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（一)基本概念：
1．獸藥：指用于預防、治療、診斷畜禽等動物疾病，有目的地調(diào)節(jié)其生理機能并規(guī)定作用、用途、用法、用量的物質(zhì)（含飼料藥物添加劑)。三個基本特征：①具有一定的藥效即具有一定的功能；②規(guī)定有作用、用途用法與用量；③使用動物為畜禽等。
分類：生物制品、中藥、化學藥品、抗生素、生化藥品和放射性藥品六大類。獸藥一詞的概念，原意僅限于防治家畜、家禽疾病的藥物，隨著藥物使用范圍的擴大和飼料藥物添加劑的興起與發(fā)展，獸藥正逐步被“動物醫(yī)藥品”、“動物保健品”所取代，后者范圍更廣，包括家畜、家禽、野生動物、觀賞動物、魚、蜜蜂、蠶等。即從陸地動物擴大到水生動物和空中飛翔的動物，從獸類、禽類動物擴大到水生類動物和部分昆蟲。
2．毒物：指能對動物體產(chǎn)生損害作用的化學物質(zhì)。藥物超過一定劑量或用法不當，對動物也能產(chǎn)生毒害作用。所以毒物也包括中毒量的藥物，藥物與毒物之間并沒有絕對界限。
3．制劑：獸藥為了使用的安全有效和便于保存、運輸，將來源于植物、動物、礦物、化學與生物合成的原料藥在使用前加工制成一定包裝或規(guī)格的藥品，稱為制劑。
4．劑型：經(jīng)加工后的制劑有各種形式，即稱為劑型。常用的劑型有三類：①液體劑型；②半固體劑型；③固體劑型。
5．藥物效應(yīng)動力學：簡稱藥效學，是研究藥物對機體作用的規(guī)律，闡明藥物防治疾病的原理和科學。
6．藥物代謝動力學：簡稱藥動學，研究機體對藥物處置的動態(tài)變化，包括在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程中藥物濃度隨時間變化的規(guī)律的科學。
7．藥物作用的基本規(guī)律：
①藥物作用：藥物對機體組織細胞原有生理、生化機能的影響。凡能使組織活動增強或生化變化的酶活性增高的稱興奮作用，反之，使組織活動減弱或酶活性降低的稱抑制作用。
②選擇性：動物機體和組織器官對同一藥物的反應(yīng)各不相同，表現(xiàn)強弱明顯不同的藥物效應(yīng)。選擇性是相對的，與劑量有關(guān)。選擇性高，副作用小。
③二重性：藥物作用的二重性是：
1°治療作用：對癥治療、對因治療。
2°不良反應(yīng)：
a．副作用：在治療劑量下產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的作用。為藥物所固有，一般反應(yīng)輕微，能適應(yīng)，停藥后可自行消失。副作用是藥物選擇性低的結(jié)果。
b．毒性作用：劑量過大或用藥時間過長后，藥物醫(yī)學全在,線m.f1411.cn引起機體生理、生化或組織結(jié)構(gòu)的病理變化，分為急性毒性、慢性毒性、特殊毒性（致畸、致癌、致突變)等。
c．過敏反應(yīng)：包括高敏性（小于常用量的藥物能引起與中毒相同的反應(yīng))與變態(tài)反應(yīng)（少數(shù)動物對某些藥物出現(xiàn)一些與眾不同的病理反應(yīng))，屬免疫反應(yīng)范疇，與劑量無關(guān)。
d．繼發(fā)反應(yīng)：繼發(fā)于治療作用后出現(xiàn)的不良反應(yīng)。如二重感染和VB、VK缺乏（大量使用廣譜抗生素后)。
④量效關(guān)系：在一定的劑量范圍內(nèi)，藥物的效應(yīng)隨著劑量的增加而增強，定量闡述藥物劑量與效應(yīng)之間的規(guī)律。無效量→最小有效量→極量→最小中毒量→致死量。
⑤時效關(guān)系：藥物效應(yīng)隨時間變化的關(guān)系。可分為潛伏期、高峰期、持效期和殘留期等。
8．藥物體內(nèi)過程：包括吸收（由給藥部位進入血液循環(huán))、分布（由血液進入全身各組織器官)、轉(zhuǎn)化（指藥物在體內(nèi)化學結(jié)構(gòu)改變)和排泄（原形成代謝物從體內(nèi)排出)等過程，轉(zhuǎn)化與排泄在藥動學上統(tǒng)稱消除。
