寄生蟲標本的保存，除制成玻片標本永久保存外，還可用以下各種保存方法。
一、原蟲包囊和蟲卵的保存
汞碘醛液10ml與糞便1g混勻后密封在瓶內(nèi)，可保存其中的原蟲包囊及蟲卵數(shù)月之久，也可在經(jīng)濃集法處理的糞便沉渣中加等量或1倍量的10%甲醛液（加熱至70℃)，搖勻，用石蠟封固瓶口。
二、蠕蟲成蟲的保存
1.線蟲 生理鹽水洗凈后用加熱至70～80℃的70%酒精或巴氏液（甲醛3份，生理鹽水97份固定，冷卻后移至新的70%酒精或巴氏液中保存。小型線蟲（如旋毛蟲、蟯蟲、鉤蟲等)宜用甘油酒精（70%酒精95ml，甘油5ml)加熱固定，保存于80%酒精中；也可用冰醋酸固定約半小時后移入70%酒精或甘油酒精中保存。
2.吸蟲 小型吸蟲可置于小瓶中，加生理鹽水，用力搖蕩數(shù)分鐘，倒去生理鹽水，注入固定液。較大的吸蟲應先放在薄荷腦酒精液（薄荷腦24g，95%酒精10ml)中，使蟲體肌肉松弛，用載玻片壓平后固定，或將洗凈后的吸蟲放在兩片載玻片間用細線緊扎壓平后固定。
固定一般用10%甲醛，24小時后移至5%甲醛中保存；或用70%酒精固定0.5～3小時，視蟲體大小而定，再移至新的70%酒精中保存。
3.絳蟲 大型絳蟲（如豬、牛帶絳蟲)經(jīng)清水洗滌數(shù)次后，在生理鹽水（4℃)中經(jīng)過數(shù)小時或過夜，蟲體可完全伸展，此時以3%福爾馬林固定，24小時后移至5%福爾馬林中保存，必要時也可先用大玻璃板壓平后固定。小型絳蟲洗滌后可在3%福爾馬林中固定3～5小時，用載玻片輕壓，沿蓋玻片邊緣加5%甲醛固定數(shù)小時，最后保存在5%福爾馬林溶液中。醫(yī)學.全在.線www.med126.com
三、昆蟲的保存
1.干標本保存系保存有翅昆蟲成蟲�？捎锰刂频睦ハx針針插蟲體。大型昆蟲（蠅、虻等)用1～3號昆蟲針，從蟲體背面、中胸右側直插（圖21-9)。注意保持左側完整，以便鑒定。小型昆蟲（蚊、蛉、蚋、蠓等)可用00號短針自胸部腹面兩中足基部之間插入，不可刺透胸背，再用另一長針從軟木片另一端插下。最后各插一硬紙片，記錄名稱、采集地點與時間，并將之插于昆蟲盒軟木板上或玻璃管的軟木塞上。昆蟲盒內(nèi)放入紙包的樟腦粉即可。如標本數(shù)量多（圖21-9)，可保存于塑料管（或
玻璃管)中，管底放少量樟腦粉，再鋪上棉花、濾紙各一層，昆蟲標本放于濾紙上，用軟棉紙包棉花，輕塞在昆蟲標本上方，瓶口加軟木塞，再以蠟封之。
圖21－9 有翅昆蟲針插法
2.濕標本保存用于保存有翅昆蟲的卵和幼蟲期及無翅昆蟲和蜱螨類的發(fā)育各期�；顦吮鞠冉�(jīng)加溫的70%酒精（60～70℃)固定，一天后保存于5%甘油酒精（7%)中；也可用5%或10%福爾馬林和Bless液固定保存。
所有保存標本須詳細記錄標本名稱、宿主、采集地點、采集日期及采集者姓名。
樟腦混合劑配制：樟腦粉6份，氯仿1份，木餾油1份，石蠟油4份。先將樟腦粉1.5份與氯仿1份混合，隨后加樟腦1.5份與木餾油1份，用玻璃棒混勻，最后加樟腦粉3份及石蠟油4份，再攪勻備用。此混合劑易燃，宜置于嚴密而不透氣的瓶內(nèi)儲藏。
常用固定液配制：
�、啪凭和ǔＳ�70%或75%酒精為固定液。用商品供應95%酒精作稀釋配制。取95%酒精加至需要稀釋的濃度，再加蒸餾水到95ml即可；或者，可按下列稀釋公式配制：
所需酒精濃度 ×配成酒精量=所需原酒精量（ml)
原酒精濃度
配成酒精量-所需原酒精量=應加蒸餾水量（ml)
�、聘栺R林（37%～40%的甲醛水溶液)：常用固定液的濃度為5%～10%。如需保持中性，在配制過程中，可在500ml原液（37%～40%的甲醛水溶液)加入約2cm厚碳酸鎂，或放幾小塊大理石（碳酸鈣)中和之；也可采用下列配方配制（10%福爾馬林)：福爾馬林原液100ml，蒸餾水900ml，碳酸二氫鈉（Na2H2PO4·H2O)4g，碳酸氫二鈉（Na2H2PO4)0.5g混合配成。
�、遣际希˙less)液：福爾馬林原液7ml，酒精（70%)90ml，冰醋酸（臨用前加入)3～5ml混合配成。
