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組織學(xué)與胚胎學(xué):三、骨的發(fā)生

骨由間充質(zhì)發(fā)生。從胚胎早期間充質(zhì)向骨原基分化起始,到骨發(fā)育完善為止,歷時約20年以上。骨的發(fā)育經(jīng)歷為斷生長與改建的復(fù)雜演變,具體表現(xiàn)為兩個方面,即骨組織形成與骨組織分解吸收,兩者相輔相成。骨發(fā)育完善后,仍保持形成與分解吸收交替進行的內(nèi)部改建,終身不止,…

骨由間充質(zhì)發(fā)生。從胚胎早期間充質(zhì)向骨原基分化起始,到骨發(fā)育完善為止,歷時約20年以上。骨的發(fā)育經(jīng)歷為斷生長與改建的復(fù)雜演變,具體表現(xiàn)為兩個方面,即骨組織形成與骨組織分解吸收,兩者相輔相成。骨發(fā)育完善后,仍保持形成與分解吸收交替進行的內(nèi)部改建,終身不止,但改建速度隨年齡增長而逐漸緩慢。

骨的發(fā)生有兩種方式:膜內(nèi)成骨(intramembranous ossification)與軟骨內(nèi)成骨(endochondral ossification)

(一)膜內(nèi)成骨

這種方式是先由間充質(zhì)分化成為胚性結(jié)締組織膜,然后在此膜內(nèi)成骨。人體的頂骨、額骨和鎖骨等即以此種方式發(fā)生。膜內(nèi)成骨的具體的過程是:在將要形成骨的部位,血管增生,營養(yǎng)及氧供豐富;間充質(zhì)細胞漸密集并分裂分化為骨原細胞,其中部分骨原細胞增大,成為成骨細胞;成骨細胞分泌類骨質(zhì),并被包埋其中,成為骨細胞;繼而類骨質(zhì)鈣化成骨基質(zhì),形成最早出現(xiàn)的骨組織。最早形成骨組織的部位稱為骨化中心(ossification center)。新形成的骨組織表面始終有成骨細胞或骨原細胞附著,它們向周圍成骨,逐漸形成初級骨小梁(圖4-11),構(gòu)成初級骨松質(zhì)。隨后,初級骨松質(zhì)周圍的間充質(zhì)分化為骨膜,此后即進入生長與改建階段。以頂骨為例,隨著腦的發(fā)育,原始頂骨也不斷生長與改建,其外表面以成骨為主,使骨不斷生長,內(nèi)表面以分解吸收為主,為斷改變骨的曲度,從而使頂骨的生長與腦的發(fā)育相適應(yīng)。通過生長與內(nèi)部改建,頂骨出現(xiàn)了以初級骨密質(zhì)組成的外板與內(nèi)板,以及其間由骨松質(zhì)組成的板障m.f1411.cn/zhuyuan/,但至成年才發(fā)育完善。成年后其內(nèi)部改建仍緩慢地進行。

圖4-11 膜內(nèi)成骨過程

上圖 骨化中心,類骨質(zhì)形成 下圖 形成初級骨小梁

(二)軟骨內(nèi)成骨

胎兒的大多數(shù)骨,如四肢骨、軀干骨及顱底骨等,均主要以軟骨內(nèi)成骨的方式發(fā)生。這種骨發(fā)生既包括與膜內(nèi)成骨相似的發(fā)生過程,又包括軟骨的持續(xù)生長與退化,以及軟骨組織不斷被骨組織取代的特有發(fā)生過程,而且其發(fā)生、生長與改建穿插交錯的情況遠較膜內(nèi)成骨復(fù)雜,F(xiàn)以長骨的發(fā)生為例(圖4-12)敘述如下。

