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云芝

  
別名 雜色云芝、黃云芝、灰芝、瓦菌、彩云革蓋菌、多色牛肝菌、紅見手、千層蘑、彩紋云芝
漢語拼音 yun zhi
英文名
藥材基原 為多孔菌科真菌彩絨革蓋菌的子實體。
動植物形態(tài) 彩絨革蓋菌 子實體一年生。革質至半纖維質,側生無柄,常覆瓦狀疊生,往往左右相連,生于伐樁斷面上或倒木上的子實體常圍成蓮座狀。菌蓋半圓形至貝殼形,(1-6)cm×(1-10)cm,厚1-3mm;蓋面幼時白色,漸變?yōu)樯钌忻苌募毥q毛,長短不等,呈灰、白、褐、藍、紫、黑等多種顏色,并構成云紋狀的同心環(huán)紋;蓋緣薄而銳,波狀,完整,淡色。管口面初期白色,漸變?yōu)辄S褐色、赤褐色至淡灰黑色;管口圓形至多角形,每1mm間3-5個,后期開裂,菌管單層,白色,長1-2mm。菌肉白色,纖維質,干后纖維質至近革質。孢子圓筒狀,稍彎曲,平滑,無色,(1.5-2)μm×(2-5)μm。
資源分布 分布于全國各地。
生態(tài)環(huán)境 生于多種闊葉樹的枯立木、倒木、枯枝及衰老的活立木上,偶見生于落葉松、黑松等針葉樹腐木上。
藥用植物栽培
采收和儲藏 全年均可采收,除去雜質,曬干。
藥用部位
生藥材鑒定 1.性狀鑒別 子實體無柄。菌蓋扇形、半圓形或貝殼形。常數(shù)個疊生成覆瓦狀或蓮座狀,直徑1-10cm,厚1-4mm,表面密生灰、褐、藍、紫、黑等顏色的絨毛,并構成多色的狹窄同心性環(huán)帶,邊緣薄,全緣或波狀,管口面灰褐色、黃棕色或淺黃色,管口類圓形或多角形,部分管口齒裂,每1mm間3-5個。革質,不易折斷。氣微,味淡。
2.顯微鑒別 本品縱切面置解剖鏡下觀察,皮殼外側為絨毛層,為長短不等的菌絲,菌絲不分枝;皮殼菌絲排列緊密,菌絲胞腔含有眾多色素顆粒。菌肉層厚,無色,菌絲緊密排列。最下方為菌管層,菌管排列整齊。
粉末特征:①孢子圓筒形,稍彎曲,大小不勻,長5-7μm,直徑2-3μm,外壁平滑,無色,內壁淺褐色。②絨毛菌絲無色,單個或數(shù)個相連,不分枝,直徑3-5μm,壁上有多枝顆粒狀物質。③骨架菌絲較粗,直徑5-7μm,不分枝,壁較平直,無色。④生殖菌絲直徑3-4μm,不分枝,壁平直、極薄、透明。⑤纏繞菌絲較細,直徑1.5-4μm,常彎曲。
中藥化學成分 彩絨革蓋菌培養(yǎng)物的菌絲中分得糖蛋白,相對分子質量5000-300000。
理化性質
中藥化學鑒定 取本品粗粉2g,加水20ml,水浴加熱10分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性酒石酸銅試液4-5滴,水浴上加熱5分鐘,生成紅色沉淀。(檢查還原糖)
中藥有效成分結構式的測定
炮制方法
劑型
中藥制藥工藝
藥理作用 1.提高機體免疫功能:云芝菌體多糖對小鼠腹腔巨噬細胞可加強其吞噬作用,對環(huán)磷酰胺引起的脾臟萎縮具有對抗作用。云芝菌體多糖及濾液多糖能使胸腺縮小、脾重增加。有人認為和文獻報道的短小棒狀桿菌的作用頗相類似。國產云芝胞內多糖明顯增加網狀內皮細胞的吞噬活性,明顯增加小鼠對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、宋氏痢疾桿菌及綠膿桿菌感染的非特異性抵抗力。云芝多糖肽(PSP)100-800μg/ml 能使淋巴細胞明顯增殖,小鼠腹腔內注射環(huán)磷酰胺25mg/kg抑制活化T細胞產生白介素2(IL-2)和T細胞中介的遲發(fā)型超敏反應(DTH),如同時給予PSP 25mg/kg,連續(xù)5天,可對抗上述免疫抑制效應。