| 公開(公告)號 | CN1930158A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200580008236.9 |
| 申請日期 | 2005.03.10 |
| 專利名稱 | 新季銨化的奎寧環(huán)酯 |
| 主分類號 | C07D453/02(2006.01)I |
| 分類號 | C07D453/02(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.15 ES P200400638 |
| 申請(專利權(quán))人 | 奧米羅普羅德思法瑪有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·D·費爾南德斯福爾納;M·普拉特基尼奧內(nèi)斯;M·A·布伊爾阿爾韋羅 |
| 地址 | 西班牙巴塞羅那 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-10 PCT/EP2005/002523 |
| 進入國家日期 | 2006.09.14 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 國省代碼 | 西班牙;ES |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物： 其中B表示氫原子或選自-R1、-OR1、羥基、-O(CO)R1、氰基的基團和包含一個或多個雜原子的任選地取代的非芳族雜環(huán)基，其中 R1選自由氫原子、任選地取代的C1-8烷基、任選地取代的C2-8鏈烯基和任選地取代的C3-C8環(huán)烷基組成的組 n是0至4的整數(shù)； A表示選自-CH2-，-CH＝CR3-，-CR3＝CH-，-CR3R4-，-O-，-CO-，-O-(CH2)2-O-的基團，其中R3和R4每個獨立地表示氫原子或C1-8烷基基團； m是0至8的整數(shù)； p是1至2的整數(shù)，并且在氮鎓二環(huán)中的取代可以在2、3或4位上，包括不對稱中心的所有可能的構(gòu)型； D是選自下列各項的基團： 其中R5表示選自苯基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基的基團，所述基團可以任選地由一個或多個取代基Ra取代； R6表示選自2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烯基、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、芐基和苯乙基的基團，所述基團可以任選地由一個或多個取代基Rb取代； R7表示氫原子或選自羥基、羥甲基和甲基的基團； Q表示單鍵或選自-CH2-，-CH2CH2-，-O-，-O-CH2-，-S-，-S-CH2-，和-CH＝CH-的基團； Ra和Rb獨立地表示選自鹵素原子、任選地取代的C1-C8烷基、任選地取代的C1-8烷氧基、羥基、三氟甲基、硝基、氰基、-COOR8、-NR8R9的基團，其中R8和R9獨立地表示氫原子或C1-8烷基基團， y是0至3的整數(shù) X-表示單或多價酸的藥用陰離子； 條件是基團B-(CH2)n-A-(CH2)m-不是直鏈C1-4烷基基團并且另外的條件是所述化合物不是下列之一： 1-烯丙氧基羰基甲基-3-(2-羥基-2，2-二-噻吩-2-基-乙酰氧基)-1-氮鎓-二環(huán)-[2.2.2]辛烷；和 1-羧甲基-3-(2-羥基-2，2-二-噻吩-2-基-乙酰氧基)-1-氮鎓-二環(huán)-[2.2.2]辛烷。 |
| 摘要 | 式(1)的化合物，其中不同的取代基和/或原子團具有在權(quán)利要求中定義的值。本發(fā)明還涉及用于制備所述化合物的方法，涉及包含它們的藥物組合物，以及所述化合物與其它化合物的組合，其在治療呼吸、泌尿科或胃腸病癥或疾病中具有活性。最后，本發(fā)明還涉及將式(I)的化合物用于治療呼吸、泌尿科或胃腸病癥或疾病的應用。 |
| 國際公布 | 2005-09-29 WO2005/090342 英 |