1.軟骨雛形形成在長骨將要發(fā)生的部位,間充質(zhì)細胞密集并分化出骨原細胞,后者繼而分化為軟骨細胞。軟骨細胞分泌軟骨基質(zhì),細胞也被包埋其中,成為軟骨組織。周圍的間充質(zhì)分化為軟骨膜,于是形成一塊透明軟骨。其外形與將要形成的長骨相似,被稱為軟骨雛形(cartilage model)。

2.軟骨周骨化 是指軟骨雛形中段周圍產(chǎn)的骨形成。其過程先是軟骨膜內(nèi)出現(xiàn)血管,由于營養(yǎng)及氧供應(yīng)充分,軟骨膜深層的骨原細胞分裂并分化為成骨細胞。成骨細胞在軟骨表面產(chǎn)生類骨質(zhì),自身也被包埋其中而成為骨細胞。類骨質(zhì)隨后鈣化為骨基質(zhì),于是形成一圈包繞軟骨中段的薄層初級骨松質(zhì)。因此層骨松質(zhì)猶如領(lǐng)圈,故名骨領(lǐng)(bone collar)。骨領(lǐng)表面的軟骨膜從此改稱骨外膜。骨外膜深層的骨原細胞不斷分化為成骨細胞,向骨領(lǐng)表面及www.med126.com其兩端添加新的骨小梁,使骨領(lǐng)的初級骨松質(zhì)逐漸增厚,并從軟骨中段向兩端延伸。隨著胚胎的發(fā)育,骨領(lǐng)初級骨松質(zhì)中的成骨細胞不斷向骨小梁壁上添加骨組織,使骨小梁的網(wǎng)孔逐漸變小。此過程的持續(xù)使初級骨松質(zhì)逐漸成為初級骨密質(zhì)。

3.軟骨內(nèi)骨化

(1)軟骨退化與初級骨化中心形成:在骨領(lǐng)形成的同時,軟骨雛形中段內(nèi)的軟骨細胞肥大并分泌堿性磷酸酶,使其周圍的軟骨基質(zhì)鈣化及肥大的軟骨細胞自身退化死亡,留下較大的軟骨陷窩。此變化示初級骨化中心即將在該區(qū)形成。初級骨化中心(primary ossification center)形成之初,血管連同破骨細胞及間充質(zhì)等經(jīng)骨外膜穿越骨領(lǐng),進入退化軟骨區(qū),通過破骨細胞分解吸收鈣化的軟骨基質(zhì),形成許多與原始骨干長軸平行的隧道。隧道的壁為殘存的鈣化軟骨基質(zhì),隧道的腔即初級骨髓腔。腔內(nèi)充以來自間充質(zhì)的骨原細胞和成骨細胞,以及破骨細胞和正在形成中的造血組織等,統(tǒng)稱初級骨髓(primary bone marrow)。隨后成骨細胞貼附于原始骨髓腔壁上(即殘留的鈣化軟骨基質(zhì)表面)生成骨組織,形成以鈣化軟骨基質(zhì)為中軸表面附以骨組織的過渡型骨小梁。最開始出現(xiàn)過渡型骨小梁的部位即初級骨化中心。

圖4-12 軟骨內(nèi)成骨過程

中排為上排中段的橫切面,小點示透明軟骨,黑色

示鈣化軟骨基質(zhì),斜線示骨組織

(2)骨髓腔形成與骨的增長:初級骨化中心的過渡型骨小梁不久便被破骨細胞分解吸收,使許多初級骨髓腔合成一個較大的次級骨髓腔。骨領(lǐng)的內(nèi)表面也逐漸被破骨細胞分解吸收。骨領(lǐng)的這種邊形成邊分解吸收的成骨過程,使骨干在增粗的同時保持骨組織的適當(dāng)厚度,并使骨髓腔得以橫向擴大。由于初級骨化中心兩端的軟骨組織不斷生長,緊鄰骨髓腔的軟骨又不斷退化,使初級骨化中心的骨化過程得以從骨干中段持續(xù)向兩端進行,骨髓腔也隨之縱向擴展。胎兒長骨的縱切面上,在骨的兩端可觀察到軟骨內(nèi)骨化的連續(xù)過程,表現(xiàn)為從軟骨至骨干中段的骨髓腔之間,可依次分為下列代表成骨活動的四區(qū)(彩圖4-13)。

