| 編號 | 1240 |
| 總例數(shù) | 61例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 26～68歲 |
| 平均年齡 | 46歲 |
| 疾病 | 肝腎綜合征 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均在臥床休息，限鹽(攝入鈉10～20mmol/d)、限水(1L/d)，糾正電解質、酸堿失衡，及時補充血漿、全血、白蛋白或右旋糖酐，治療原發(fā)病、綜合護肝的同時，給予利尿藥螺內(nèi)酯(安體舒通)40mg，每日3次口服，呋塞米(速尿)40mg于每日靜脈用完藥后立即靜注。觀察組每日加用前列腺素E1100μg加入5%葡萄糖溶液150ml液體中靜滴，療程均為l5天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 觀察組有6例(9.8%)出現(xiàn)注人肢體局部有痛感，2例(3.3%)有瘙癢感，減慢輸液速度癥狀緩解。 |
| 其他報道不良反應 |