PSP10-100μg/ml濃度時可使人外周白細胞產生α-和γ-干擾素(IFN)的能力較對照組提高8倍和4倍。此外,PSP還能增強網狀內皮系統(tǒng)的吞噬功能。云芝多糖(PSK)對用60Co 200γ全身一次照射,造成小鼠免疫功能低下,具有一定的治療作用。能明顯增加被照射小鼠血清溶菌酶含量和脾指數(shù),認為對巨噬細胞的非特異性免疫功能具有促進作用。
干擾素誘生和促誘生的試驗結果表明,云芝多糖肽的抗腫瘤和免疫調節(jié)作用可能與它具有干擾素誘生和促誘生能力有關。大鼠連續(xù)口服云芝多糖肽20g/kg/天可促進淋巴細胞轉化,血清IgG滴度明顯升高,還可取消大鼠隔日服環(huán)磷酰胺400mg/kg對自然殺傷細胞功能的抑制。用化學發(fā)光法觀察到,云芝多糖經腹腔注射后,能增強小鼠腹腔巨噬細胞呼吸爆發(fā)功能對叔丁基氫過氧化物損傷的抵抗力。云芝多糖處理的巨噬細胞谷胱甘肽過氧化物酶(GSHPx)基礎活力顯著提高,在叔丁基氫過氧化物作用下,云芝多糖處理的巨噬細胞仍有較高的谷胱甘肽過氧化物酶活力。說明云芝多糖作為免疫刺激劑具有能提高抗氧化酶活力,保護巨噬細胞抵抗活性氧損傷的作用。服用云芝多糖的惡性腫瘤患者,其T3、T4淋巴細胞亞群及白細胞計數(shù),均較眼藥前顯著增加,認為是一種較好的生物反應調節(jié)劑。云芝多糖對受氧化低密度脂蛋白(O-LDL)損害小鼠巨噬細胞造成的脂肪堆積,有保護作用,并能抑制巨噬細胞泡沫樣變性,提高巨噬細胞反應能力。對環(huán)磷酰胺造成的小鼠白細胞減少有明顯的回升作用,能激活網狀內皮系統(tǒng)的功能。可顯著提高脾細胞產生的IL-2、淋巴毒素和γ-干擾素的水平,顯著增強腹腔巨噬細胞分泌腫瘤壞死因子和IL-1的能力。
2.抗腫瘤作用:云芝多糖(PSK)對肉瘤S180、白血病L1210和腺癌755均有抑制作用。腫瘤移植前10天給小鼠服用云芝提取物,對小鼠移植后12天的腹水型肉瘤S180有明顯的抑制作用,移植后22天抑瘤作用減弱。不同地區(qū)的野生云芝提取物進行比較,無論陜西云芝或長白山云芝,對S180都有明顯的抑瘤作用。云芝菌株在真菌體內積累多糖,還向培養(yǎng)液分泌胞外多糖,前者是葡聚糖,能抑制小鼠S180,并對巨噬細胞有激活作用。后者為多種單糖組成的雜多糖,有一定程度的免疫活化作用,但無明顯抑瘤作用。粗制品如云芝菌絲熱水提取物,對S180抑制率為77.5%,精制品活性加大,對S180抑制率達99.3%。由于PSK能明顯抑制動物多種腫瘤,抗瘤譜較廣,具有一定的臨床療效,故已引起廣泛的注意,并已有許多資料證明其抗瘤作用是確定的。PSK由于提取方法不同,抑瘤率有所差別,實驗表明:氧化還原及部分水解法提取的多糖,抑瘤作用較強。經氣化、還原提取的多糖能顯著延長生存率。
陜西云芝提取物對皮下移植的腹水肝癌小鼠腹腔巨噬細胞沒有激發(fā)增強作用,吞噬活性較低,但對S180,巨噬細胞受到激活,吞噬功能增強,說明對不同腫瘤可能具有不同的作用。許多研究表明PSK提高機體免疫功能和抗腫瘤作用有一定的關系。云芝多糖肽(psp)可使小鼠血清溶血素、IgG、補體C3明顯提高,對S180的抑瘤率為35%-69%。抑瘤率比PSK低。PSP1-2g/kg,連續(xù)給藥15-20d.對裸鼠人肺腺癌有明顯的抑制作用,抑制率為50%-70%,在抑制腫瘤生長的同時,未見血液和體重變化等毒副反應。