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原發(fā)性血小板增多癥

  
疾病名稱(英文) primary thrombocythemia
拚音 YUANFAXINGXUEXIAOBANZENGDUOZHENG
別名 原發(fā)性血栓性出血性血小板增多癥,真性血小板增多癥,出血性血小板增多癥。中醫(yī):血證積聚,脈痹。
西醫(yī)疾病分類代碼 血液和造血系統(tǒng)疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 原發(fā)性血小板增多癥是一種少見的病因不明的出血血栓性疾病。其臨床特點(diǎn)為血小板持續(xù)顯著的增多,骨髓中巨核細(xì)胞異常增生,可有反覆出血及血栓形成的傾向。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 目前認(rèn)為本病是一種多能干細(xì)胞的克隆性疾病。血小板增多的原因可能與:①骨髓干細(xì)胞的異常導(dǎo)致巨核細(xì)胞系持續(xù)性過度增殖致使產(chǎn)板率顯著增多,并釋放血小板數(shù)量增多。②血小板壽命大致正常。出血原因與血小板的數(shù)量、質(zhì)量異常關(guān)系密切:①血小板過度增加阻礙了凝血活酶形成。②血小板質(zhì)的異常使血小板功能有改變。③血栓部位組織壞死引起血管壁的破壞。④血栓形成過程中凝血因子 的消耗以及纖溶亢進(jìn)等。血栓形成的機(jī)理:①血小板過度增加可合并血管壁退行性改變乃至血栓形成。②血栓素的存在可引起血小板強(qiáng)烈聚積和釋放反應(yīng),形成微血管栓塞,進(jìn)一步發(fā)展為血栓。脾臟腫大為脾臟充血所致。
中醫(yī)病因 先天稟賦不足,后天失養(yǎng)或年老臟腑虛損皆可導(dǎo)致氣陰虧虛,血行不暢而致血瘀。內(nèi)傷七情、外感六yin、勞倦過度皆可誘發(fā)本病。
季節(jié)
地區(qū)
人群 本病主要見于中年人,患者無性別差異。
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率 發(fā)病率低。
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī) 脈絡(luò)瘀阻而致血瘀為本病主要病機(jī),由于外感六yin、七情所傷、勞倦過度等原因皆可致血瘀。由于腎虛,陰液虧損以致血行不暢;或氣虛,氣不帥血,血行不暢而致血瘀,積久成塊出現(xiàn)脅下痞塊。脈絡(luò)瘀阻血不循經(jīng)或陰虛火旺,迫血妄行而致出血。熱傷陽絡(luò)則血外溢,熱傷陰絡(luò)則血內(nèi)溢,因而有不同部位的出血如便血、尿血嘔血、衄血、皮膚瘀斑等。本病為本虛標(biāo)實(shí),陰虛為其本,血瘀為其標(biāo),在治療中多以標(biāo)本兼治之法取效。
病理 1.骨髓中巨核細(xì)胞系增生、幼稚巨核細(xì)胞增多,血小板數(shù)量增加,有巨大血小板,血小板積聚成堆。 2.脾臟充血、可有廣泛栓塞,少數(shù)病例有脾纖維化和脾萎縮。 3.骨髓外浸潤、髓外組織主要肝脾等組織內(nèi)出現(xiàn)髓外巨核細(xì)胞系為主的增生灶。
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷 (1)氣滯血瘀型:
證候:脅下痞塊、脹多于痛、痛有定處或拒按,舌質(zhì)暗,脈沉澀。
證候分析:氣機(jī)阻滯,脈絡(luò)不和,氣血郁滯,積而成塊,故脅下痞塊,固定不移,氣滯血阻,血行不暢,故脹多于痛。脈沉主病在里、脈澀,舌質(zhì)紫暗主血瘀。
