| 編號 | 444 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例，男l(wèi)7例，女l3例 |
| 對照組例數(shù) | 30例，男l(wèi)4例，女l6例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(73.1±9.4)歲，對照組(71.4±6.8)歲 |
| 疾病 | 老年下呼吸道細菌感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮舒巴坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 1g |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 哈藥集團制藥總廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組用國產頭孢哌酮/舒巴坦鈉(比例1：1)針劑，每天總量4～6 g，每次2～3 g溶于生理鹽水100 ml中，靜脈滴注，30 分鐘滴完，每l2小時1次。療程7～14天。對照組用頭孢哌酮鈉針劑(每支0.5g，大連輝瑞制藥有限公司生產)，每天總量2～3 g，每次1～1.5 g溶于生理鹽水100 ml中，靜脈滴注，30分鐘滴完，每12小時1次，療程7～14 天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查四項指標均恢復正常。顯效：病情明顯好轉，但上述四項指標中有一項未完全恢復正常。進步：用藥后病情有所好轉，但不夠明顯。無效：用藥72小時后病情無明顯進步，或有所加重。痊愈與顯效合計為有效，計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 觀察組臨床痊愈率80.0%(24/30)，有效率93.3% (28/30)；對照組臨床痊愈率70.0% (21/30).有效率90.0% (27/30)；兩組痊愈率和有效率比較均無顯著性差異(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 觀察組30例中有l(wèi)例發(fā)生輕度皮疹，1例發(fā)生輕度ALT升高，經評定很可能與所用藥物有關，不良反應發(fā)生率為6.67 %。對照組30例中有1例發(fā)現(xiàn)腹部不適、大便次數(shù)增加，經評定可能與用藥有關。不良反應發(fā)生率為3.33%，兩組比較無顯著性差異(P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
