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作為5-羥色胺-6配體的雜環(huán)-3-磺酰基吲唑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 惠氏公司/R·C·伯諾塔斯;燕銀發(fā);A·J·羅比喬德;G·劉
公開(公告)號 CN1771244A  
公開(公告)日 2006.05.10  
申請(專利)號 CN200480009426.8  
申請日期 2004.02.10  
專利名稱 作為5-羥色胺-6配體的雜環(huán)-3-磺;胚  
主分類號 C07D401/04(2006.01)I  
分類號 C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.2.14 US 60/447,613  
申請(專利權(quán))人 惠氏公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 R·C·伯諾塔斯;燕銀發(fā);A·J·羅比喬德;G·劉  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 2004-02-10 PCT/US2004/003926  
進(jìn)入國家日期 2005.10.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 李連濤  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種式I化合物或其立體異構(gòu)體或其藥學(xué)上可接受的鹽 其中 A是C、CR8或N; R1是H、鹵素、CN、COR9、OCO2R10、CO2R11、CONR12R13、SOxR14、NR15R16、OR17或各自任選被取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基; R2是任選取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基或任選取代的在橋頭具有N原子和任選包含選自N、O或S的1、2或3個額外雜原子的8-到13-元雙環(huán)或三環(huán)系統(tǒng); R3是H或各自任選被取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基; R4是H或各自任選被取代的C1-C6烷基或C3-C7環(huán)烷基; R5、R6和R7各自獨立為H或各自任選被取代的C1-C6烷基或C3-C7環(huán)烷基; m和p各自獨立為1、2或3的整數(shù); n為1或2的整數(shù); R8是H、OH或任選取代的C1-C6烷氧基; R9、R10、R11和R17各自獨立為H或各自任選被取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基; R12、R13、R15和R16各自獨立為H或任選取代的C1-C4烷基或者R12和R13或R15和R16可以與它們連接的原子結(jié)合在一起形成任選包含選自O(shè)、NR18或SOx的另一個雜原子的5-到7-元環(huán); R14為各自任選被取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基; R18為H或各自任選被取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基; x是0或是1或2的整數(shù);以及 代表單鍵或雙鍵。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)化合物及其在治療與5-HT6受體有關(guān)的或受5-HT6受體影響的疾病中的應(yīng)用。  
國際公布 2004-09-02 WO2004/074243 英  
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