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2013年職業(yè)病學(xué)主治醫(yī)師考試資料:急性中毒性肝病

來源:本站原創(chuàng) 更新:2013/4/15 衛(wèi)生資格論壇

2013職業(yè)病學(xué)主治醫(yī)師考試資料:急性中毒性肝病

(一)病因

以肝臟為靶器官或主要靶器官之一的毒物稱肝臟毒物(hepatotoxicagents),其致病化學(xué)物(包括藥物)達(dá)數(shù)百種之多,按其作用機(jī)制可分為真性(可預(yù)測性、本質(zhì)性)肝臟毒物和宿主特異性(不可預(yù)測性)肝臟毒物兩大類。前者特點(diǎn)是接觸該毒物的人群中,中毒性肝病發(fā)病率高,損害程度呈劑量一反應(yīng)關(guān)系,能在實(shí)驗(yàn)動物中復(fù)制。后者無以上特點(diǎn),而是否發(fā)生肝損害取決于宿主的特異體質(zhì)。職業(yè)中毒性肝病多數(shù)由真性肝臟毒物所致。

國內(nèi)常見的肝臟毒物有:

1.金屬及類金屬

無機(jī)化合物黃磷、磷化氫、三氧化二砷、砷化氫、、鉈、十硼烷等。

2.鹵代烴類

四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷、氯乙烯醫(yī).學(xué),全 在線提供m.f1411.cn、三氯乙烯、四氯乙烯、氯丁二烯、多氯聯(lián)苯等。

3.芳香族氨基及硝基化合物

苯胺、甲苯胺、二甲苯胺、氯苯胺、甲氧基苯胺、乙氧基苯胺、二甲苯胺、硝基苯、二硝基苯、三硝基苯、三硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基氯苯、硝基苯胺、α-甲基-4-硝基苯胺、2,4,6-三硝基甲硝胺(特屈兒)等。

4.其他

乙醇、氯乙醇、五氯酚、肼、l,1-二甲基肼、二甲基甲酰胺、有機(jī)磷農(nóng)藥、有機(jī)氯農(nóng)藥等。

急性中毒性肝病常由職業(yè)性、生活性或環(huán)境污染引起,如四氯化碳、二甲基甲酰胺、苯胺、黃磷等中毒以職業(yè)性為主,而三氧化二砷、鉛等中毒則可為生活性或由環(huán)境污染引起。

(二)臨床表現(xiàn)

急性中毒性肝病的臨床表現(xiàn)、嚴(yán)重程度和轉(zhuǎn)歸等取決于:①致病化學(xué)物的品種、劑量、侵入途徑;②個(gè)體差異;③聯(lián)合致病因素;④全身健康狀況;⑤預(yù)防及治療措施。健康狀況不佳,或原有肝病者患中毒性肝病后病情往往較重,且病程中又易于使原有疾病加重。本病的潛伏期多為ld~15d,個(gè)別長達(dá)1個(gè)月。潛伏期內(nèi)可有乏力、食欲缺乏、上腹飽脹等癥狀,也可無明顯表現(xiàn)。

某些化學(xué)物中毒早期以肝外損害的臨床表現(xiàn)為主。經(jīng)治療,這些臨床表現(xiàn)緩解或基本消失后,才出現(xiàn)肝損害的表現(xiàn)。例如急性苯胺、硝基苯類化學(xué)物中毒,先出現(xiàn)高鐵血紅蛋白血癥醫(yī)學(xué),全 在線.提 供m.f1411.cn,約3d~4d后才出現(xiàn)肝損害的癥狀、體征,其時(shí)高鐵血紅蛋白血癥已基本消失。又如黃磷、二甲基甲酰胺皮膚灼傷后數(shù)日至兩周內(nèi)才出現(xiàn)肝損害的表現(xiàn)。掌握致病物可引起“遲發(fā)性肝損害”作用的特點(diǎn),有助于早期診斷和治療。

按其臨床特點(diǎn),分為以下三種類型:

1.肝病型

本型最為常見。主要致病毒物為肼、十硼烷、二甲基甲酰胺、氯仿、黃磷等。其特點(diǎn)是在整個(gè)病程中以肝損害的臨床表現(xiàn)為主,但程度較輕,預(yù)后也取決于肝病恢復(fù)情況。本型又可分為三種亞型。

