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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中藥非處方藥 > 正文:逍遙口服液 功效主治/用法用量/藥物組成查詢
    

逍遙口服液

  
別名
漢語拼音
英文名
用藥分類 內(nèi)科用藥;眩暈類藥
作用類別 本品為眩暈類非處方藥藥品。
藥物組成 柴胡150g,當(dāng)歸150g,白芍150g,白術(shù)(炒)150g,茯苓150g,甘草120g,薄荷30g,生150g。
性狀 本品為黃棕色至淡紅棕色澄清液體,久置可有微量渾濁;氣香、味甜微苦。
功效 疏肝健脾,養(yǎng)血調(diào)經(jīng)。
主治 用于肝氣不舒,胸脅脹痛,頭暈?zāi)垦,食欲減退,月經(jīng)不調(diào)。
劑型 口服液
用法用量 口服。每次10ml,日2次。
用藥禁忌 1.忌情緒激動(dòng)或生悶氣。 2.按照用法用量服用,長(zhǎng)期服用應(yīng)向醫(yī)師或藥師咨詢。 3.服用本品1周后癥狀未見改善或加重者,應(yīng)到醫(yī)院就診。 4.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 5.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 6.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 7.如正在服用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
不良反應(yīng)
制備方法 以上八味,白芍、茯苓、甘草加水煎煮二次,第一次1.5小時(shí),第二次1小時(shí),合并煎液,濾過;柴胡、當(dāng)歸、白術(shù)、生姜、薄荷提取揮發(fā)油,另器密閉保存并濾 取藥汁,殘?jiān)铀逯?小時(shí),煎液與上述藥汁合并,再與白芍等三味中藥的煎液合并,濃縮至相對(duì)密度約為1.08(60-65℃)放冷加乙醇900ml,使含醇量達(dá)60%,攪勻,靜置24小時(shí),濾過,減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.10(60-65℃)加蒸鎦水1倍量,冷藏24小時(shí)濾過,加單糖漿230ml,苯甲酸鈉2.5g與上述揮發(fā)油,再加水至1000ml,攪勻,灌封,滅菌即得。
規(guī)格 10ml/支
藥理作用
檢查 1.相對(duì)密度: 應(yīng)不低于1.05(中國(guó)藥典1990年版一部附錄34頁)。 2.PH值: 應(yīng)為4.5-6.0(中國(guó)藥典1990年版一部附錄40頁)。 3.其他:應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典1990年版一部附錄15頁)。
鑒別 1.取本品10ml,用水飽和的醋酸乙酯15ml、10ml、10ml提取三次,合并醋酸乙酯提取液,水浴蒸干,殘?jiān)眉状?ml溶解,作為供試品溶液,另取阿魏酸對(duì)照品加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn),吸取鑒別1.項(xiàng)下的供試品溶液20μl和阿魏酸對(duì)照品溶液10μl分別點(diǎn)于同一含有羧甲基纖維素鈉作為粘合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—醋酸乙酯—冰醋酸(7:3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365)nm下檢視,供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的深藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。 2.取[鑒別]1.項(xiàng)下的醋酸乙酯提取后的水溶液,再同水飽和的正丁醇15ml、10ml、10ml提取三次,合并正丁醇提取液,用20ml水洗滌一次,水洗液棄去,正丁醇溶液水浴蒸干,殘?jiān)眉状?ml溶解,作為供試品溶液,另取芍藥甙對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn),吸取供試品溶液20μl和芍藥甙對(duì)照品溶液10μl,分別點(diǎn)于同一含有羧甲基纖維素鈉作為粘合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿—甲醇(5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液于100℃加熱至呈現(xiàn)明顯斑點(diǎn),供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紫色斑點(diǎn)。 3.另以甘草酸銨對(duì)照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn),吸取鑒別2.項(xiàng)下的供試品溶液20μl和甘草酸銨對(duì)照品溶液10μl,分別點(diǎn)于同一含有羧甲基纖維素鈉作為粘合劑的硅膠G薄層板上,以正丁醇—冰醋酸—水(4:1:1)上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液于100℃加熱至呈現(xiàn)明顯斑點(diǎn),供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紫色斑點(diǎn)。 4.取本品10ml,用水飽和的正丁醇10ml、10ml、10ml提取三次,合并正丁醇提取液,用20ml水洗滌一次,水洗液棄去,正丁醇溶液水浴蒸干,殘?jiān)眉状?ml溶解,作為供試品溶液,另取柴胡對(duì)照藥材2g,加10倍量水煎煮二次,每次0.5小時(shí),濾過,合并濾液,水浴蒸發(fā)至20ml, 用水飽和的正丁醇20ml、15ml、15ml提取三次,合并正丁醇提取液,用20ml水洗滌一次,水洗液棄去,正丁醇溶液水浴蒸干,殘?jiān)眉状?ml溶解,作為對(duì)照藥材溶液,照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn);吸取供試品溶液20μl和柴胡對(duì)照藥材溶液10μl,分別點(diǎn)于同一含有羧甲基纖維素鈉作為粘合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿—甲醇—水—甲酸(70:20:5:5)下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于100℃加熱至呈現(xiàn)明顯斑點(diǎn),供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 5.取本品20ml,用乙醚20ml、15 ml振搖提取二次,合并乙醚提取液,揮發(fā)至1ml,作為供試品溶液,另取白術(shù)對(duì)照藥材粉末1g,置具塞錐形瓶中,加乙醚1ml,振搖10分鐘,濾過,濾液揮發(fā)至2ml,作為對(duì)照品溶液,照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn),吸取上述新制備的兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一含有羧甲基纖維素鈉作為粘合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—醋酸乙酯(50∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰,供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn),并應(yīng)顯有一紅色主斑點(diǎn)。
含量測(cè)定
浸出物
貯藏
備注
處方來源 93年新藥品種資料匯編
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
OTC分類 第二批OTC
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