| 公開(公告)號 | CN1310923C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申請(專利)號 | CN02826649.8 |
| 申請日期 | 2002.08.13 |
| 專利名稱 | 改進的頭孢噻夫中間體合成 |
| 主分類號 | C07D501/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D501/04(2006.01)I;A61K31/545(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.1.4 US 10/035,178 |
| 申請(專利權)人 | 奧齊德化學和制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 普拉穆德·納拉揚·德什潘德;包薩希卜·潘德哈里納特·卡丹格里;蘇魯利查米·森希爾·庫馬爾;高塔姆·庫馬爾·達斯 |
| 地址 | 印度真奈 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-08-13 PCT/IB2002/003268 |
| 進入國家日期 | 2004.07.02 |
| 專利代理機構 | 永新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 張曉威 |
| 國省代碼 | 印度;IN |
| 主權項 | 通過7-氨基頭孢烷酸(II)與呋喃基-2-羰基硫醇(III)在三氟化硼或其復合物的存在下，于30-50℃下，在一種有機溶劑或溶劑混合物中縮合而制備式(I)表示的3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-頭孢烯-4-羧酸的方法 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通過7-氨基頭孢烷酸(Ⅱ)與呋喃基-2-羰基硫醇(Ⅲ)在在三氟化硼或其復合物的存在下，于0-50℃下，在一種有機溶劑或溶劑混合物中縮合而制備7-氨基-3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-頭孢烯-4-羧酸(Ⅰ)的方法。 |
| 國際公布 | 2003-07-10 WO2003/055893 英 |
