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尾加壓素-Ⅱ激動劑和拮抗劑

公開(公告)號 CN1304423C  
公開(公告)日 2007.03.14  
申請(專利)號 CN01817490.6  
申請日期 2001.10.19  
專利名稱 尾加壓素-Ⅱ激動劑和拮抗劑  
主分類號 C07K14/575(2006.01)I  
分類號 C07K14/575(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2000.10.20 US 60/241,896  
申請(專利權)人 圖蘭恩教育基金管理人;研究及應用科學協(xié)會股份有限公司  
發(fā)明(設計)人 戴維·H·科伊;沃伊切赫·J·羅索夫斯基  
地址 美國路易斯安娜州  
頒證日  
國際申請 2001-10-19 PCT/US2001/050724  
進入國家日期 2003.04.17  
專利代理機構 隆天國際知識產權代理有限公司  
代理人 潘培坤;樓仙英  
國省代碼 美國;US  
主權項 一種多肽,所述的多肽具有下式:(R1)a-AA1-環(huán)狀[AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Cys]-AA7-R2;或者是所述多肽在藥學上可接受的鹽,其中, AA1是芳族基酸的L異構體; AA2是Cys的L或D異構體; AA3是芳族氨基酸的L異構體; AA4是Trp的L異構體; AA5是Lys,N-Me-Lys,或Orn的L或D異構體; AA6是Val,Thr,Leu,Ile,叔-Leu,Abu,Nle,或芳族氨基酸的L或D異構體; AA7是Val,Thr,Leu,Ile,叔-Leu,Abu,Nle,或芳族氨基酸的L或D異構體; R1是H,低級烷基,低級鏈烷;,或低級;;a是1或2;R2是OH,OR3,N(R3)2或NHR3,其中,R3是H,低級烷基,或芳香烷基。  
摘要 本發(fā)明的公開了一類新的具有U-Ⅱ拮抗劑和激動劑活性的多肽。本發(fā)明的特征還在于預防或治療以尾加壓素-Ⅱ活性過度表達或低水平表達為特征的生理或心理疾病的方法。  
國際公布 2002-04-25 WO2002/032932 英  
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