| 公開(公告)號 | CN1980946A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(專利)號 | CN200580022919.X |
| 申請日期 | 2005.06.30 |
| 專利名稱 | 用于制備A1腺苷受體激動劑的方法 |
| 主分類號 | C07H19/16(2006.01)I |
| 分類號 | C07H19/16(2006.01)I;A61K31/7008(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.12 US 60/587,100 |
| 申請(專利權(quán))人 | CV醫(yī)藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 埃爾法蒂赫·埃爾扎因;杰夫·扎布沃茨基 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-06-30 PCT/US2005/023628 |
| 進入國家日期 | 2007.01.08 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 章社杲;張 英 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種制備化學式I的化合物的方法： 其中R是可選取代的苯基， 包括以下步驟： a.在堿存在的情況下，用在2-羥基部分具有保護基團的受保護的(2-羥基)環(huán)戊基胺化合物與(4S，2R，3R，5R)-2-(6-氯嘌呤-9-基)-5-(羥甲基)草脲胺-3，4-二醇接觸； b.在第二種堿存在的情況下，用亞硫酰(二)氯與步驟(a)的產(chǎn)物接觸； c.用第三種堿與步驟(b)的產(chǎn)物接觸； d.在第四種堿存在的情況下，在所述步驟(c)的產(chǎn)物與化學式RSH的化合物進行反應(yīng)之前或之后，從所述2-羥基部分除去所述保護基團。 |
| 摘要 | 本發(fā)明披露了一種適合于大規(guī)模生產(chǎn)新化合物的合成方法，這些化合物是具有化學式(1)結(jié)構(gòu)的部分和完全A1腺苷受體激動劑，其中R是可選取代的苯基，這些化合物可用于治療各種疾病，尤其是心動過速和心房撲動、心絞痛以及心肌梗死。 |
| 國際公布 | 2006-02-16 WO2006/017052 英 |
