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編號(hào)
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1421
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總例數(shù)
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104例
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性別例數(shù)
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男58例，女46例
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治療組例數(shù)
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52例
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對(duì)照組例數(shù)
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52例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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61歲
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疾病
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肺源性心臟病急性加重期
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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血塞通注射液
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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國(guó)藥準(zhǔn)字Z44020285；國(guó)藥準(zhǔn)字Z44020284
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生產(chǎn)廠(chǎng)家
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廣東麗珠集團(tuán)利民制藥廠(chǎng)
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分類(lèi)
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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兩組病人均應(yīng)用常規(guī)治療，均給予相應(yīng)的抗生素、強(qiáng)心、利尿、支氣管解痙藥，低流量吸氧，糾正呼衰，酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂，治療組應(yīng)用血栓通210mg，每日1次，14天為1療程。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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根據(jù)1977年全國(guó)第二次肺心病會(huì)議制定的《肺源性心臟病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》。顯效：咳嗽、喘息、心悸、浮腫基本消失，肺部羅音明顯減少或消失，PaO2上升或PaCO2下降>1．33kPa，血液流變學(xué)指標(biāo)基本正常；有效：上述癥狀減輕。肺部羅音減少。PaO2上升或PaCO2下降<1．33kPa，血流變學(xué)指標(biāo)較前降低；無(wú)效l臨床癥狀體征無(wú)改變。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組：顯效33例，有效17例，無(wú)效2例，總有效率96%。對(duì)照組：顯效22例，有效20例，無(wú)效1O例，總有效率80%。兩組比較差異顯著(P
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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