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《醫(yī)院藥學》目錄

第一章 醫(yī)院藥學的概念與任務(wù)

第二章 藥學發(fā)展簡史

第三章 科學管理的基本理論和知識

第四章 醫(yī)院藥學機構(gòu)的設(shè)置與職責

第五章 醫(yī)院藥學機構(gòu)的建筑要求與內(nèi)部設(shè)施

第六章 醫(yī)院藥學人員的管理

第七章 醫(yī)院藥學技術(shù)人員的職責

第八章 醫(yī)院藥學管理制度

第九章 醫(yī)院藥學體系、質(zhì)量標準與醫(yī)院評審

第十章 醫(yī)院藥學儀器設(shè)備管理

第十一章 調(diào)劑業(yè)務(wù)管理

第十二章 醫(yī)院制劑業(yè)務(wù)管理

第十三章 醫(yī)院藥學科的信息管理

第十四章 藥學科質(zhì)量管理

第十五章 醫(yī)院藥學監(jiān)督

第十六章 醫(yī)院藥品管理

第十七章 藥學科的管理模式

第十八章 電子計算機在醫(yī)院藥學管理中的應(yīng)用

第十九章 中心擺藥的作用與實施辦法

第二十章 新藥引進程序管理

第二十一章 藥庫管理

第二十二章 有效期藥品的管理

第二十三章 放射性藥品的管理

第二十四章 生物制品的管理

第二十五章 中藥房的質(zhì)量管理

第二十六章 藥學科的經(jīng)濟效益管理

第二十七章 藥品的淘汰

第二十八章 臨床藥學概述

第二十九章 臨床藥理學概述

第三十章 藥物動力學

第三十一章 生物藥劑學

第三十二章 藥效學研究

第三十三章 抗生素的合理應(yīng)用

第三十四章 中藥的臨床藥學

第三十五章 藥療中病人不依從因素與對策

第三十六章 臨床藥物利用評價

第三十七章 藥物不良反應(yīng)與相互作用

第三十八章 藥源性疾病

第三十九章 藥物中毒與解救

第四十章 臨床藥理學進展與二十一世紀藥物治療學展望

第四十一章 醫(yī)院制劑學概述

第四十二章 醫(yī)院制劑基本操作技術(shù)

第四十三章 藥物制劑通則

第四十四章 藥物制劑的稱定性

第四十五章 新型藥物載體制劑及前體藥物制劑

第四十六章 滅菌法

第四十七章 藥物制劑的配伍變化

第四十八章 醫(yī)院藥品檢驗

第四十九章 醫(yī)院藥學科研

第五十章 新藥物的開發(fā)

第五十一章 新藥的臨床試驗研究

第五十二章 新藥的審批、生產(chǎn)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓

第五十三章 醫(yī)院藥學科技檔案管理

第五十四章 醫(yī)院藥學教學

第五十五章 醫(yī)院藥學人員的職業(yè)道德建設(shè)

第五十六章 藥物經(jīng)濟學與社會藥學的研究

一、容易混淆的中外文藥名表

二、化學元素中文外中稱對照表

三、中華人民共和國法定計算單位表

四、處方常用拉丁詞縮寫與中文對照表

六、常見病原微生物的抗菌藥物選擇參考表

七、醫(yī)用微量元素參考數(shù)據(jù)表

八、常用藥物的藥代動力學參數(shù)參考表

九、常見各種中毒癥狀及解救措施表

十、中華人民共和國藥品管理法

十一、中華人民共和國藥品管理法實施辦法

十二、醫(yī)院藥劑管理辦法

十四、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法

十六、新藥審批辦法

十七、關(guān)于新藥審批管理的若干補充規(guī)定

十八、《新藥審批辦法》中有關(guān)中藥問題的補充規(guī)定說明

十九、中藥保健藥品的管理規(guī)定

二十、藥品衛(wèi)生標準

二十一、藥品衛(wèi)生標準補充規(guī)定和說明

二十二、藥品衛(wèi)生檢驗方法通則

二十三、藥品的溶血試驗、局部剌激及過敏試驗

二十四、注射劑澄明度檢查法

二十五、生物利用度測定法

二十六、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

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