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| 通用名 | 鹽酸班布特羅片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN BANBUTELUO PIAN |
| 藥品類別 | 平喘藥 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色片。 |
| 藥理毒理 | 本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為特布他林，是腎上腺素,β2受體激動劑，舒張支氣管平滑肌，達到 平喘效果。 |
| 藥代動力學 | 文獻報導，口服鹽酸班布特羅片后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝 成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內(nèi)也 進行鹽酸班布特羅→特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度�？诜舅� 后，約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時左右。 鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出。 |
| 適應癥 | 支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。 |
| 用法用量 | 每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據(jù)臨床效果，在用藥1~2周后可增 加到20mg。 腎功能不全（GFR50ml/分腎小球濾過率）的病人，初始劑量建議用5.0mg。 |
| 不良反應 | 有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等，但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。其 強度與劑量正相關，在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會出現(xiàn)轉(zhuǎn) 氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。 |
| 禁忌癥 | 對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 1.對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進癥的患者，應慎用。伴有糖尿 病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。 2.肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。 3.患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應當減少。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 應慎用。 |
| 兒童用藥 | 小兒劑量尚未確定，嬰幼兒應慎用 |
| 老年患者用藥 | 應慎用，初始劑量當減少。 |
| 藥物相互作用 | 1.與其他擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。 2.不宜與腎上腺素能受體阻滯劑(如心得安)合用。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 鹽酸班布特羅 | ||||||||
| 化學名 | 1-[雙-(3',5'-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇鹽酸鹽 | ||||||||
| 拼音名 | YANSUAN BANBUTELUO | ||||||||
| 英文名 | DIMETHYLCARBAMIC ACID 5-[2[(1,1-DIMETHYL)AMINO]1-HYDROXYETHYL]-1,3-PHENYLENE ESTER | ||||||||
| CAS No. | 81732-46-9 | ||||||||
| 結構式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | 10mg | ||||||||
| 相關說明書 |
| 鹽酸班布特羅口服液 |
