公開(公告)號(hào)
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CN1946712A
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公開(公告)日
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2007.04.11
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580013245.7
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申請(qǐng)日期
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2005.04.25
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專利名稱
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吡咯烷衍生物
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主分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D453/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.4.27 JP 130674/2004
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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安斯泰來(lái)制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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早川昌彥;中野亮介;古谷雅子
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地址
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日本東京
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-04-25 PCT/JP2005/007770
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.10.26
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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范 征
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種由以下通式(I)代表的吡咯烷衍生物或其制藥學(xué)上可接受的鹽: 式中,-A-是單鍵、-O-、-S-、-NH-或-N(低級(jí)烷基)-;-B是低級(jí)烷基、低級(jí)烯基、低級(jí)炔基、環(huán)烷基、芳基、非芳族雜環(huán)或芳族雜環(huán),它們各自可以被取代。
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摘要
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提供一種由式(I)代表的新穎吡咯烷衍生物及其鹽,具有優(yōu)良的DPP-IV抑制活性和優(yōu)良的藥物動(dòng)力學(xué)。基于這種作用,本發(fā)明的此化合物對(duì)治療和/或預(yù)防對(duì)胰島素依賴性糖尿病(1型糖尿病)、非胰島素依賴性糖尿病(2型糖尿病)、胰島素抗性疾病、以及肥胖癥等有效。式中,-A-是單鍵、-O-、-S-、-NH-或-N(低級(jí)烷基)-;-B是低級(jí)烷基、低級(jí)烯基、低級(jí)炔基、環(huán)烷基、芳基、非芳族雜環(huán)或芳族雜環(huán),這些基團(tuán)各自可以被取代。
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國(guó)際公布
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2005-12-08 WO2005/116012 日
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