①吸收：
1°消化道吸收：吸收部位有口腔、胃、小腸和直腸。方式主要是簡單擴散。主要受藥物理化性質(zhì)和動物生理因素的影響。解離度低、油/水分布系數(shù)高的非解離型藥物，原子或分子半徑小的水溶性藥物均易吸收，極性分子吸收差。藥物的溶解度和溶解速度是完全吸收的限時過程，它們決定藥物吸收的速度和程度，也影響藥物奏效時間、作用強度及持效時間。藥物劑型不同，吸收速度也不同，即水溶液劑＞混懸劑＞散劑＞膠囊劑＞片劑。藥物的晶型不同，吸收也不同，無定型藥物溶出速度＞亞穩(wěn)定型＞穩(wěn)定型，如無定型新生霉素混懸劑療效大于結(jié)晶型。無水氨芐青霉素比三水化合物的溶解度大20%，其溶出速度和吸收量都較高。粒徑大小也直接影響吸收，固體藥物粒度減小，單位重量的表面積增大，溶出速度加快，藥物微粉化或制成微晶，吸收迅速而完全。腸道內(nèi)容物如離子（Ca2+、Mg2+、Fe3++四環(huán)素→絡(luò)合物→沉淀→吸收↓)、酶（可降解藥物如蛋白類藥物)、藥物等均可影響藥物的吸收。
影響消化道藥物吸收的生理因素：肝臟的藥物代謝（首過效應(yīng)：藥物由門靜脈吸收進入肝臟，被肝藥酶代謝滅活一部分，造成藥物進入體循環(huán)前有效藥量下降的現(xiàn)象)、胃腸道的消化（胃酸、酶)、胃腸內(nèi)容物多少（多、吸收差)、腸蠕動快慢（快、吸收少)等均可影響藥物的吸收。
口腔、直腸給藥不存在首過速應(yīng)，故優(yōu)于胃、腸道吸收。
2°呼吸道吸收：脂溶性藥物易從鼻粘膜吸收、直接進入血液，揮發(fā)性藥物易透過肺泡膜進入血液，無首過效應(yīng)。固體和液體藥物可制成氣溶膠，由呼吸道給藥，可加快吸收。
3°皮膚吸收：局部給藥多用。表皮的角質(zhì)層和脂蛋白有屏障作用。脂溶性藥物易通過，是主要途徑。毛囊和汗腺面積比角質(zhì)層小，親水性藥物易通過，是次要途徑。
4°粘膜吸收：因毛細血管豐富，吸收較快，脂溶性高的藥物易被吸收。
5°注射給藥：靜脈注射無吸收過程，肌肉注射吸收比口服、皮下注射快，腹腔內(nèi)注射吸收速度與肌肉注射相當，皮下注射因結(jié)締組織等屏障較多，吸收較慢。
②分布：藥物進入血液循環(huán)系統(tǒng)經(jīng)各種細胞膜屏障向各組織器官轉(zhuǎn)運的過程稱做分布。藥物的分布多數(shù)不均勻，且為動態(tài)平衡狀態(tài)。
1°與血漿蛋白結(jié)合：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，分子增大，不能通過生物膜，故不被代謝或消除，起貯存作用，但這種結(jié)合是可逆的，處于動態(tài)平衡之中。
2°血液循環(huán)與毛細血管的通透性
血液循環(huán)的速度和毛細血管通透性與藥物的分布成正比、肝、腎、肺等分布多，肌肉皮膚次之，脂肪與結(jié)締組織較差。脂溶性藥物，分子量小的水溶性藥物穿透力強，體內(nèi)分布廣、分子量大、極性強的藥物體內(nèi)分布差。
3°細胞膜屏障：如血腦屏障、胎盤屏障、血眼屏障。這些屏障對大部分藥物通透性差，起保護作用。而脂溶性藥物易通過血腦屏障，極性大離子化藥物不易通過。胎盤僅對高分子化合物（分子量＞1000)起屏障作用，多數(shù)藥物都能通過胎盤。故妊娠動物用藥一定要謹慎。
4°脂肪組織：高脂溶性藥物（如麻醉藥)、含有強負電性取代基（含氧、氮、硫、鹵素)而產(chǎn)生偶極的化合物（如氯丙嗪)均在脂肪中分布多而儲存。
5°藥物的理化特性：藥物的化學結(jié)構(gòu)、分子量、脂溶性、極性和解離度與組織的親和力及穩(wěn)定性均能影響藥物的分布。
6°藥物的PH值：生理狀態(tài)下細胞內(nèi)液PH較低，約為7.0，細胞外液PH為7.4，故弱酸性藥物細胞內(nèi)濃度大于細胞外，弱堿性藥物則相反。升高血液中PH值可促使弱酸性藥物向細胞外轉(zhuǎn)運，降低PH值則可使弱酸性藥物向細胞內(nèi)濃集。如口服碳酸氫鈉堿化尿液，可促進苯巴比妥（弱酸性)從腦組織向血漿濃集，促進藥物從尿液中排出→解毒。
