| 編號 | 1898 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～75歲；對照組：48～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60.2±9.4歲；對照組：59±8.7歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 絞股藍總苷片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 20mg |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣州白云山中藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予絞股藍總苷片3粒/次，3次/d；對照組給予辛伐他汀片(新力達，江蘇揚子江股份有限公司制藥廠，20mg/粒)1粒/次，3次/d。療程均為12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：TC下降≥20%，TG下降≥40%，或HDL-C上升0.26mmoL/L；有效：TC下降10%～<20%，或TG下降>20%～40%，或HDL-C上升0.104～0.26 mmol/L；無效：未達到有效指標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后血脂水平：結果見表1。服藥12周后，兩組的TC，TG，LDL-C均顯著下降(P＜0.01)，兩組間降低TC，TG和LDL-C的差異無顯著性，兩組間升高HDL-C的差異亦無顯著性(P＞0.05)。
 兩組間療效比較：結果見表2。治療12周后，兩組間TC，TG，HDL-C總有效率差異無顯著性(P＞0.05)。  |
| 本研究報道不良反應 | 肝功能異常治療組1例，對照組3例；腹痛治療組1例，對照組2例；頭痛兩組均2例；肌痛兩組均1例；皮疹治療組無，對照組1例。 |
| 其他報道不良反應 |
