| 通用名 | 丙戊酸鎂片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | MAGNESIUM VALPROATE TABLETS |
| 拼音名 | BINGWUSUANMEI PIAN |
| 藥品類別 | 抗癲癇藥 |
| 性狀 | 本品為白色片或糖衣片。糖衣片除去糖衣后顯白色。 |
| 藥理毒理 | 抗癲癇作用可能與競爭性抑制γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)移酶，使其代謝減少而提高腦
內(nèi)γ-氨基丁酸的含量有關(guān)。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作
用。 |
| 藥代動力學(xué) | 口服吸收迅速而完全，1～2小時達(dá)血藥濃度峰值。飯后服藥吸收較慢，但
不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度為血藥總濃度的10%～20%，血漿蛋白結(jié)合
率為85%～95%，半衰期（t1/2）為9～18小時。在肝內(nèi)代謝，經(jīng)腎臟排泄。肝損
害患者的半衰期明顯延長。 |
| 適應(yīng)癥 | 用于治療各型癲癇。也可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。 |
| 用法用量 | 口服 抗癲癇，小劑量開始，一次200mg，一日2～3次，逐漸增加至一次
300～400mg 一日2～3次。抗躁狂，小劑量開始，一次200mg，一日2～3次，
逐漸增加至一次300～400mg 一日2～3次。最高劑量不超過一日1.6g。6歲
以上兒童按體重一日20 ～30mg/kg，分3～4次服用。 |
| 不良反應(yīng) | 常見有惡心、嘔吐、畏食、腹瀉等。少數(shù)可出現(xiàn)嗜睡、震顫、共濟失調(diào)、脫
發(fā)、異常興奮與煩躁不安等。偶見過敏性皮疹、血小板減少或血小板聚集抑制引
起異常出血、白細(xì)胞減少或中毒性肝損害。 |
| 禁忌癥 | 白細(xì)胞減少與嚴(yán)重肝臟疾病者禁用。
6歲以下兒童禁用。 |
| 注意事項 | 1. 肝、腎功能不全者應(yīng)減量或慎用，血小板減少癥患者慎用。用藥期間應(yīng)
定期檢查肝功能與白細(xì)胞、血小板計數(shù)。
2. 出現(xiàn)意識障礙，肝功能異常，胰腺炎等嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)停藥。
3. 本品發(fā)生不良反應(yīng)往往與血藥濃度過高（＞120μg/ml）有關(guān)，故建議有
條件的醫(yī)院，最好進行血藥度檢測。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦禁用。本品可泌入乳汁，哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 |
| 兒童用藥 | 6歲以下禁用。 |
| 老年患者用藥 | 視病情酌情減量。 |
| 藥物相互作用 | 1．本品能抑制苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、乙琥胺的代謝，使血藥濃度
升高。
2．本品與氯硝西泮合用可引起失神性癲癇狀態(tài)，不宜合用。
3．制酸藥可降低本品的血藥濃度。
4．阿斯匹林能增加本品的藥效和毒性作用。
5．與抗凝藥如華法林或肝素等、以及溶血栓藥合用，出血的危險性增加。
6．與卡馬西平合用，由于肝酶的誘導(dǎo)而致藥物代謝加速，可使二者的血藥
濃度和半衰期降低。
7．與氟哌啶醇及噻噸類、吩噻嗪類抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥、單胺氧化
酶抑制藥合用，可增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制，降低驚厥閾和丙戊酸的抗驚厥效應(yīng)。 |
| 藥物過量 | 早期表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉、畏食等消化道癥狀，繼而出現(xiàn)肌無力、四肢
震顫、共濟失調(diào)、嗜睡、意識模糊或昏迷。一旦發(fā)現(xiàn)中毒征象，應(yīng)立即停藥，并
依病情給予對癥治療及支持療法。 |
| 貯藏 | 密封，在干燥處保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
