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遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥

  
疾病名稱(英文) hereditary stomatocytosis
拚音 YICHUANXINGKOUXINGHONGXIBAOZENGDUOZHENG
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 遺傳性疾病,血液和造血系統(tǒng)疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥是一種很少見的溶血性貧血,血液中口形紅細(xì)胞明顯增多?谛渭t細(xì)胞是紅細(xì)胞的中央(在于血片中)有一細(xì)長的淡染或不染色區(qū),狀似裂口。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 本病通過常染色體顯性遺傳,癥狀輕重下一。很少數(shù)患者自出生時起即可有貧血及黃疸。脾臟常腫大。脾切除后貧血減輕的程度也下一致?谛渭t細(xì)胞的滲透脆性顯著增高。本病紅細(xì)胞內(nèi)Na+的含量顯著增多而K+中度減少。但是有些病人的紅細(xì)胞內(nèi)電解質(zhì)代謝正常,紅細(xì)胞的生存時間也正常。正常人的血片中偶爾也可見到少數(shù)口形紅細(xì)胞,但最多不超過4%。據(jù)報道,口形紅細(xì)胞增多癥也可出現(xiàn)于多種遺傳性或獲得性疾病如谷胱甘肽缺乏癥、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、輕型地中海貧血、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、傳染性單核細(xì)胞增多癥、癌及造血系統(tǒng)的惡性疾病、心肌缺血、心力衰竭、肺部感染、膽結(jié)石、骨折、胃腸道出血以及泌尿系統(tǒng)疾病等。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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