(1)黃疸型:起病急,有乏力、食欲減退、上腹飽脹、惡心、嘔吐、肝區(qū)疼痛等,常伴有不同程度的頭暈、頭痛、睡眠障礙、煩躁等癥狀。在起病后1至數(shù)日內(nèi)出現(xiàn)黃疸,全身癥狀,特別是胃腸癥狀也隨之逐漸加重。皮膚、鞏膜黃染;肝腫大,質(zhì)軟有壓痛;約10%患者脾臟輕度腫大。血清總膽紅素、1分鐘膽紅素、尿內(nèi)膽紅素、尿膽原均增高,肝功能試驗(yàn)異常。經(jīng)治療后,一般在4周~6周左右逐漸恢復(fù),預(yù)后良好,少數(shù)患者癥狀遷延,可演變?yōu)槁愿尾 ?/P>

(2)無黃疸型:起病較隱匿。病初輕度乏力、食欲減退,常不引起患者重視。隨后病情逐漸加重,并伴有惡心、嘔吐、右上腹脹痛等癥狀;肝腫大、質(zhì)軟、有壓痛,脾腫大少見;肝功能試驗(yàn)異常。在整個(gè)病程中,不出現(xiàn)黃疸,血清總膽紅素、l分鐘膽紅素在正常范圍。病情較黃疸型輕,病程也較短,很少演變?yōu)槁愿尾 ?/P>

(3)重癥型:常由于短期內(nèi)吸收大量肝臟毒物所致,或在原有肝病的基礎(chǔ)上吸收肝臟毒物后發(fā)生。起病急,很快進(jìn)入病情重危期。主要臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重乏力、倦怠,甚至舉手投足都感力不從心,食欲極差,頻繁惡心、嘔吐,腹脹,右上腹部隱痛,可伴有低熱。黃疸在起病后即出現(xiàn),很快加深(血清膽紅素>171μmol/L),并有“疸酶分離”現(xiàn)象。此外常有神經(jīng)精神障礙的表現(xiàn),如急躁、冷淡、性格改變、定向障礙等。病情兇險(xiǎn),呈現(xiàn)亞急性暴發(fā)型肝功能衰竭的表現(xiàn)。病程中可發(fā)生肝性腦病、凝血障礙、腎功能衰竭等,也較易繼發(fā)感染。預(yù)后極差,經(jīng)搶救幸存者常有后遺癥。

2.多系統(tǒng)損害型

致病毒物有三氧化二砷、砷化氫、苯的氨基和硝基化合物、四氯化碳、三氯乙烯、鉈、鉛、、有機(jī)磷農(nóng)藥等。在吸收毒物后,肝損害與其他系統(tǒng)損害的臨床表現(xiàn)并存,兩者可同時(shí)發(fā)生,也可先后依次出現(xiàn)。臨床表現(xiàn)較復(fù)雜,多數(shù)出現(xiàn)黃疸,少數(shù)為無黃疸型。肝常腫大,有壓痛。肝外以神經(jīng)系統(tǒng)和腎損害最為多見,心臟、呼吸系統(tǒng)次之。肝功能試驗(yàn)異常。病程較長。預(yù)后取決于主要臟器損害程度、有無特效解毒劑及個(gè)體差異等。三氧化二砷、鉛、銻及有機(jī)磷農(nóng)藥中毒,一般在使用金屬絡(luò)合劑或特效解毒劑后,病情可較快好轉(zhuǎn),肝損害亦隨之恢復(fù)。腎損害較重者及早使用血液凈化療法往往可逆轉(zhuǎn)病情。嚴(yán)重者可發(fā)生多臟器功能衰竭等,預(yù)后差。

3.隱匿型

可由某些肝臟毒物引起,也可由非肝臟毒物中毒后缺氧、電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡失調(diào)、肝內(nèi)循環(huán)障礙等多種因素作用所致。其特點(diǎn)是在整個(gè)中毒病程中,以肝外其他系統(tǒng)損害為主要臨床表現(xiàn),而肝損害則較輕,故常因其他系統(tǒng)的癥狀較重而被掩蓋。有時(shí)除ALT偏高外,并不出現(xiàn)急性肝損害的其他表現(xiàn),但尸解則發(fā)現(xiàn)肝臟呈典型急性中毒性肝病的病理改變。本型肝損害一般較輕,預(yù)后良好。但如未加注意,病程中未及時(shí)糾正內(nèi)環(huán)境失衡或用藥不當(dāng)?shù)纫蛩兀锌赡芗又馗螕p害,影響預(yù)后。

上述分型是為了便于較全面地了解本病的臨床特點(diǎn);分型是相對的,不能截然劃分醫(yī)學(xué)全在線m.f1411.cn,病程中也可相互轉(zhuǎn)化;同一毒物作用于不同機(jī)體,可表現(xiàn)為不同類型,例如急性四氯化碳中毒可表現(xiàn)為肝病型,或肝、腎同病的多系統(tǒng)損害型,或以急性中毒性腎病為主,而肝病則為隱匿型。


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