會降低傷寒活疫苗的免疫效應(yīng),可能的機(jī)制是本藥對傷寒沙門菌有抗菌活性。 | |
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頭孢丙烯為第二代口服頭孢菌素,具有廣譜抗菌作用,抗菌譜較頭孢克洛或頭孢呋辛廣,尤其對革蘭陽性菌有較強(qiáng)的抑制作用。醫(yī)學(xué)全/在線m.f1411.cn臨床用于敏感菌所致上呼吸道感染(如咽炎、扁桃體炎)、下呼吸道感染(急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎)、無合并癥的皮膚及軟組織感染等。 | |