生物藥劑學(xué)模擬題
[A型題]
1 藥物的滅活和消除速度主要決定
A起效的快慢
B作用持續(xù)時(shí)間
C最大效應(yīng)
D后遺效應(yīng)的大小
E不良反應(yīng)的大小
 正確答案：B
2 藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條
A吸收一半所需要的時(shí)間
B進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間
C與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間
D血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間
E藥效下降一半所需要的時(shí)間
 正確答案：D
3 關(guān)于生物利用度的描述，哪一條是正確的
A所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查
B生物利用度越高越好
C生物利用度越低越好
D生物利用度應(yīng)相對(duì)固定,過(guò)大或過(guò)小均不利于醫(yī)療應(yīng)用
E生物利用度與療效無(wú)關(guān)
 正確答案：D
4 下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個(gè)是正確的
A隨血藥濃度的下降而縮短
B隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
D在任何劑量下，固定不變
E與首次服用的劑量有關(guān)
 正確答案：C
5 為迅速達(dá)到血漿峰值,可采取下列哪一個(gè)措施
A每次用藥量加倍
B縮短給藥間隔時(shí)間
C首次劑量加倍,而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量
D延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間
E每次用藥量減半
 正確答案：C
6 設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計(jì)算,其表觀分布容積為多少
A 0.5L
B 7.5L
C 10L
D 25L
E 50L
 正確答案：A
7 作為一級(jí)吸收過(guò)程輸入的給藥途徑下列哪項(xiàng)是正確的
A多次靜脈注射
B靜脈注射
C肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者
D以上都不對(duì)
E以上都對(duì)
 正確答案：C
8 Wanger-Nelson法(簡(jiǎn)稱(chēng)W-N法)是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來(lái)計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)
A吸收速度常數(shù)Ka
B達(dá)峰時(shí)間
C達(dá)峰濃度
D分布容積
E總清除率
 正確答案：A
9 非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本而重要的參數(shù)是哪一項(xiàng)
A t1/2和K
B V和Cl
C Tm和Cm
D Km和Vm
E K12和K21
 正確答案：D
10 下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)
A α、β、A、B
B K10、K12、K21
C Ka、K、α、β
D t1/2、Cl、A、B
E Cl、V、α、β
 正確答案：A
11 關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列哪一項(xiàng)的敘述是正確的
A是（C∞）max與（C∞）min的算術(shù)平均值
B在一個(gè)劑量間隔內(nèi)（τ時(shí)間內(nèi)）血藥濃度曲線(xiàn)下面的面積除以間隔時(shí)間τ所得的商
C是（C∞）max與（C∞）min的幾何平均值
D是（C∞）max除以2所得的商
E以上敘述都不對(duì)
 正確答案：B
12 擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時(shí)，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)
A （C∞）max和（C∞）min
B t1/2和K
C V和Cl
D X0和τ
E以上都可以
 正確答案：D 
13 就下圖回答下各項(xiàng)哪一項(xiàng)是正確的
 
