| 編號 | 30588 |
| 總例數 | 115例 |
| 性別例數 | 男52例，女63例 |
| 治療組例數 | 60例 |
| 對照組例數 | 55例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：24～80歲；對照組：25～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64.8±15.4歲；對照組：63.7±13.5歲 |
| 疾病 | 缺血性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：心絞痛2例，急性心肌梗死(AMI)3例，腦梗死10例，快速房顫5例，頻發(fā)室早2例，竇緩、竇房阻滯3例，室內傳導阻滯5例，糖尿病2例。 |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 5ml |
| 批準文號 | 國藥準字Z53021518；國藥準字Z53021498；國藥準字Z53021517；國藥準字Z53021499；國藥準字Z20054288 |
| 生產廠家 | 昆明興中制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組用血塞通5ml×3支加入5%葡萄糖溶液250～500ml中靜滴，每日1次，7天為1療程。對照組用丹參10ml×3支(每lml相當生藥1.5g)加入5%葡萄糖液250～500ml中靜滴，每日1次，7天為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照衛(wèi)生部<新藥臨床研究指導原則>及心血管藥物臨床試驗評價建議，有效為用藥7天，臨床癥狀緩解，靜息心電圖S-T段回復正�；蛏仙�0．15my，主要導聯(lián)T波倒置變淺達50%以上，或T波平坦轉為直立者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 觀察組60例中，有效56例(93.3%)，無效4例(6.7%)。無效4例中為心肌炎、擴張型心肌病各2例。對照組55例中有效44例(8O.0%)，無效11例(20.0%)。經統(tǒng)計學處理兩組療效有顯著性差異(x2=4、49，P<0.O5)。觀察組53例心功能Ⅱ級以上者，均恢復>Ⅰ級。對照組20例心律失常中4例室早消失，其余均無明顯改善，心功能Ⅱ級以上50例中，改善均≥Ⅰ級。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
