| 公開(公告)號 | CN1659132A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申請(專利)號 | CN03813053.X |
| 申請日期 | 2003.05.27 |
| 專利名稱 | 作為RAR受體抑制劑的新型配體,制備它們的方法及其在人藥物和化妝品方面的用途 |
| 主分類號 | C07C65/36 |
| 分類號 | C07C65/36;C07C65/40;C07C65/17;C07C65/19;C07C65/26;C07C65/28;C07D213/79;C07C335/06;C07D405/06;A61K31/19;A61K7/48;A61K7/00;A61P17/00;A61P19/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.6.4 FR 02/06850;2002.6.11 US 60/387,448 |
| 申請(專利權(quán))人 | 蓋爾德馬研究及發(fā)展公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | T·比亞達(dá)蒂;P·科勒特 |
| 地址 | 法國瓦爾邦尼索菲亞安蒂波利斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2003/005554 2003.5.27 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.12.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 曹雯;李連濤 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 化合物，其特征在于它們是下面的式(I)化合物及其光學(xué)異構(gòu)體、由鹽或可藥用堿反應(yīng)得到的鹽，以及所述式(I)化合物的混合物：其中：-R1代表下面式(a)-(c)的基團(tuán)：R5和R6具有下面給出的定義，-基團(tuán)R2和R3可以相同或不同，各自代表氫原子，1-6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，基團(tuán)-OR7或基團(tuán)-NR8R9，或者R2和R3一起形成任選被1-3個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基取代的6-元環(huán)，R7、R8和R9具有下面給出的定義，-R4代表芳基或雜環(huán)基，-X代表-CR10R11，-C＝O或-C＝N-OR12，R10，R11和R12具有下面給出的定義，-R5代表羥基，烷氧基，單烷基氨基或二烷基氨基，或含1-6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，-R6代表選自以下的基團(tuán)：R13和R14具有下面給出的定義，-R7代表氫原子，1-6個(gè)碳原子的烷基，或任選被含1-6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、鹵素或二烷基氨基或烷氧基基團(tuán)取代的芐基，-R8和R9可以相同或不同，代表氫原子，含1-6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，或芐基，-R10代表氫原子或-OH，-R11和R12可以相同或不同，代表氫原子或含1-6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，-R13代表羥基，烷氧基，單烷基氨基或二烷基氨基，-R14代表氫原子，羥基或氨基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的下述通式(I)表示的二芳基化合物，制備它們的方法，以及它們在用于人藥或獸藥的藥物組合物方面、或者在化妝品組合物方面的用途。 |
| 國際公布 | WO2003/101928 英 2003.12.11 |