A單室靜注圖形
B雙室靜注圖形
C單室尿藥圖形
D單室口服圖形
E以上都不是
 正確答案：B 
14 下列哪一個(gè)方程式符合所給圖形
 
A C=KaFX0/[V（Ka-K）]（e-Kt-e-Kat）
B C=C0e-Kt
C C=Ae-Kat+Be-βt
D C=X0/（KVτ）（1-e-Kt）
E以上都不對(duì)
 正確答案：A
15 下列哪個(gè)公式是單室模型靜脈注尿藥速度法
A log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B logC=-Kt/2.303+logC0
C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E A和C都對(duì)
 正確答案：C 
16 在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng),這是因?yàn)?BR>A較高的蛋白結(jié)合率
B微粒體酶的誘發(fā)
C藥物吸收很完全
D酶系統(tǒng)發(fā)育不全
E阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全
 正確答案：D 
17 線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)的藥物生物半衰期的重要特點(diǎn)是
A主要取決于開(kāi)始濃度
B與首次劑量有關(guān)
C與給藥途徑有關(guān)
D與開(kāi)始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)
E與給藥間隔有關(guān)
 正確答案：D 
18 生物等效性的哪一種說(shuō)法是正確的
A兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別
B兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別
C兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒(méi)有差別
D在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別
E兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒(méi)有差別
 正確答案：D 
19 消除速度常數(shù)的單位是
A時(shí)間
B毫克/時(shí)間
C毫升/時(shí)間
D升
E時(shí)間的倒數(shù)
 正確答案：E 
20 今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測(cè)得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請(qǐng)問(wèn)下列敘述哪一項(xiàng)是正確的
劑量（mg） 藥物A的t1/2（h） 藥物B的t1/2（h）
40 10 3.47
60 15 3.47
80 20 3.47
A說(shuō)明藥物B是以零級(jí)過(guò)程消除
B兩種藥物都以一級(jí)過(guò)程消除
C藥物B是以一級(jí)過(guò)程消除
D藥物A是以一級(jí)過(guò)程消除
E A、B都是以零級(jí)過(guò)程消除
 正確答案：C
21 如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)?BR>A胃腸道吸收差
B在腸中水解
C與血漿蛋白結(jié)合率高
D首過(guò)效應(yīng)明顯
E腸道細(xì)菌分解
 正確答案：D
22 用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是
A AUC、Vd和Cmax
B AUC、Vd和Tmax
C AUC、Vd和t1/2
D AUC、Cmax和Tmax
E Cmax、Tmax和t1/2
 正確答案：D 
23 紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加
A緩釋片
B腸溶衣
C薄膜包衣片
D使用紅霉素硬脂酸鹽
E增加顆粒大小
 正確答案：B 
24 一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的
A饑餓時(shí)藥物消除較快
B食物可減少藥物吸收速率
 
　
C應(yīng)告訴病人睡前與食物一起服用
D藥物作用的發(fā)生不受食物的影響
E由于食物存在，藥物血漿峰度明顯降低
 正確答案：B 
25　 紅霉素硬脂酸鹽包衣片由健康志愿者服用，下圖為5種不同條件下的血藥濃度----時(shí)間曲線(xiàn)，從圖上看，藥劑師可以正確的判斷
 
　
 對(duì)五種服藥方式，其紅霉素的血漿峰濃度出現(xiàn)于同一時(shí)刻
 當(dāng)服紅霉素鹽時(shí)同服250ml水可得到最高血漿紅霉素水平
 每種處理都得到血藥濃度曲線(xiàn)下相等面積
A只包括
B只包括
C只包括 和
D只包括 和
E  、 和 全部包括
 正確答案：C 
26 若羅紅霉素的劑型擬以片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)
A增加，因?yàn)樯�物有效性降�?BR>B增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C減少，因?yàn)樯�物有效性更�?BR>D減少，因?yàn)榻M織分布更多
E維持不變
 正確答案：C 
27 下面是關(guān)于用線(xiàn)性一室模型解釋藥物體內(nèi)動(dòng)態(tài)分布容積的敘述，哪個(gè)組合是正確的
 分布容積是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的組織真實(shí)容積
 如果藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)多，則分布容積的值越小
 如果藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)較多，則分布容積的值越大
 分布容積可用快速靜脈給藥時(shí)的劑量（D）與血藥濃度（C0）的乘積（D*C0）來(lái)計(jì)算
A  
B  
C  
D  
E  
 正確答案：D 
28 下面關(guān)于氨基糖苷類(lèi)抗生素的敘述中，哪種組合是正確的
 因?yàn)樵谙�化道吸收很少，所以沒(méi)有口服制劑
 大部分以原型藥物從腎排泄
 與血漿蛋白的結(jié)合較少
 主要的毒性為腎毒性和聽(tīng)覺(jué)器官毒性
   
A 正 誤 正 誤
B 正 正 誤 誤
C 誤 誤 正 正
D 誤 正 誤 正
E 誤 正 正 正
 正確答案：E 
29 　藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02,恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)合用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物A的fu上升倒0.06,其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg/ml,已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例,藥物A、B之間沒(méi)有藥理學(xué)上的相互作用,請(qǐng)預(yù)測(cè)藥物A與B合用時(shí),藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)發(fā)生怎樣的變化
A減少至1/5
B減少至1/3
C幾乎沒(méi)有變化
D只增加1/3
E只增加1/5
 正確答案：C

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