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成神經(jīng)細(xì)胞瘤

  
疾病名稱(英文) neuroblastoma
拚音 CHENGSHENJINGXIBAOLIU
別名 交感神經(jīng)母細(xì)胞瘤
西醫(yī)疾病分類代碼 神經(jīng)系腫瘤
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 成神經(jīng)細(xì)胞瘤為起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)的原始細(xì)胞一神經(jīng)母細(xì)胞。按腫瘤生長(zhǎng)部位,可分中樞神經(jīng)和周圍神經(jīng)的成神經(jīng)細(xì)胞瘤兩種。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理 中樞神經(jīng)的成神經(jīng)細(xì)胞瘤很少見(jiàn),僅見(jiàn)個(gè)案報(bào)道。見(jiàn)于兒童。病變位于大腦,界限清楚,外形堅(jiān)實(shí)而分葉,可出血、壞死和囊變,能沿蛛網(wǎng)膜下腔播散和轉(zhuǎn)移到顱外。 周圍神經(jīng)的成神經(jīng)細(xì)胞瘤遠(yuǎn)較中樞神經(jīng)的成神經(jīng)細(xì)胞瘤多見(jiàn)。從新生兒至中年人均可發(fā)病,但兒童最常見(jiàn),80%的病人小于5歲,因此為兒童常見(jiàn)的惡性腫瘤,發(fā)病率僅次于白血病,約占神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的0.8%。無(wú)性別差異。腫瘤好發(fā)部位依次為腎上腺、脊柱兩旁的交感神經(jīng)節(jié)、臟器的交感神經(jīng)節(jié)及其末梢組織。腫瘤呈灰色或褐色肉質(zhì)腫塊,質(zhì)地堅(jiān)實(shí),表面光滑,邊界清楚,但一些地方有浸潤(rùn)生長(zhǎng)。瘤細(xì)胞小而圓、染色深、核分裂多見(jiàn),常排列成組或構(gòu)成菊花團(tuán),中央有粉染的細(xì)纖維團(tuán)或無(wú)結(jié)構(gòu)的物質(zhì),為該腫瘤的特征。由于原發(fā)腫瘤隱蔽,早期常發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,因此往往因轉(zhuǎn)移灶引起癥狀始被認(rèn)識(shí)。
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù) 腫瘤可呈啞鈴狀生長(zhǎng)侵人椎管和顱內(nèi)(后者很少見(jiàn)),引起四肢運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)麻痹及大小便障礙。對(duì)上述可疑病人應(yīng)做下列檢查:①胸片可發(fā)現(xiàn)椎旁、后縱隔腫塊。(2)脊柱攝片可見(jiàn)骨質(zhì)破壞、椎間孔擴(kuò)大,1/3的病人有脊柱側(cè)彎。③尿香草基杏仁酸增高。④骨髓穿刺可獲得本病組織學(xué)診斷。⑤全身骨骼和肝同位素或CT掃描可發(fā)現(xiàn)多發(fā)轉(zhuǎn)移灶。(6)椎管造影、CT和MRI可顯示脊髓受累情況。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 不同年齡病人的臨床表現(xiàn)和預(yù)后不同,新生兒患者的腫瘤(又稱先天性成神經(jīng)細(xì)胞瘤)易發(fā)生肝臟等器官?gòu)V泛播散,可有黃疽、貧血、水腫腹水,酷似胎兒成紅細(xì)胞增多病,但常具有診斷價(jià)值的皮下藍(lán)蕾樣轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)。少數(shù)腫瘤在胎兒期即產(chǎn)生和分泌兒茶酚胺,以致孕母心悸、頭痛盜汗和妊娠后期高血壓。然該腫瘤雖為惡性,但預(yù)后奇佳,60%一70%3個(gè)月以內(nèi)的患兒可自愈。6個(gè)月以后患兒主要表現(xiàn)體重減輕、發(fā)育遲緩、發(fā)熱、貧血、腹塊及轉(zhuǎn)移灶引起的相應(yīng)表現(xiàn),如四肢關(guān)節(jié)痛、眶周瘀斑、頸部腫塊、Horner綜合征等。年齡愈大預(yù)后愈差。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 Pochedly把本病分為以下幾級(jí):1級(jí),腫瘤局限于原發(fā)部位或器官;2級(jí),腫瘤生長(zhǎng)到原發(fā)部位或器官之外,但不超過(guò)中線,可有同側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;3級(jí),腫瘤超過(guò)中線,雙側(cè)淋巴結(jié)受累;4級(jí),腫瘤發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,累及內(nèi)臟、骨骼、軟組織和淋巴結(jié)等; IV-S級(jí),腫瘤具 I或11級(jí)特征,但有肝、皮膚或骨髓轉(zhuǎn)移,無(wú)骨骼轉(zhuǎn)移。治療前應(yīng)先確定腫瘤分級(jí),再結(jié)合病人年齡選擇治療方法。新生兒的腫瘤有自行消退傾向,可能與免疫機(jī)制有關(guān)。嬰兒的腫瘤雖未能做到全切除,也可獲得長(zhǎng)期生存。侵入椎管的椎旁腫瘤,應(yīng)先切除椎管內(nèi)腫瘤,再處理椎旁瘤。如先切除椎旁瘤,椎管內(nèi)腫瘤因腫脹而加重脊髓受壓。小兒患者術(shù)后應(yīng)輔以放射治療。年齡較大病人和Ⅲ、Ⅳ級(jí)腫瘤患者可采用化學(xué)治療,常用藥物為環(huán)磷酰胺長(zhǎng)春新堿。治愈率(指治療后生存超過(guò)2年)在<1歲者為60%-80%,1-2歲為20%-30%,>2歲5%-13%,患Ⅰ、Ⅱ級(jí)腫瘤者為60%,Ⅲ和Ⅳ級(jí)者為10%。
中醫(yī)治療
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