圖4-13 長骨發(fā)生與生長。1)~(7)示軟骨內(nèi)成骨及長骨生長

(8)示軟骨被骨取代過程

軟骨儲備區(qū)(zone of reserve cartilage):軟骨細胞較小,分散存在。軟骨基質(zhì)呈弱嗜堿性。

軟骨增生區(qū)(zone of proliferating cartilage):軟骨細胞較大,通過分裂形成的同源細胞群縱列成行,形成軟骨細胞柱。

軟骨鈣化區(qū)(zone of calcifying cartilage):軟骨細胞肥大,呈空泡狀,核固縮,可見退化死亡軟骨細胞留下的大陷窩。鈣化的軟骨基質(zhì)呈強嗜堿性。

成骨區(qū)(zone of ossification):可見中軸為鈣化軟骨基質(zhì)和表面為骨組織的過渡型骨小梁,小梁之間為隧道式初級骨髓腔。腔內(nèi)有造血組織及血管,腔壁(即骨小梁表面)可見成骨細胞附著,破骨細胞也附骨小梁表面,附著處有凹陷,表明此處的骨基質(zhì)已被分解吸收。

(3)次級骨化中心出現(xiàn)及骨骺形成:次級骨化中心(secondary ossification center)出現(xiàn)的時間因骨而異,早自出生前,晚至出生后數(shù)月或數(shù)年不等。出現(xiàn)的部位在骨干兩端的軟骨中央。次級骨化中心的發(fā)生過程與初級骨化中心相似。但骨化是從中央呈輻射狀向四周進行的。最后以初級骨松質(zhì)取代絕大部分軟骨組織,使骨干兩端轉(zhuǎn)變成為早期骨骺。骺端表面始終保留薄層軟骨,即關(guān)節(jié)軟骨。早期骨骺與骨干之間亦保留一定厚度的軟骨層,即骺軟骨,稱骺板(epiphyseal plate)(圖4-12,4-13)。骺板軟骨細胞繼續(xù)分裂增殖及退化,破骨細胞及成骨細胞則不斷從骨髓腔側(cè)分解吸收鈣化的軟骨基質(zhì),并形成過渡型骨小梁,使骨化不斷向兩端推進,長骨因而不斷增長(圖4-14)至17-20歲時,骺板停止生長而被骨小梁取代,在長骨的干、骺之間留下線性痕跡,稱為骺線(epiphyseal line)。早期骨骺通過生長及改建,最終形成內(nèi)部為骨松質(zhì)、表面為薄層骨密質(zhì)的骨骺。

圖4-14骨干骨密質(zhì)形成和外形變化及骨骺發(fā)育示意圖

(4)骨干骨密質(zhì)形成及改建:構(gòu)成原始骨干的初級骨松質(zhì),通過骨小梁增厚而使小梁之間的網(wǎng)孔變小,逐漸成為初級骨密質(zhì)。初級骨密質(zhì)中既無骨單位及間骨板,也不存在外、內(nèi)環(huán)骨板。至1歲左右,由于破骨細胞在原始骨密質(zhì)外表面順長軸進行分解吸收,漸形成凹向深面的縱溝。骨外膜的血管及骨原細胞等隨之進入溝內(nèi),由骨原細胞分化為成骨細胞造骨,先將縱溝封閉成管,再貼附于管壁表面,形成自外向內(nèi)呈同心圓式排列的哈弗骨板。其中軸始終保留一條血管通道,即中央管。管內(nèi)尚存的骨原細胞貼附于最內(nèi)層哈弗骨板內(nèi)表面,成為骨內(nèi)膜。此即第一代骨單位(哈弗系統(tǒng))的形成過程(圖4-15)。第一代骨單位的形成是在初級骨密質(zhì)被分解吸收的基礎(chǔ)上進行的,故此代骨單位之間有殘存的初級骨密質(zhì)。以后第一代骨單位逐漸被第二代骨單位取代,殘留的第一代骨單位片段便成為第二代骨單位之間的間骨板(圖4-16)。后代骨單位取換前代的過程,稱為骨單位改建。骨單位的出現(xiàn)與改建使初級骨密質(zhì)成為次級骨密質(zhì)。骨干伴隨骨單位的相繼形成而增粗,骨髓腔也因而明顯擴大,成年后骨干不再增長,其內(nèi)、外表面已出現(xiàn)環(huán)骨板。外環(huán)骨板的增厚約止于30歲左右,發(fā)育完善的骨干從此不再增粗,但其內(nèi)部的骨單位改建仍持續(xù)進行。