從PSP粗浸膏中分離到新的小分子肽,相對分子質量10K較PSP(100K)為小,對人的白血病細胞HL-60、直腸瘤細胞LS174-T、肝癌細胞SMMU7721和胃癌細胞SCG7901具有強大的細胞毒作用。對HL60的IC50為30μg/ml,小分子肽對白血病細胞和SCG7901的抑制率明顯高于PSP和PSK組,在增加白細胞數(shù)和IgG水平上亦具有增強免疫的效果。于接種前2星期使用,可減輕接種癌細胞裸鼠瘤塊的發(fā)生。PSk作為化學預防劑,可作用于腫瘤細胞的生長過程,加強T細胞和自然殺傷(NK)細胞的作用,有抗畸變,預防染色體損傷和免疫調節(jié)作用。
3.抗動脈粥樣硬化作用:實驗證明云芝多糖(PSK)能有效地抑制動脈粥樣硬化斑塊的形成和發(fā)展。PSK組主動脈粥樣斑塊表面積明顯小于對照組,心壁內冠狀動脈大、中分支的狹窄程度也輕于對照組。PSK對實驗性動脈粥樣硬化家脂質過氧化損傷有保護作用,能有效地抑制脂質過氧化損傷,增強巨噬細胞硒谷胱苷肽過氧化物酶的基因表達。提高巨噬細胞免疫反應能力和抑制其泡沫樣變性、對抑制動脈硬化有有益的作用,可減輕家兔動脈粥樣硬化形成,對已形成粥樣硬化的家兔,也有治療作用。實驗證明PSK能提高腹腔巨噬細胞對乙酰低密度脂蛋白(ac LDL)的結合,內移和降解,整體發(fā)揮降脂、抗動脈硬化作用。
4.對中樞神經系統(tǒng)的作用:云芝多糖(PSK)能改善小鼠和大鼠學習記憶功能,對東莨菪堿所致大鼠學習記憶障礙,有明顯的改善作用。PSK能增強戊巴比妥的催眠作用,云芝多糖肽(PSP)也有一定的鎮(zhèn)靜作用,可抑制小鼠的痛反應,但起效慢,持續(xù)時間長。
5.其他作用:
5.1.降血糖作用:小鼠血糖高達362.4mg/100ml,用云芝多糖(PSK)后可降至126.6mg/100ml,對正常血糖無影響。對正常小鼠注射四氧嘧啶后血糖升高355.6mg/100ml,如預先給予PSK,則血糖僅上升至209mg/100ml,表明具有防治血糖升高作用。
5.2.PSP對大鼠應激性、幽門結扎型、醋酸型和吲哚美辛(消炎痛)型等實驗性胃潰瘍,有明顯的抑制作用。
5.3.PSK含多種氨基酸、糖肽及多種微量元素鈣、鍺、鎂、鐵、等。云芝胞內多糖具有一定的抗肝炎作用,可改善體虛乏力,食欲不振等癥狀。PSK對乙型肝炎病毒復制有一定的抑制作用。小鼠口服或腹腔注射PSK和云芝胞內多糖,可顯著保護流感病毒靜脈感染所致死亡和肝臟病理損傷。對小鼠皰疹病毒靜脈注射所致死亡和肝病變有23.8%-28.6%的保護作用。
5.4.PSk可明顯增加果蠅的吃食次數(shù)、交配次數(shù)和第一子代的仔蠅數(shù)。并延長雌蠅的平均壽命、最高壽命和半數(shù)死亡時間。但對雄蠅作用較差,并不延長平均壽命和半數(shù)死亡時間。
5.5.小鼠骨髓微核試驗表明:PSK和我國提取的PV-1對致突變劑環(huán)磷酰胺引起的染色體損傷有對抗作用。對香煙煙霧染毒致突變也有對抗作用。PSK對內源性細胞毒因子的產生有促進作用。
5.6.PSK具有防止氧化損傷和抗傷害作用。對巴豆油、煙霧和內毒素等物質的致炎有對抗作用,對氯化鋇致心律失常、腎上腺素誘發(fā)急性水腫小鼠能顯著延長其存活時間和存活率。
6.毒性及不良反應:云芝多糖肽(PSP)小鼠腹腔半數(shù)致死量為300.36mg/kg,口服最大耐受量為20g/kg,尚未見小鼠死亡,說明其最小致死量MLD>20g/kg。大鼠口服PSK1.5g/kg(為臨床劑量的130倍),連續(xù)60天,20只大鼠無一死亡,表明口服用藥無長期毒性反應。實驗表明PSK為一毒性很低的物質,也無致突變作用。
