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用于調(diào)節(jié)IkB激酶的吲哚或苯并咪唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 塞諾菲-安萬特德國有限公司/O·里策爾埃;G·耶內(nèi)
公開(公告)號 CN1314683C  
公開(公告)日 2007.05.09  
申請(專利)號 CN03819543.7  
申請日期 2003.08.05  
專利名稱 用于調(diào)節(jié)IkB激酶的吲哚或苯并咪唑衍生物  
主分類號 C07D401/14(2006.01)I  
分類號 C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.17 DE 10237722.7  
申請(專利權(quán))人 塞諾菲-安萬特德國有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 O·里策爾埃;G·耶內(nèi)  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 2003-08-05 PCT/EP2003/008629  
進(jìn)入國家日期 2005.02.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物和/或式I化合物的立體異構(gòu)形式和/或式I化合物的生理上耐受的鹽:其中:X為N原子或CH;M為N原子;R1為氫原子、F、Cl、I或Br,R11為氫原子;R2為:選自下列基團(tuán)的雜芳基:5-氧代-4,5-二氫[1,3,4]-二唑或三唑,2.-C(O)-OR5,其中R5為氫原子或-(C1-C4-烷基),或3.-C(O)-N(R7)-R8,其中R7和R8彼此獨(dú)立地為氫原子、-(C1-C4)-烷基-OH或-O-(C1-C4)-烷基;R3為氫原子或-(C1-C4-烷基);R4為:選自下列基團(tuán)的雜芳基:噻唑、吡啶或嘧啶,其中所述雜芳基未被取代或彼此獨(dú)立地被下列基團(tuán)取代一次、二次或三次:-(C1-C5)-烷基或三氟甲基;或2.苯基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物,所述化合物適合于制備用于預(yù)防和治療其發(fā)展涉及IκB激酶活性增加的疾病。  
國際公布 2004-03-18 WO2004/022553 德  
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