(2)陰虛血瘀型:
證候:五心煩熱,口干咽燥,多夢或不寐,心悸健忘,腰酸膝軟,脅下痞塊固定不移,隱隱作痛,面色紫暗,舌質(zhì)紅紫,脈弦細(xì)數(shù)。
證候分析:腎水虧則陰血不足,虛火上炎故五心煩熱,口干咽燥;心腎不交則多夢不寐,心悸健忘;腰為腎之府,腎虛則腰膝酸軟;舌質(zhì)紅、脈細(xì)數(shù)、為陰虛內(nèi)熱之征。陰液虧損,血行不暢而瘀滯,故面色紫暗,舌質(zhì)紅紫,血瘀于脅下,脈絡(luò)不通,故脅下痞塊,隱隱作痛。
(3)血熱妄行型:
證候:五心煩熱,口干咽燥,腰膝酸軟,少寐多夢,心悸,便血,尿血或皮下瘀斑,或齒齦出血、咳血等,舌質(zhì)紅,脈細(xì)數(shù)。
證候分析:腎陰不足,內(nèi)熱由生故腰膝酸軟,五心煩熱,口干咽燥。水不濟(jì)火,心火亢盛則不寐多夢,心悸。熱迫血妄行,血不循經(jīng)故出血,熱傷陽絡(luò)血外溢,故皮下瘀斑等。熱傷陰絡(luò)血內(nèi)溢,故便血、尿血等。脈細(xì)數(shù),舌質(zhì)紅,為陰虛內(nèi)熱之癥。
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 1.起病緩慢,輕者僅感乏力,重者有出血或血栓癥狀。
2.多數(shù)患者脾臟和/或肝臟腫大。
3.實(shí)驗(yàn)室檢查
(1)血小板數(shù)持續(xù)≥800×109/L(80萬/mm3),常聚集成堆,形態(tài)呈大小不一及畸形。
(2)白細(xì)胞常在(10~30)×109/L(1~3萬/mm3),偶見幼稚白細(xì)胞。
(3)中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活性可增高或正常。
(4)紅細(xì)胞數(shù)正常或減低,可出現(xiàn)Howell-Jolly小體、嗜堿性點(diǎn)彩、多染性紅細(xì)胞。
(5)骨髓增生活躍,巨核細(xì)胞增多,大多為成熟型,并有大量成堆之血小板。
(6)約半數(shù)患者血小板粘附及聚集功能減低,血小板第3因子有效性減低,少數(shù)患者有血小板自發(fā)性聚集。
4.除外其他骨髓增生性疾病及繼發(fā)性血小板增多癥。
西醫(yī)診斷依據(jù) 原因不明的血小板持續(xù)性增多>1000×109/L即可診斷本病。對原因不明的白細(xì)胞增高、脾大、出血、血栓形成者,應(yīng)檢查骨髓象以除外本病。
發(fā)病 起病緩慢。
病史
癥狀 臨床癥狀輕重表現(xiàn)不一,有的往往無癥狀,輕者僅有頭暈、乏力,重者可有反復(fù)自發(fā)性出血,血栓形成,其癥狀視出血及血栓形成的部位、程度而不同。出血發(fā)生率大于血栓,可見皮膚瘀斑、鼻、牙齦、消化道、泌尿系、呼吸道等出血,以皮膚出血為多見,腦出血可引起死亡。以脾靜脈、腸系膜靜脈及下肢深靜脈為好發(fā)部位。根據(jù)血栓形成的部位而產(chǎn)生相應(yīng)的癥狀,如下肢血栓形成可引起間歇性跛行;腸系膜血管血栓形成可引起嘔血、便血、腹痛、腹部壓痛;肺、腦、腎、腎上腺血栓形成可成為致死原因。
體征 脾臟腫大為常見,80%的病人有輕、中度的腫大。部分病人因反復(fù)脾梗塞而導(dǎo)致脾萎縮。肝臟腫大約占40%。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷 骨髓增生活躍或明顯活躍,三系細(xì)胞增殖的巨核細(xì)胞系明顯增多,原始和幼稚巨核細(xì)胞均可增加,以后者為明顯,血小板聚積成堆。
