含當(dāng)歸制劑---健腦丸---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法1

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方法名稱：	含當(dāng)歸制劑---健腦丸---阿魏酸的含量測(cè)定---HPLC法1
應(yīng)用范圍：	健腦丸及當(dāng)歸藥材中阿魏酸的定量分析方法
方法原理：	本品細(xì)粉或當(dāng)歸藥材加酸性醋酸乙酯(醋酸乙酯∶冰醋酸為100∶2)超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在323nm處測(cè)定阿魏酸峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件：	儀器設(shè)備高效液相色譜儀：SP8800泵、SP8450紫外檢測(cè)器、SP4290數(shù)據(jù)處理機(jī)(美國(guó)，光學(xué)物理公司)。色譜條件色譜柱： YWG-C₁₈(4.6mm×250mm,5μm)；流動(dòng)相：甲醇-水-冰醋酸(38∶62∶0.1)；檢測(cè)波長(zhǎng)：323nm；柱溫：室溫；流量：1.0mL/min；進(jìn)樣量10μL。
試樣制備：	對(duì)照品溶液的制備精密稱取阿魏酸對(duì)照品27.3mg，置25mL量瓶中，加酸性甲醇適量使溶解，加酸性甲醇至刻度，搖勻，即得(每mL含阿魏酸1.092mg)。用時(shí)稀釋成1mL含阿魏酸20μg。供試品溶液的制備取本品50粒，研細(xì)，精密稱取本品約5g，置具塞三角燒瓶中，精密加入酸性醋酸乙酯(醋酸乙酯∶冰醋酸為100∶2)50mL，稱重，放置過(guò)夜，超聲提取30分鐘，稱重，補(bǔ)足損失重量，濾過(guò)，棄去初濾液，取續(xù)濾液30mL，水浴蒸干，加酸性甲醇(甲醇-甲酸為95∶5)溶解，取上清液并定容置10mL量瓶中，搖勻，即得。當(dāng)歸藥材溶液的制備精密稱取當(dāng)歸藥材約1g，置具塞三角燒瓶中，精密加入酸性乙酸乙酯50mL，稱重，超聲提取30min，稱重，補(bǔ)足損失重量，濾過(guò)，取續(xù)濾液30mL，水浴蒸干，加酸性甲醇溶解，取上清液置10mL量瓶中定容，搖勻，即得。
操作步驟：	分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液（或當(dāng)歸藥材溶液)各10μL，按上述色譜條件，依法操作，外標(biāo)法計(jì)算含量。
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備注：
參考文獻(xiàn)：	吳愛英,楊曉云,王愛梅.HPLC法測(cè)定健腦丸中阿魏酸含量.中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志.2002,19(1):50-52