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| 通用名 | 左旋多巴片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | LEVODOPA TABLETS |
| 拼音名 | ZUOXUAN DUOBA PIAN |
| 藥品類別 | 抗震顫麻痹藥 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色片。 |
| 藥理毒理 | 本品為擬多巴胺類抗帕金森病藥，左旋多巴為體內(nèi)合成多巴胺的前體物質(zhì)，本身并無藥理活性，通過血腦屏障進入中樞，經(jīng)多巴脫羧酶作用轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮藥理作用，改善帕金森病癥狀。由于本品可以增加腦內(nèi)多巴胺及去甲腎上腺素等神經(jīng)遞質(zhì)，還可以提高大腦對氨的耐受，而用于治療肝昏迷，改善中樞功能，使病人清醒，癥狀改善。 |
| 藥代動力學 | 口服后由小腸吸收。空腹服后1~2小時血藥濃度達峰值，廣泛分布于體內(nèi)各組織，1%進入中樞轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。半衰期（t1/2）為1~3小時，如用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進入腦內(nèi)的量增多，并可減少外周多巴胺引起的不良反應�？诜�80%于24小時內(nèi)降解成多巴胺代謝物，主要為高香草酸及二羥苯乙酸，由腎臟排泄，有些代謝物可使尿變紅色。原型排出體外約5%，可通過乳汁分泌。 |
| 適應癥 | 用于帕金森病及帕金森綜合征。 |
| 用法用量 | 口服 開始一次250mg，一日2~4次，飯后服用。以后視患者耐受情況，每隔3~7日增加一次劑量，增加范圍為每日125~750 mg，直至最理想的療效為止。每日最大量6 g，分4~6次服用。腦炎后及老年患者應酌減劑量。 |
| 不良反應 | 常見的不良反應有：惡心，嘔吐，直立性低血壓，頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運動，精神抑郁，排尿困難。較少見的不良反應有：高血壓、心律失常、溶血性貧血。 |
| 禁忌癥 | 嚴重精神疾患、嚴重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性潰瘍和有驚厥史者禁用。 |
| 注意事項 | 高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿潴留者慎用。有骨質(zhì)疏松的老年人，用本品治療有效者，應緩慢恢復正常的活動，以減少引起骨折的危險。用藥期間需注意檢查血常規(guī)、肝腎功能及心電圖。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品可分泌入乳汁，也會減少乳汁分泌；動物實驗表明本品可引起內(nèi)臟和骨骼畸形。孕婦及哺乳期婦女應禁用。 |
| 兒童用藥 | 慎用。 |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 1、本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2、本品與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3、本品與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4、本品與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5、本品與抗精神病藥物合用，因為兩者互相拮抗，應避免合用。 6、本品與甲基多巴合用，可增加本品的不良反應并使甲基多巴的抗高血壓作用增強。 |
| 藥物過量 | 中毒癥狀： 超劑量時可使上述不良反應明顯加重，并可導致嚴重心律失常。 處理： 立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 左旋多巴 | ||||||||
| 化學名 | 3-羥基-L-酪氨酸 | ||||||||
| 拼音名 | ZUOXUAN DUOBA | ||||||||
| 英文名 | LEVODOPA | ||||||||
| CAS No. | 59-92-7 | ||||||||
| 結(jié)構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C9H11NO4 | ||||||||
| 分子量 | 197.19 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 0.25g | ||||||||
| 相關說明書 |
| 多巴絲肼膠囊、多巴絲肼片、左旋多巴膠囊 |
