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中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

主管單位：中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)
主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會(huì)
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(hào)(四川大學(xué)華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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中國皮膚性病學(xué)雜志雜志2011年02期

四川醫(yī)學(xué)雜志2010年10期

吉林醫(yī)學(xué)雜志2009年02期

《中國輸血雜志雜志》2016年02期

黑龍江醫(yī)藥科學(xué)雜志2011年03期

中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志雜志2013年04期

天津醫(yī)藥雜志2011年01期

《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》2002年4期目錄

AML1-MTG16融合基因的構(gòu)建及其致瘤性的研究
王陽，陸順元，孔輝，王龍，袁文濤，孫岳平，金月娥，陸振虞，王振義，王鑄鋼
染色體21q末端缺失綜合征一例
曾瑄，丁秀原，陳紅
Rett綜合征MECP2基因突變分析
潘虹，王艷萍，孟洪弟，包新華，張焱，沈巖，吳希如
Klinefelter綜合征49,XXXXY一例
曹云，盧菲
家族性精神分裂癥的定量性狀與1號(hào)染色體的連鎖分析
蔡貴慶，伍新堯，李濤，David A.Collier，劉協(xié)和，馮炳建，鄧紅，童大躍，李建金，區(qū)敬華
臍帶血染色體平衡易位二例
譚瓊珍，陶萬林
小鼠p16INK4a基因外顯子1α胚胎干細(xì)胞條件打靶研究
龔振明，鄭敬民，傅繼梁
遺傳性痙攣性截癱伴胼胝體發(fā)育不良一家系二例
唐北沙，嚴(yán)新翔，趙國華
人類白細(xì)胞抗原DRB1 等位基因與兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜的相關(guān)性研究
王紅美，沈柏均，閻文瑛，侯明，朱娜，齊洪英，侯懷水
t(Y;4)伴無精子癥一例
馮麗云，楊晶
亞甲基四氫葉酸還原酶基因C677T突變與山東漢族人群深靜脈血栓形成的相關(guān)性
郭辰虹，郭瓊行，龔瑤琴，陳丙璽，劉奇跡，李江夏，高貴敏，周海斌
t(1;16)伴生長發(fā)育遲緩和失明一例
李曉杰，楊光
MICA基因與系統(tǒng)性紅斑狼瘡關(guān)系的研究
班貴宏，褚嘉檔，冒長峙，楊昭慶，許紹斌，初正韜，黃小琴，張思仲
原發(fā)性痛風(fēng)三家系九例
劉建中，王小磊，劉曉芹
中國南方漢族人群三種代謝酶基因多態(tài)性的分布特征
沈靖，王潤田，王朝曦，邢厚恂，王理偉，王濱燕，李茂森，華召來，王建明，郭春華，王心如，徐希平
兄妹同患原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓
李愛君，喬秀麗，騰海風(fēng)，張文強(qiáng)
三個(gè)短串聯(lián)重復(fù)序列位點(diǎn)的等位基因遺傳變異研究
庾蕾，李建金，伍新堯，曹露媚，劉秋玲，曾艷紅，區(qū)敬華
遺傳性痙攣性截癱一家系四代12例
耿德勤，徐興順，程言博
伴t(1;7)易位骨髓增生異常綜合征的雙色熒光原位雜交研究
申詠梅，薛永權(quán)，李建勇，潘金蘭，吳亞芳，過宇，陸定偉
常染色體顯性遺傳脊髓小腦型共濟(jì)失調(diào)6型一家系
滕繼軍，張金玉，姜靜波，李晨
解偶聯(lián)蛋白3基因 -55 C→T變異與中國人體脂代謝、含量、分布及2型糖尿病的關(guān)系
申海蓮，項(xiàng)坤三，賈偉平
HLA-DQB1等位基因與皮肌炎/多發(fā)性肌炎相關(guān)性研究
韓秀萍，翟寧，張慶瑞，李久宏，劉繼峰，杜娟，宋芳吉
葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1F基因多態(tài)性及與肝癌易感性研究
劉茶珍，邊建超，江峰，沈福民
48,XXYY一例
田佩玲，陳平樂，楊衛(wèi)
單胺氧化酶A基因EcoRⅤ多態(tài)與帕金森病的關(guān)聯(lián)分析
謝惠君，汪曉華，郝怡鑫，湯國梅，徐玲，吳奇涵，陳麗珊，任大明
云南五個(gè)少數(shù)民族的CSF1PO、TPOX和TH01基因座遺傳多態(tài)性研究
鄒蘋，鄒浪萍，申濱，楊燕，李德林，褚嘉檔
以足部痙攣痛為首發(fā)表現(xiàn)的家族性帕金森病一家系兩例
馬蘭
三個(gè)群體MICA基因外顯子2、3和4的多態(tài)性研究
龔衛(wèi)娟，范麗安，楊玨琴，許玲娣，姚芳娟
論文QQ81995535 Rett綜合征一家系兩例
王風(fēng)蓮，譚清彥
試驗(yàn)性法醫(yī)DNA數(shù)據(jù)庫的研究
孫大宏，侯一平，李英碧，吳謹(jǐn)，杜強(qiáng)
一種提高基因芯片檢測(cè)中雜交信號(hào)強(qiáng)度的簡單方法
夏慶杰，張思仲，楊元，王軍，王修杰，馬用信，孫巖
Alport綜合征一例
包圖雅
HLA-G的遺傳、功能及臨床意義
孟海英，侯一平
用熒光原位雜交和聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)鑒定無精癥患者標(biāo)記染色體的來源
傅俊江，李麓蕓，盧光琇
慢性B-淋巴細(xì)胞性白血病MDM2表達(dá)與12號(hào)染色體三體畸變
胡曉彤，周俊，顧文祥
類Duchenne型肌營養(yǎng)不良一例
馮微，方樸，吳有光，匡渤海
珠海市戶籍人群中α-地中海貧血的分子流行病學(xué)調(diào)查
周玉球，李莉艷，肖鴿飛，劉忠英，李文典，徐湘民
47,XX,+21,t(2;10)一家系二例
李新樂，馮治
北京市西城區(qū)中老年人群脂蛋白脂酶基因多態(tài)性與高脂血癥關(guān)系的研究
朱文麗，齊智，張震濤，肖穎
實(shí)驗(yàn)性大鼠肺癌癌變過程中外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變研究
葉波，喻倫銀，劉銘球，張玉霞，江曼
河北省唐山地區(qū)漢族人HLA-DRB1*、DQB1*基因多態(tài)性分析
袁寶軍，李宏芬，常延河，劉志忠，安新，單曉燕，李偉，張志欣
一例46,XY/47,XY,t(Y;Y)和一例46,XY/46,X,-Y+t(Y;Y)嵌合體染色體
張偉，陸玲玲
染色體平衡易位二例
張靜

