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用于治療肥胖癥的芳基烷基酸衍生物的制備方法和用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 拜爾藥品公司/R·史密斯;A·-M·坎貝爾;P·科伊什;M·戴;S·詹金斯;D·羅維;S·奧康諾爾;N·蘇;G·王;M·張;L·朱
公開(公告)號(hào) CN1816531A  
公開(公告)日 2006.08.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480019192.5  
申請(qǐng)日期 2004.05.06  
專利名稱 用于治療肥胖癥的芳基烷基酸衍生物的制備方法和用途  
主分類號(hào) C07D235/30(2006.01)I  
分類號(hào) C07D235/30(2006.01)I;A61K31/4168(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.9 US 60/469,619  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 拜爾藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·史密斯;A·-M·坎貝爾;P·科伊什;M·戴;S·詹金斯;D·羅維;S·奧康諾爾;N·蘇;G·王;M·張;L·朱  
地址 美國(guó)康涅狄格州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-05-06 PCT/US2004/014036  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.01.05  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種下式(I)化合物或者其藥學(xué)上可接受的鹽或酯: 其中 Q為O、S或NR5; A是選自以下的連接基: 其中p為1或2,和 其中m為0,n為1、2、3或4,或者 m為1,n為1、2或3, 其中所述連接基任選被一個(gè)或兩個(gè)R8取代; R1和R2獨(dú)立選自氫、鹵基、(C1-C6)烷基和(C1-C6)烷氧基; R3選自氫、任選被羥基取代的(C1-C6)烷基、以及任選被(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或鹵基取代的苯基; R4選自氫、硝基和(C1-C6)烷基; 或者 R3和R4可以與它們連接的碳原子一起構(gòu)成苯環(huán),該苯環(huán)任選被最多兩個(gè)以下取代基取代: 鹵基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氰基、(C1-C6)鹵代烷基、(C1-C6)鹵代烷氧基、氨基羰基、(C1-C6)烷基氨基羰基、雙[(C1-C6)烷基]氨基羰基、氨基磺酰基、(C1-C6)烷基氨基磺;、雙[(C1-C6)烷基]氨基磺酰基、(C1-C6)烷基羰基氨基、(C1-C6)烷基磺;被、羥基-(C2-C6)烷基氨基羰基、1-嗎啉基羰基和1-哌啶基羰基, 當(dāng)兩個(gè)所述苯環(huán)取代基為(C1-C6)烷基并且連接在苯環(huán)的相鄰碳原子時(shí),它們可以結(jié)合在一起構(gòu)成5-7元碳環(huán); R5為氫或(C1-C6)烷基; R6為氫; R7為氫;或任選被以下基團(tuán)取代的(C1-C6)烷基:(C1-C6)烷氧基、雙[(C1-C3)烷基]氨基、或任選被鹵基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或氰基取代的苯基; 或者 R6和R7均為(C1-C6)烷基; 或者 R6和R7可以與它們連接的碳原子一起構(gòu)成3-5元碳環(huán)或者以下的6元環(huán): 其中W為CH2、C(CH3)2、O、NR9、S或SO2; R8為(C1-C6)烷基; R9為氫或(C1-C6)烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及治療或預(yù)防肥胖癥和相關(guān)疾病的某些芳基烷基酸化合物、組合物以及方法。  
國(guó)際公布 2004-11-25 WO2004/100881 英  
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