| 公開(公告)號 | CN1823041A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(專利)號 | CN03804187.1 |
| 申請日期 | 2003.01.14 |
| 專利名稱 | 1,4-二氫吡啶和吡啶化合物作為鈣通道阻滯劑 |
| 主分類號 | C07D211/90(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/90(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4422(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.1.18 US 60/350,351;2002.3.11 US 60/363,463 |
| 申請(專利權(quán))人 | 維托爾·瑪利亞科學(xué)研究基金會 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 帕尼·庫馬爾·普萊拉;帕拉馬西瓦帕·蘭加帕;斯里尼瓦薩·拉奧·阿拉帕蒂;皮拉里斯蒂·V·蘇巴拉奧;杰弗里·A·比布斯 |
| 地址 | 印度班加羅爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-01-14 PCT/US2003/001407 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.08.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 章社杲;彭 焱 |
| 國省代碼 | 印度;IN |
| 主權(quán)項 | 化學(xué)式I或II的化合物 或其藥用鹽、酰胺、酯、或前藥， 其中 a)R1是具有大于8個碳原子的直鏈、支鏈、或環(huán)狀烷基； b)R2-R9每個獨立地選自由氫、鹵素、全鹵代烷基、硝基、氨基、重氮鹽、可選取代的低級烷基、可選取代的低級亞烷基、可選取代的低級烷氧基、可選取代的低級烷氧基烷基、可選取代的低級烷氧基烷氧基、可選取代的低級巰基、可選取代的低級巰基烷基、可選取代的低級巰基巰基、-C(O)OH、-OC(O)H、-C(O)OR、-OC(O)R、-C(S)OR、-OC(S)R、-C(O)SR、-SC(O)R、-C(S)SR、-SC(S)R、C-酰氨基、N-酰氨基、以及可選取代的5個或6個原子的雜芳基環(huán)或可選取代的6個原子的芳基或雜芳基環(huán)組成的組， 其中所述低級烷基和所述低級亞烷基部分每個獨立地和可選地用一個或多個取代基取代，而取代基選自由鹵素、全鹵代烷基、硝基、氨基、羥基、烷氧基、硫氫基、硫醚、氰基、酰氨基、酯、以及組成的組， 其中A是選自由氧、硫、以及-NH組成的組，而R12是選自由氫、羥基、烷氧基、鹵代烷氧基、鹵素、鹵代烷基、全鹵代烷基、硝基、氨基、以及重氮鹽組成的組，而n是在0-4之間；以及 其中環(huán)部分每個獨立地和可選地用一個或多個取代基取代，而取代基選自由低級烷基、低級亞烷基組成的組， c)在化學(xué)式I的化合物中R10和R11每個獨立地選自由氫和低級烷基組成的組； 假如： 當(dāng)R1是C15H31、R2和R3均是CH3、R4是C(O)OCH(CH3)2、以及R6是OCH3、OCH2CH3、或OCH(CH3)2時，那么R5不是C(O)OCH3、C(O)OCH2CH3、或C(O)OCH(CH3)2；或 當(dāng)R1是C15H31、R2和R3均是CH3、R4是C(O)OCH2CH3、以及R6是OCH3或OCH2CH3時，那么R5不是C(O)OCH3或C(O)OCH2CH3；或 當(dāng)R1是C15H31、R2和R3均是CH3、R6是OCH(CH3)2、以及R4是C(O)OCH3或C(O)OCH2CH3時，那么R5不是C(O)OCH3或C(O)OCH2CH3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明部分地涉及用吡啶或1，4-二氫吡啶基化合物調(diào)節(jié)鈣通道功能的方法。此外，本發(fā)明描述通過本發(fā)明鑒定的化合物預(yù)防和治療生物的心血管疾病或神經(jīng)障礙的方法。此外，本發(fā)明涉及吡啶或1，4-二氫吡啶基化合物和包括這些化合物的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2003-07-31 WO2003/062201 英 |