AML1-MTG16融合基因的構(gòu)建及其致瘤性的研究

染色體21q末端缺失綜合征一例

Rett綜合征MECP2基因突變分析

Klinefelter綜合征49,XXXXY一例

家族性精神分裂癥的定量性狀與1號(hào)染色體的連鎖分析

臍帶血染色體平衡易位二例

小鼠p16INK4a基因外顯子1α胚胎干細(xì)胞條件打靶研究

遺傳性痙攣性截癱伴胼胝體發(fā)育不良一家系二例

人類白細(xì)胞抗原DRB1 等位基因與兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜的相關(guān)性研究

t(Y;4)伴無精子癥一例

亞甲基四氫葉酸還原酶基因C677T突變與山東漢族人群深靜脈血栓形成的相關(guān)性

t(1;16)伴生長發(fā)育遲緩和失明一例

MICA基因與系統(tǒng)性紅斑狼瘡關(guān)系的研究

原發(fā)性痛風(fēng)三家系九例

中國南方漢族人群三種代謝酶基因多態(tài)性的分布特征

兄妹同患原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓

三個(gè)短串聯(lián)重復(fù)序列位點(diǎn)的等位基因遺傳變異研究

遺傳性痙攣性截癱一家系四代12例

伴t(1;7)易位骨髓增生異常綜合征的雙色熒光原位雜交研究

常染色體顯性遺傳脊髓小腦型共濟(jì)失調(diào)6型一家系

解偶聯(lián)蛋白3基因 -55 C→T變異與中國人體脂代謝、含量、分布及2型糖尿病的關(guān)系

HLA-DQB1等位基因與皮肌炎/多發(fā)性肌炎相關(guān)性研究

葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1F基因多態(tài)性及與肝癌易感性研究

48,XXYY一例

單胺氧化酶A基因EcoRⅤ多態(tài)與帕金森病的關(guān)聯(lián)分析

云南五個(gè)少數(shù)民族的CSF1PO、TPOX和TH01基因座遺傳多態(tài)性研究

以足部痙攣痛為首發(fā)表現(xiàn)的家族性帕金森病一家系兩例

三個(gè)群體MICA基因外顯子2、3和4的多態(tài)性研究

論文QQ81995535 Rett綜合征一家系兩例

試驗(yàn)性法醫(yī)DNA數(shù)據(jù)庫的研究

一種提高基因芯片檢測(cè)中雜交信號(hào)強(qiáng)度的簡單方法

Alport綜合征一例

HLA-G的遺傳、功能及臨床意義

用熒光原位雜交和聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)鑒定無精癥患者標(biāo)記染色體的來源

慢性B-淋巴細(xì)胞性白血病MDM2表達(dá)與12號(hào)染色體三體畸變

類Duchenne型肌營養(yǎng)不良一例

珠海市戶籍人群中α-地中海貧血的分子流行病學(xué)調(diào)查

47,XX,+21,t(2;10)一家系二例

北京市西城區(qū)中老年人群脂蛋白脂酶基因多態(tài)性與高脂血癥關(guān)系的研究

實(shí)驗(yàn)性大鼠肺癌癌變過程中外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變研究

河北省唐山地區(qū)漢族人HLA-DRB1*、DQB1*基因多態(tài)性分析

一例46,XY/47,XY,t(Y;Y)和一例46,XY/46,X,-Y+t(Y;Y)嵌合體染色體

染色體平衡易位二例

解偶聯(lián)蛋白3基因 -55 C→T變異與中國人體脂代謝、含量、分布及2型糖尿病的關(guān)系

云南五個(gè)少數(shù)民族的CSF1PO、TPOX和TH01基因座遺傳多態(tài)性研究

三個(gè)群體MICA基因外顯子2、3和4的多態(tài)性研究

HLA-G的遺傳、功能及臨床意義

河北省唐山地區(qū)漢族人HLA-DRB1、DQB1基因多態(tài)性分析