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編號(hào)
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0225
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總例數(shù)
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76例
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性別例數(shù)
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男54例，女22例
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治療組例數(shù)
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38例
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對(duì)照組例數(shù)
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38例
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年齡區(qū)間
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治療組：46～76歲；對(duì)照組：43～77歲
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平均年齡
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治療組：59.11±2.3歲；對(duì)照組：56.13±8.76歲
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疾病
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帕金森綜合征
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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龜羚帕安丸
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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丸劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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鄭衛(wèi)制劑Z04010162
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生產(chǎn)廠家
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分類
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)照組給予美多芭(250)標(biāo)準(zhǔn)片(左旋多巴250mg，芐絲
肼50 mg)，每次1／4片，每日 3次，口服。如療效不明顯，可
逐漸加量。加量方法：1周后加為每次1／2片，每日 3次；2
周后加為3／4片，每日 3次；3周后加為每次1片，每日 3次。
最大計(jì)量，美多芭(250)標(biāo)準(zhǔn)片≤3片／日。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加服龜羚帕安丸，6g／次，每日3次�？诜�
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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兩組治療前后采用“PD功能評(píng)定量表”計(jì)分。療效判定
標(biāo)準(zhǔn)采用尼莫地平法。
顯效：UPDRS(Ⅱ、Ⅲ )計(jì)分減少6o％～90％ ；有效：UP-
DRS(Ⅱ、Ⅲ )計(jì)分減少30％～59％ ；改善：UPDRS(Ⅱ、Ⅲ)計(jì)
分減少10％～29％ ；無(wú)效：OPORS(II、Ⅲ)計(jì)分減少0～9％。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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兩組治療后均有不同程度西藥毒副
作用。治療組較對(duì)照組西藥毒副作用小，特別在惡心欲嘔、
流涎、低血壓、失眠、不安方面較顯著。對(duì)照組中出現(xiàn)開-關(guān)現(xiàn)象1例。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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