一、主要用于控制癥狀的抗瘧藥
此類藥物是主要殺滅紅細胞內(nèi)期瘧原蟲的藥物。
氯喹
氯喹（chlorquine)是人工合成的4-氨喹啉類衍生物。
【藥理作用和臨床應用】
1．抗瘧作用氯喹對間日瘧和三日瘧原蟲，以及敏感的惡性瘧原蟲的紅細胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用。能迅速治愈惡性瘧；有效地控制間日瘧的癥狀發(fā)作，也可用于癥狀抑制性預防。其特點是療效高、生效快。多數(shù)病例在用藥后24～48小時內(nèi)發(fā)作停止，48～72小時內(nèi)血中瘧原蟲消失。由于此藥在體內(nèi)代謝和排泄都很緩慢，加之在內(nèi)臟組織中的分布量大，停藥后可逐漸釋放入血，故作用持久。用于間日瘧，癥狀復發(fā)較遲。用于癥狀抑制性預防，每周服藥一次即可。其本身毒性小，與伯氨喹合用時不增加后者的毒性。對紅細胞外期無效，既不能作病因性預防，也不能根治間日瘧。
氯喹抗瘧作用機制復雜。應用氯喹后，瘧原蟲溶酶體內(nèi)藥物的含量高出宿主溶酶體千倍以上，由此認為瘧原蟲有濃集氯喹的特異機制。氯喹可插入DNA雙螺旋鏈之間，形成DNA-氯喹復合物，影響DNA復制和RNA轉(zhuǎn)錄，并使RNA斷裂，從而抑制瘧原蟲的分裂繁殖。再者，氯喹為弱堿性藥物，大量進入瘧原蟲體內(nèi)，必然使其細胞液的PH值增大，形成對蛋白質(zhì)分解酶不利的環(huán)境，使瘧原蟲分解和利用血紅蛋白的能力降低，導致必需氨基酸缺乏，也可干擾瘧原蟲的繁殖。瘧原蟲對氯喹耐藥性的發(fā)生，可能與其從體內(nèi)排出藥物增多和代謝加速有關。
2．抗腸道外阿米巴病作用氯喹對阿米巴痢疾無效。但由于它在肝組織內(nèi)分布的濃度比血藥濃度高數(shù)百倍，對阿米巴肝膿腫有效。詳見第四十六章。醫(yī)學全在線www.med126.com
3．其他作用氯喹偶而用于類風濕性關節(jié)炎，也常用于碟形紅斑狼瘡。但對后者的療效尚無定論，而且用量大，易引起毒性反應。
【不良反應】氯喹用于治療瘧疾時，一般能良好耐受，僅有輕度頭暈、頭痛、胃腸不適和皮疹等，停藥后迅速消失。大劑量、長療程用藥可引起視力障礙，以及對肝臟和腎臟的損害。
奎寧（quinine)是從金雞納樹皮中提得的一種生物堿。金雞納樹原產(chǎn)南美洲，自古當?shù)鼐用窦从闷錁淦ぶ委煰懠病?820年分離出奎寧后，迅即用于臨床，曾是治療瘧疾的主要藥物。自合成氯喹等藥后，奎寧已不作首選抗瘧藥用。但當今氯喹的耐藥性問題日趨嚴重，因而奎寧又被重視。
【抗瘧作用和臨床應用】奎寧對各種瘧原蟲的紅細胞內(nèi)期滋養(yǎng)體有殺滅作用，能控制臨床癥狀。但療效不及氯喹而毒性較大。主要用于耐氯喹或耐多藥的惡性瘧，尤其是嚴重的腦型瘧�？鼘幵诟蝺�(nèi)迅速氧化失活并由腎排出，加之毒性較大，因此不用于癥狀抑制性預防。對紅細胞外期無效，對配子體亦無明顯作用。
【不良反應】
1．金雞納反應表現(xiàn)為惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛、聽力和視力減弱，甚至發(fā)生暫時性耳聾。因為奎寧得自金雞納樹皮，金雞納樹的其他生物堿也有此反應，故稱金雞納反應。
2．心肌抑制作用奎寧降低心肌收縮力、減慢傳導和延長心肌不應期。但不及其D-異構(gòu)體奎尼丁的作用明顯。靜脈注射時可致血壓下降和致死性心律失常。用于危急病例時，僅可靜脈滴注。
3．特異質(zhì)反應少數(shù)惡性瘧患者即使應用很小劑量也能引起急性溶血，發(fā)生寒戰(zhàn)、高熱、背痛、血紅蛋白尿（黑尿)和急性腎功能衰竭，甚至死亡。
4．子宮興奮作用 奎寧對妊娠子宮有興奮作用，故孕婦忌用。
5．中樞神經(jīng)抑制有微弱的解熱鎮(zhèn)痛作用。也可引起頭暈、精神不振等癥狀。
