銀黃口服液—綠原酸的測定—高效液相色譜法 2

本方法采用高效液相色譜法測定銀黃口服液中綠原酸的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

本品加50%甲醇稀釋，搖勻，濾過，續(xù)濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長327nm處檢測綠原酸的吸收值，計算出其含量。

1. 甲醇

2. 乙腈

3. 0.4%磷酸溶液

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按綠原酸峰計算應(yīng)不低于2000。

1.3 紫外吸收檢測器

2色譜條件

2.1流動相：乙腈 0.4%磷酸溶液＝10 90

2.2檢測波長：327nm

2.3柱溫：室溫

1. 稱取供試品

精密量取本品1mL，為供試品。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1mL含40mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

供試品，置50mL棕色量瓶中，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長327nm處測定綠原酸（C₁₆H₁₈O₉)的峰面積，計算出其含量。