概述：
本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)節(jié)性脂膜炎的一型。結(jié)節(jié)散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀。
癥狀表現(xiàn)：
基本損害為結(jié)節(jié)或斑塊。結(jié)節(jié)通常為0.5—3cm大小，但大者也可達(dá)10—15cm。質(zhì)較硬，表面皮色呈淡紅色或政治家皮色。主觀感覺缺如，僅具輕壓痛。結(jié)節(jié)數(shù)目不等，散在分布于面部、軀干和四肢，其中以發(fā)生于大腿伸側(cè)者更為常見。結(jié)節(jié)持續(xù)6個月至1年后逐漸隱退，且不留萎縮和凹陷。少數(shù)病例的結(jié)節(jié)可持續(xù)數(shù)年。無發(fā)熱等全身癥狀。
診斷依據(jù)：
治療：
本病有自愈傾向。
預(yù)防常識：