藥理學
藥代動力學
毒理學
藥物配伍
藥性 甘;淡;微寒
歸經 肝;脾;肺經
功效 健脾利濕;止咳平喘;清熱解毒;抗腫瘤
功效分類 健脾利濕藥;止咳平喘藥;清熱解毒藥;抗腫瘤藥
主治 慢性活動性肝炎;肝硬變;慢性支氣管炎;小兒痙攣性支氣管炎;咽喉腫痛;多種腫瘤;類風濕性關節(jié)炎;白血病
用法用量 內服:煎湯,15-30g。宜煎24小時以上;蛑瞥善瑒_劑、注射劑使用。
用藥禁忌
不良反應及治療
選方
臨床運用 1.云芝肝泰沖劑:云芝多糖(以粗提物的多糖含量折算)74g,蔗糖適量。取云芝多糖及蔗糖,混合,加水適量,制粒,50-60℃干燥,整粒,分裝,制成1000g,每袋5g,含云芝多糖0.37g。本品為灰褐色顆粒,氣微,味甘、淡。功能益氣養(yǎng)肝。為免疫調節(jié)劑。用于慢性活動性肝炎,溫開水送服,每次1袋,每日2-3次。(《吉林省藥品標準》1986年)
2.云芝多糖片:云芝多糖(粗品)250g,可可粉20g,蔗糖170g,糊精50g。稱取云芝多糖(粗品)加輔料混合均勻,用60%乙醇適量制粒,干燥,壓片,包衣,每片重0.25g。本品除去糖衣后,顯棕黑色,味甜微酸澀,有可可香氣。取本品除去糖衣,研碎加水,水浴溫浸并時時振搖,濾過,濾液加乙醇,振搖,靜置后濾過,沉淀用60%乙醇洗滌,棄去洗液。取沉淀連同濾紙置熱水中溶解,濾過。取濾液加微過量的堿性酒石酸銅試液,沸水中加熱至溶液保持藍色,濾過,濾液加鹽酸液置沸水中加熱,冷卻后用稀堿液中和,再加堿性酒石酸銅試液,沸水中加熱,產生大量紅色沉淀;取濾液加水及三氯化鐵-鐵氰化鉀試液,溶液顯藍綠色;將濾液滴于濾紙上,加0.2%茚三酮試液加熱,顯紫紅色。功能益氣養(yǎng)肝,為免疫調節(jié)劑。用于遷延性、慢性活動期肝炎等病癥?诜,每次2-3片,每日3次。(《遼寧省藥品標準》1987年)
3.香云肝泰沖劑:云芝、香菇多糖清膏(3:2)適量(相當于蛋白多糖28g),蔗糖820g,糊精適量,制成1000g。取香菇、云芝多糖清膏,加蔗糖粉與糊精混勻,加水適量制成軟材,制顆粒,在50-60℃干燥,整粒,分裝,即得。本品為深褐色顆粒,氣微味甜。每袋5g,每1g含蛋白多糖以葡萄糖(C6H12O6)計算,應不少于28mg。功能調節(jié)免疫和降低丙氨酸轉氨酶。用于慢性遷延性肝炎,慢性活動性肝炎,并用于腫瘤的綜合治療。口服,每次1袋,每日2次,開水沖服。(《江蘇省藥品標準》1985年)
4.云芝菌膠囊:云芝菌培養(yǎng)物。取云芝菌培養(yǎng)物清膏320g,加輔料適量,干燥,粉碎,過篩,混勻,裝入膠囊,制成1000粒,即得。本品內容物為棕褐色的粉末,味酸、微苦澀。本品水溶液滴于濾紙上,干后加茚三酮試液,在100℃烘約5分鐘,顯紫色斑點。功能益氣養(yǎng)肝,扶正固本。調整免疫功能,用于慢性病毒性肝炎,也可用于早期肝硬化?诜看3粒,每日3次。(衛(wèi)生部《藥品標準·中藥成方制劑》(第四冊)1991年〕
各家論述
考證
藥物應用鑒別
藥典收錄
藥材拉丁名 Fructificatio Corioli
拉丁植物動物礦物名 Coriolus versicolor(L.ex Fr.)Quel.[Polystictus versicolor(L.)Fr.]
科屬分類 多孔菌科
出處 《中華本草》
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