通用名 | 鹽酸哌侖西平 |
曾用名 | |
英文名 | PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
拼音名 | YANSUAN PAILUNXIPING PIAN |
藥品類(lèi)別 | 抗酸藥及抗?jié)儾∷?/td> |
性狀 | 為白色或類(lèi)白色片劑。 |
藥理毒理 | 本品為一種具有選擇性的抗膽堿能藥物,對(duì)胃壁細(xì)胞的毒蕈堿受體有高度親和力,
而對(duì)平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈堿受體的親和力低,故應(yīng)用一般治療劑量時(shí),僅能
抑制胃酸分泌,而很少有其它抗膽堿藥物對(duì)瞳孔、胃腸平滑肌、心臟、唾液腺和膀胱肌
等的副作用。劑量增大則可抑制唾液分泌,只有大劑量才能抑制胃腸平滑肌和引起心動(dòng)
過(guò)速。本品不能透過(guò)血腦屏障,故不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)。人口服、肌注或靜注本品后,
無(wú)論是基礎(chǔ)胃酸分泌,還是由外源性五肽胃泌素、胰島素引起的胃酸分泌均受到抑制。
本品對(duì)胃液的pH影響不大,主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量減少,
從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。
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藥代動(dòng)力學(xué) | 本品口服吸收不完全,tmax為2~3小時(shí),絕對(duì)生物利用度約為26%(± 4.6%),與
進(jìn)食同時(shí)服用時(shí)可減少吸收,降至10~20%。除了腦及胚胎組織外,本品在其他臟器和
骨骼肌均有分布,其中以肝、腎濃度為最高,脾、肺次之,心臟、皮膚、肌肉中和血濃
度較低。血漿蛋白結(jié)合率約為10%,血漿t1/2為10~12小時(shí)。在體內(nèi)很少被代謝,口服
后24小時(shí)內(nèi)約90%以原形化合物通過(guò)腎臟(12~50%)和膽道(40~48%)排泄。雖給
藥后3~4日,始能全部排泄,但未見(jiàn)有蓄積性。
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適應(yīng)癥 | 抑酸藥。臨床主要用于各種酸相關(guān)性疾患,如:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃-食管
反流癥、高酸性胃炎、應(yīng)激性潰瘍、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤等。
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用法用量 | 口服給藥。①成人常用劑量為50mg,一日2次,早晚餐前一個(gè)半小時(shí)服用。療程
以4~6周為宜。癥狀嚴(yán)重者,一日量可加大到150mg,分3次服,需長(zhǎng)期治療的患者,
可連續(xù)服用3個(gè)月。②兒童給藥劑量為?
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不良反應(yīng) | 與劑量有關(guān)。常見(jiàn)不良反應(yīng)有:輕度口干、眼睛干燥及視力調(diào)節(jié)障礙等輕微副作用,
停藥后癥狀即消失。偶有便秘、腹瀉、頭痛、精神錯(cuò)亂,一般較輕,有2%需停藥。
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禁忌癥 | ①對(duì)本品過(guò)敏者禁用。②孕婦禁用。③青光眼和前列腺肥大。
【注意事項(xiàng)】
①本品與西咪替丁合用可增強(qiáng)抑制胃酸分泌的效果。②肝腎功能不全者慎用。
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注意事項(xiàng) | |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 婦女在妊娠期內(nèi)忌服。哺乳期婦女乳汁中有少量存在,應(yīng)用時(shí)需慎重。
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兒童用藥 | 兒童慎用本品。 |
老年患者用藥 | |
藥物相互作用 | ①乙醇和咖啡等可減弱本品的作用;②H2受體拮抗劑可增強(qiáng)本品的作用。 |
藥物過(guò)量 | 對(duì)超劑量而引起中毒者,作對(duì)癥處理,無(wú)特殊解毒藥。 |
貯藏 | 密閉貯于涼暗處。 |
包裝 | 25mg/片;50mg/片 |
有效期 | |