| 公開(公告)號 | CN101143892A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申請(專利)號 | CN200710140740.5 |
| 申請日期 | 1999.08.09 |
| 專利名稱 | 丙型肝炎三肽抑制劑 |
| 主分類號 | C07K5/083(2006.01)I |
| 分類號 | C07K5/083(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;C12P41/00(2006.01)I;C07K5/087(2006.01)I;C07C229/48(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 99810550.3 |
| 優(yōu)先權 | 1998.8.10 US 60/095,931;1999.5.4 US 60/132,386 |
| 申請(專利權)人 | 貝林格爾.英格海姆加拿大有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 蒙特斯·林納斯-布魯內(nèi)特;默里·D·貝利;戴爾·卡梅倫;安妮-瑪麗·福徹;埃莉斯·吉羅;納塔利·古德若;特迪·哈爾莫斯;馬克-安德烈·波帕特;瓊·蘭考特;揚拉·S·桑特雷佐斯;多米尼克·M·沃尼克 |
| 地址 | 加拿大魁北克 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權項 | 一種制備1)絲氨酸蛋白酶抑制劑肽類似物或者2)HCV NS3蛋白酶抑制劑肽類似物的方法，該方法包括(適當保護的)氨基、肽或肽片段與下式的P1中間體偶聯(lián)的步驟。 其中R1是C1-6烷基、環(huán)烷基或C2-6鏈烷基，這些均任選被鹵素取代，以及CPG是羧基保護基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及利用中間體P1中間體制備1)絲氨酸蛋白酶抑制劑肽類似物或者2)HCV NS3蛋白酶抑制劑肽類似物的方法，其中R1是C1-6烷基、環(huán)烷基或C2-6鏈烷基，這些均任選被鹵素取代，以及CPG是羧基保護基；還涉及P1中間體在用于制備1)絲氨酸蛋白酶抑制劑肽類似物或者2)HCV NS3蛋白酶抑制劑肽類似物中的用途；進一步涉及從(1R，2S)/(1S，2R)-1-氨基-2-乙烯基環(huán)丙基羧酸甲酯以及其被保護的衍生物的混合物拆分對映異構體的方法。 |
| 國際公布 |