血液 (一)血象 血小板計數(shù)>1000×109/L,血小板大小不等,可見巨大血小板,血小板聚集成堆,白細(xì)胞增高10~50×109/L,分類中以中性分葉核粒細(xì)胞為主,可出現(xiàn)核左移,中性粒細(xì)胞鹼性磷酸酶積分增高,紅細(xì)胞數(shù)可正常或輕度增高,反復(fù)出血者,可出現(xiàn)低色素性貧血。 (二)凝血象 出血時間延長,血塊凝縮不佳或過度收縮,血小板粘附性減低,聚集功能降低(除膠原聚集反應(yīng)一般正常外對腎上腺ADP誘導(dǎo)的聚集功能降低),毛細(xì)血管脆性增加。 (三)其他 血清酸性磷酸酶,血鉀、鈣、磷也均可增高或正常。尿酸含量增加。
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷 本病應(yīng)與反應(yīng)性血小板增多癥區(qū)別。不典型的早期原發(fā)性血小板增多癥還應(yīng)與真性紅細(xì)胞增多癥、慢性粒細(xì)胞白血病等骨髓增生性疾病區(qū)別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn) 1.完全緩解:癥狀消失,實(shí)驗(yàn)室檢查及骨髓象恢復(fù)正常。
2.部分緩解:無出血及血栓形成癥狀,血小板降至700×109/L(70萬/mm3)以下。
預(yù)后 本病起病隱襲,病程較長,對于無出血及血栓形成的病人預(yù)后較好,大多數(shù)病人生存期可在5年以上,有的可達(dá)20年以上,重要臟器的出血、血栓形成可成為致死的重要原因,部分病例可轉(zhuǎn)化為其他骨髓增殖性疾病,如真性紅細(xì)胞增多癥、慢性粒細(xì)胞白血病等。轉(zhuǎn)化為骨髓纖維化的約占1/4。
并發(fā)癥 缺鐵性貧血:反復(fù)出血者可出現(xiàn)面色蒼白、乏力、心悸、氣短等貧血癥狀。在治療時應(yīng)補(bǔ)充鐵劑。
西醫(yī)治療 1.抑制血小板數(shù)量的藥物
(1)急癥處理:每日氮芥0.3mg/kg,靜脈滴注5~8天,10~12天后大多數(shù)病例血小板降至適當(dāng)水平然后施血小板分離術(shù)。病情緩解口服苯丁酸氮芥,每日0.1~0.15μg/kd或放射治療。
(2)骨髓抑制性藥物:
1)馬利蘭4~6mg/日 分次口服。 2) 瘤可寧 0.1~0.15mg/kg/日 分次口服。 3) 環(huán)磷酰胺 50~15mg/日分次口服 。以上三種藥物開始時劑量不必過大,長期服用至病情好轉(zhuǎn),血小板下降逐漸減量,緩解停用或用維持量后再停用,復(fù)發(fā)時再用,使用時注意白細(xì)胞數(shù),下降并可相應(yīng)減少藥量出現(xiàn)白細(xì)胞減少時必須停用。4) 羥基脲 15mg/kg/日分次口服。5) 32P 3~5mCi/次,口服或靜脈,5~8周時血小板達(dá)最低值,必要時可3個月重復(fù)使用。3)血小板分離術(shù):可迅速降低血小板數(shù)量,改善癥狀,但需與骨髓抑制性藥物聯(lián)合應(yīng)用使血小板維持在相對低水平。
2. 血小板功能抑制藥物:
1)阿司匹林0.3g/次,3~4次/日,口服。潘生丁200~300μg/日,分三次服。二者合用更有效
2) 氟聯(lián)苯丙酸50mg/次,2次/日 用于阿司匹林無效的自然凝集陽性者。
3) 氯芐塞哌啶300mg/日,分次服ADP 凝集反應(yīng)亢進(jìn)者。
4) 克冠卓50μg/次,3次/日,口服。
適應(yīng)證:①血小板數(shù)量>1000×109/L,②血小板功能亢進(jìn)。③血栓癥狀:尤其是微動脈性閉塞癥狀。④伴動脈硬化高脂血癥及長期臥床病人。另外對有出血無血栓形成、血小板功能低下和凝血因子顯著低下者不宜使用。
3.其它 干擾素100~300萬U/日,或隔日一次肌注。
