（11)．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，有關精神藥品銷售錯誤的是
A．第一類精神藥品不得零售
B．經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務
C．第二類精神藥品的銷售應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存2年備查
D．禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品
E．只要有處方就可以零售第二類精神藥品
（12)．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是
A．國務院衛(wèi)生行政部門
B．國務院藥品監(jiān)督管理部門
C．省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D．設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門
E．設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
（13)．《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄幾年備查
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
（14)．根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行
A．考核制度
B．考試制度
C．核準制度
D．登記制度
E．注冊制度
（15)．根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)從事疫苗經(jīng)營活動的條件不包括
A．具有藥師以上職稱的專業(yè)技術人員醫(yī)學全在線網(wǎng)
B．具有從事疫苗管理的專業(yè)技術人員
C．具有保證疫苗質量的冷藏設施、設備
D．具有保證疫苗質量的冷藏運輸工具
E．具有符合疫苗運輸、儲存管理規(guī)范的管理制度
（16)．《處方管理辦法》規(guī)定，急診處方印制用紙應為
A．淡藍色
B．淡紅色
C．淡黃色
D．淡綠色
E．白色
（17)．《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)
A．經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
B．經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C．經(jīng)縣以上食品藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D．經(jīng)省以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
E．經(jīng)省以上食品藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
（18)．《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反應的報告時限是
A．15日內
B．立即
C．1日內
D．2日內
E．3日內
（19)．《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料是
A．處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B．處理藥品質量事故的依據(jù)
C．處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)
D．加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據(jù)
E．加強藥品監(jiān)督管理、指導臨床合理用藥的依據(jù)
（20)．《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應，應向
A．所在市級衛(wèi)生行政部門報告
B．所在省級衛(wèi)生行政部門報告
C．所在市級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D．所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構或藥品監(jiān)督管理部門報告
E．所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告
