| 公開(公告)號 | CN101100458A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申請(專利)號 | CN200610028726.1 |
| 申請日期 | 2006.07.07 |
| 專利名稱 | 具有PPARγ激動劑活性的雙苯并咪唑衍生物及其應用 |
| 主分類號 | C07D235/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D235/18(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 郭建輝;王 猛;姜 勇 |
| 地址 | 201203上海市張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄2號304室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 結構通式(I)所示化合物或其鹽： 其中，R1、R2、R3分別為C1-C4直鏈或支鏈烷基； R4可以是任一位置上的如下取代基： a)-CHO； b)--CH2OH； c)---COOR5 R5為H、C1-C4直鏈或支鏈烷基； d)---OR6 R6為C1-C4直鏈或支鏈烷基； 化合物4′-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基-苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-聯(lián)苯-2-羧酸或其鹽除外。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種如通式(I)所述結構的化合物或其鹽、它們的制備方法及其在治療PPARγ受體相關疾病中的應用，其中各基團如說明書所示。本發(fā)明所述化合物是選擇性PPARγ激動劑，具有特異性激動PPARγ的活性，從而可用于治療PPARγ受體相關疾病、血糖異常升高相關疾病，尤其是糖尿病或代謝綜合癥等。 |
| 國際公布 |
