| 編號 | 1327 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～72歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 10mg |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 采用隨機雙盲平行對照試驗，4周為一療程，觀察組服卡維地洛，對照組服美托洛爾。治療開始，觀察組服卡維地洛10mg，2次/d，第二周末評估患者血壓，如達到顯效標準，則繼續(xù)服用，未達到顯效標準的，第三周劑量改為20mg，2次/d，服用2周至研究結束。對照組服美托洛爾25mg，2次/d，至研究結束。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：舒張壓下降≥10mmHg并降至正常，或下降20mmHg以上；有效：舒張壓下降到正�；蛳陆�1O～19mmHg，如為收縮期高血壓病患者，收縮壓下降≥30mmHg，也為有效；無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 卡維地洛組2例出現(xiàn)咽部不適，美托洛爾組2例出現(xiàn)頭暈，1例出現(xiàn)咽部不適 |
| 其他報道不良反應 |