中醫(yī)治療 (1)氣滯血瘀型:
治法:行氣消積、活血化瘀。
方藥:大七氣湯加減:方中青皮、陳皮桔梗、藿香行氣散結(jié);桂枝、三棱、莪術(shù)、香附溫通血絡(luò);痛甚加元胡、郁金;痞塊加三棱、莪術(shù)、仁、紅花丹參。
(2)陰虛血瘀型:
治法:滋陰活血化瘀。
方藥:大秦艽散加減:方中秦艽、麥冬、生地、地骨皮養(yǎng)陰清熱;當(dāng)歸、蘇木、郁金活血化瘀。血瘀加水蛭。丹參,川芎;陰虛加枸杞玄參、沙參等。
(3)血熱妄行型:
治法:滋陰清熱,涼血止血。
方藥:二至丸犀角地黃湯加減。方中以生地、白芍、女真子、枸杞子滋補(bǔ)陰液,加白茅根,丹皮、旱蓮草、水牛角涼血止血,便血加大黃白芨粉,尿血加二薊等。
中藥 (1)牛黃解毒片 4片/次,2~3次/日,口服 ,副作用:主要胃部不適,食欲減退,腹瀉。
(2)靛玉紅 50mg/日,3次/日,口服 ,直至血小板明顯下降后可改維持量50mg/日,持續(xù)治療至血小板恢復(fù)正常 。
(3) 青黃散 1.5~3.0g/次,3次/日,口服(雄黃青黛=1:9配制,為粉劑,裝入膠囊備用), 用于肝脾腫大者 副作用胃腸道反應(yīng)(惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛或便血,食欲減退)、皮膚角化、色素沉著等。副作用明顯者停用 (4) 大黃蟄蟲丸 1丸/次,3次/日,口服, 孕婦禁用
(5) 當(dāng)歸龍薈丸 4.5~9g/次,2次/日,口服
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療 本病即使無癥狀也應(yīng)早期發(fā)現(xiàn),早期積極治療,以防止出血、血栓形成,使病情加重,并應(yīng)定期復(fù)查血象,特別是在應(yīng)用藥物治療時更應(yīng)密切觀察血象,根據(jù)血象增加、減少或停用藥物的量,必要時作骨髓檢查。脾切除為本病的禁忌。對無出血傾向及血栓形成者可單用中藥治療。
治療本病應(yīng)辨病、辨證、與化驗(yàn)檢查三者相結(jié)合。
1.早期無癥狀者應(yīng)根據(jù)西醫(yī)的診斷、化驗(yàn)結(jié)果可選用中成藥治療。
2.急癥處置后,血小板降至一定水平可選用中藥維持治療。為減少副作用可中西藥并用但要注意要適當(dāng)減少藥物劑量,防止出現(xiàn)骨髓抑制。
3.應(yīng)用化療藥物出現(xiàn)骨髓抑制時可停用化療藥物,應(yīng)用補(bǔ)腎益氣養(yǎng)血,或活血補(bǔ)腎,或健脾補(bǔ)腎等法治療。
4. 反復(fù)出血者出現(xiàn)低色素性貧血時,可選用中藥如絳礬丸等治療,也可用健脾益氣補(bǔ)血之法治之。
5.臨床證狀明顯者可中西藥并用,待血小板降至一定水平再用中藥維持治療。臨床癥狀不明顯者,可根據(jù)化驗(yàn)血小板計數(shù)決定用藥的劑量。
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防 平時應(yīng)勞逸結(jié)合,適當(dāng)運(yùn)動,增強(qiáng)體質(zhì),保持良好的情緒,多食新鮮蔬菜、水果,對無癥狀或輕癥的病人要定期復(fù)查血象,必要時作骨髓檢查,將血小板控制在相對較低水平或正常范圍內(nèi),以防出血、血栓形成。出血時應(yīng)臥床休息,忌食辛辣食物。消化道出血時應(yīng)遵醫(yī)囑禁食;皮膚出血時禁止熱水浴及搓澡以防止出血加重。另外,要調(diào)整情志,消除緊張情緒。血栓形成時要防止壞疽。
歷史考證
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