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丙戊酸鈉原料藥—丙戊酸鈉的測(cè)定—電位滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 丙戊酸鈉原料藥—丙戊酸鈉的測(cè)定—電位滴定法
方法名稱:
丙戊酸鈉原料藥—丙戊酸鈉的測(cè)定—電位滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測(cè)定丙戊酸鈉原料藥中丙戊酸鈉的含量。

本方法適用于丙戊酸鈉原料藥。

方法原理:

供試品加水溶解后加乙醚,照電位滴定法采用玻璃-飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液進(jìn)行,根據(jù)滴定液使用量,計(jì)算丙戊酸鈉的含量。

試劑:

1. 乙醚

2. 鹽酸滴定液(0.1mol/L)

3.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

4. 基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉

儀器設(shè)備:

電位滴定儀

試樣制備:

1. 鹽酸滴定液(0.1mol/L)

配制:取鹽酸9.0mL,加水適量使成1000mL,搖勻,得0.1mol/L鹽酸滴定液。

標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉約0.15g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙C?mL鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于5.30mg的無(wú)水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無(wú)水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。

2. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

操作步驟:

精密稱取供試品約0.5g,加水30mL溶解后,加乙醚30mL,照電位滴定法,用玻璃-飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值為4.5。每1mL鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于16.62mg的C8H15NaO2。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部,p.75。

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