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執(zhí)業(yè)獸醫(yī)必須掌握的獸醫(yī)藥理學(xué)知識(shí)要點(diǎn)

來源:本站原創(chuàng) 更新:2011-11-15 執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試論壇


3.合并用藥:為增強(qiáng)療效,減少或消除不良反應(yīng),臨床上經(jīng)常采用合并給藥。
    ①影響吸收:對(duì)羥基苯乙酮與灰黃霉素合用,前者可促進(jìn)膽汁排出,有利于后者的吸收,起增效作用;四環(huán)素與鈣劑合用沉淀,減少四環(huán)素的吸收。  
②影響分布:水楊酸鈉與磺胺共同競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位,前者可使后者從血漿蛋白中解離,血藥濃度增加,作用和毒性均增強(qiáng)。
③影響代謝:苯巴比妥可誘導(dǎo)肝藥酶可加快強(qiáng)力霉素的代謝,減弱后者的作用。氯霉素可抑制肝藥酶,可使其它共同藥物作用增強(qiáng)。
④影響排泄:丙磺舒與青霉素,由腎小管同一機(jī)制分泌而排泄,前者可使后者排泄減慢,起增效作用。碳酸氫鈉可堿化尿液可加快磺胺的排出。
⑤相加作用:兩藥作用于同一受體或作用部位,藥效為相加,氯丙嗪和安乃近。
⑥增強(qiáng)作用(協(xié)同):兩藥作用于不同部位或受體,而產(chǎn)生相同藥理效應(yīng),大于兩者之和,如SD和TMP。
⑦拮抗作用:兩藥同時(shí)作用于同一受體或部位,但作用相反,藥效小于兩者之和。
⑧敏感化現(xiàn)象:排鉀利尿藥螺旋內(nèi)酯可使血鉀下降,使心肌細(xì)胞對(duì)強(qiáng)心甙敏感性增強(qiáng),易誘發(fā)心律失常
4.復(fù)重用藥
①增強(qiáng)并延長藥效。
②蓄積作用。
③耐受性與耐藥性:反復(fù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性減弱,為了獲得醫(yī)學(xué)全在,線m.f1411.cn療效需逐漸增加劑量;這種現(xiàn)象稱為耐受性;耐藥性是指微生物對(duì)藥物產(chǎn)生抵抗性,二者有嚴(yán)格區(qū)別。
5.動(dòng)物及其飼養(yǎng)管理、環(huán)境因素:
①動(dòng)物的種類:四環(huán)素對(duì)草食動(dòng)物易引起二重感染,不良反應(yīng)多(奶牛有時(shí)猝死),而對(duì)肉食動(dòng)物影響。水合氯醛對(duì)馬、牛、羊麻醉效果好,豬卻耐受;洋地黃反芻獸內(nèi)服無效;催吐藥對(duì)犬、豬催吐,對(duì)牛、羊是促進(jìn)反芻或祛痰;嗎啡對(duì)是興奮、犬抑制;牛對(duì)汞,豬對(duì)碳酸、家禽對(duì)有機(jī)磷及呋喃類極敏感。
②年齡,性別。
③個(gè)體差異。
④動(dòng)物病理狀態(tài)和機(jī)能狀態(tài),飼養(yǎng)管理。
⑤環(huán)境因素:可使動(dòng)物機(jī)能狀態(tài)改變影響對(duì)藥物的敏感性。如小鼠放置于紅杉木屑的籠內(nèi)飼養(yǎng),肝藥酶活性增加,巴比妥催眠時(shí)間短。水溫對(duì)魚藥影響大,如硫酸銅治魚絲蟲病,夏季只需0.1ppm,冬季則需1.5ppm,夏季用1.5ppm就會(huì)中毒。
(四)臨床合理用藥
    1.選藥原則:
    ①療效高:抗菌藥應(yīng)做MIC試驗(yàn),首選MIC值最小者。
②毒副反應(yīng)低:在療效與毒性相矛盾時(shí),應(yīng)選效稍低而毒性更小的藥物。
③價(jià)廉易得:多選用療效確切,價(jià)廉易得的藥物,避免濫用。
2.合理使用
    ①明確確診。
②選用最佳給藥方法:根據(jù)病情緩急,用藥目的及藥物性質(zhì)決定。
③適宜劑量與合理療程:劑量參考《獸藥典》酌情調(diào)整。慢性病療程長,急性病療程短,療程之間應(yīng)有間隔。
④合理配伍:求協(xié)同,避禁忌。
獸藥分類及簡介
(一)抗微生物藥
    1.概述
①化療指數(shù):LD50/ED50或LD5/ED95,一般要求3以上。
②抗菌譜:藥物的抗菌范圍。
③抗菌活性:抗菌藥具有的殺滅或抑制病原微生物能力。常用MIC(抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低藥物濃度)和MBC(能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度)表示。
④耐藥性:指病原體與藥物多次接觸后對(duì)藥物的敏感性逐漸降低甚至無效的現(xiàn)象。
⑤交叉耐藥性:某種病原體對(duì)一種抗菌藥物產(chǎn)生耐藥后,對(duì)與其結(jié)構(gòu)相似或作用機(jī)理相同的藥物在首次應(yīng)用時(shí)也產(chǎn)生耐藥的現(xiàn)象,稱為交叉耐藥性。
耐藥性分類:
1°基因突變所致的染色體介導(dǎo)的耐藥性。一般只對(duì)一種或兩種以上類似的藥產(chǎn)生耐藥,且比較穩(wěn)定,其產(chǎn)生和消失與藥物接觸無關(guān)。
2°質(zhì)粒所介導(dǎo)的耐藥性。最為常見,通過轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、接合、易位等方式轉(zhuǎn)移。
耐藥的機(jī)制:
1°產(chǎn)生滅活酶或鈍化酶:如β-內(nèi)酰胺酶、氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶,氨基苷類鈍化酶等。
2°抗生素滲透障礙:膜通透性改變,抗生素?zé)o法進(jìn)入。
3°靶位改變:細(xì)菌與抗生素發(fā)生作用部位的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。
4°抑制核酸代謝。
5°其它

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