| 公開(公告)號(hào) | CN1659166A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03812872.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.06.03 |
| 專利名稱 | 作為5-羥色胺-6配體的1-(氨基烷基)-3-磺�；s吲哚 |
| 主分類號(hào) | C07D471/04 |
| 分類號(hào) | C07D471/04;C07D519/00;A61K31/437;A61P25/00;A61P25/22;A61P25/28 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.6.4 US 60/385,502 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·C·伯諾塔斯;S·E·勒尼塞克;S·A·安塔內(nèi) |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US2003/017466 2003.6.3 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.12.03 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張?jiān)?王景朝 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物，或者是它的一種立體異構(gòu)體或者是它的一種藥物上可接受的鹽其中W是N或CR7；X是N或CR8；Y是N或CR9；Z是N或CR10，條件是W、X、Y和Z中的至少一個(gè)并且至多兩個(gè)必須是N；n是2、3、4或5的整數(shù)；R1是一種任選取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)，或者是一種任選取代的在橋頭上具有一個(gè)N原子并且任選含有1、2或3個(gè)其它選自N、O或S的雜原子的8-至13-元二環(huán)或三環(huán)體系；R2是H、鹵素，或者是一種每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)；R3和R4每個(gè)獨(dú)立地是H或者是一種任選取代的C1-C6烷基基團(tuán)；R5和R6每個(gè)獨(dú)立地是H，或者是一種每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)，或者R5和R6可以與它們相連的原子一起形成一種任選含有一個(gè)選自O(shè)、NR11或SOm的其它雜原子的任選取代的5-至8-元環(huán)；R7、R8、R9和R10獨(dú)立地是H、鹵素、CN、OCO2R12、CO2R13、CONR14R15、SOpR16、NR17R18、OR19、COR20，或者是一種每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)；R11、R12、R13、R16、R19和R20每個(gè)獨(dú)立地是H，或者是一種每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)；R14和R15每個(gè)獨(dú)立地是H，或者是一種任選取代的C1-C6烷基基團(tuán)，或者R14和R15可以與它們相連的原子一起形成任選含有另一個(gè)選自O(shè)、NR22或S的雜原子的5-至7-元環(huán)；R17和R18每個(gè)獨(dú)立地是H，或者是一種任選取代的C1-C4烷基基團(tuán)，或者R17和R18可以與它們相連的原子一起形成任選含有另一個(gè)選自O(shè)、NR21或SOx的雜原子的5-至7-元環(huán)；R21和R22每個(gè)獨(dú)立地是H，或者是一種每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)；以及m、p和x每個(gè)獨(dú)立地是0或者是1或2的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種式(I)的化合物和其用途，用于藥物治療與5-HT6受體有關(guān)的或受其影響的疾病。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/101990 英 2003.12.11 |