圖4-15 骨單位形成過程模式圖

圖4-16 骨密質(zhì)改建示意圖

(三)影響骨生長的因素

影響骨生長的因素很多,內(nèi)因如遺傳基因的表達和激素的作用等,外因如營養(yǎng)及維生素供應(yīng)等。生長激素和甲狀腺素可明顯促進骺板軟骨生長,若成年前這兩種激素分泌過少,可致骺板軟骨生長緩慢,肢體短小而成侏儒;若生長激素分泌過多,則骺板生長加速,可導(dǎo)致巨人癥。甲狀旁腺素通過反饋機制調(diào)節(jié)血鈣水平,其調(diào)節(jié)方式是激活骨細胞和破骨細胞,通過溶骨作用分解骨鹽,釋放Ca2入血,從而提高血鈣水平。甲狀旁腺素過多,有可能因骨鹽大量分解而導(dǎo)致纖維性骨炎。降鈣素能抑制骨鹽溶解,并刺激骨原細胞分化為成骨細胞,增強成骨活動,使血鈣入骨形成骨鹽。雌激素可與成骨細胞膜上的雌激素受體結(jié)合,使其成骨活躍,產(chǎn)生足量的鈣結(jié)合蛋白,促進類骨質(zhì)的鈣化。雌激素不足往往出現(xiàn)骨鹽分解吸收過多,骨基質(zhì)形成減少,絕經(jīng)期婦女的骨質(zhì)疏松癥即起因于雌激素的不足。性腺發(fā)育不全可導(dǎo)致生長障礙而影響身高,腎上腺分泌的糖皮質(zhì)激素對骨的形成有抑制作用。

維生素A可影響骨的生長速度,嚴重缺乏時骺板生長緩慢,以致骨生長遲緩甚至停止,維生素A過多則使破骨細胞過度活躍而易發(fā)生骨折,維生素C與成骨細胞合成膠原纖維有關(guān),嚴重缺乏時,因骨的膠原纖維過少而易發(fā)生骨折,且骨折愈合極為緩慢。維生素D能影響骨鈣的沉積,與類骨質(zhì)能否及時鈣化有關(guān)。兒童期缺乏維生素D可導(dǎo)致佝僂病,成人缺乏可導(dǎo)致骨軟化癥。近年發(fā)現(xiàn)成骨細胞表面有1,25-羥維生素D3(簡稱D3)受體,D3既可刺激成骨細胞分泌較多的鈣結(jié)合蛋白,又能提高性堿性磷酸酶的活性而促進骨的鈣化,臨床療效較好。

圖4-17 關(guān)節(jié)軟骨

圖4-18 滑臘超微結(jié)構(gòu)模圖

新近還發(fā)現(xiàn)骨內(nèi)存在一些生物活性物質(zhì),通過分離和純化骨的各種細胞和骨體外培養(yǎng)等研究,已肯定有些活性物質(zhì)是由成骨細胞產(chǎn)生的。這些活性物質(zhì)分別對成骨細胞及破骨細胞起激活或抑制作用,有的表現(xiàn)出旁分泌或自分泌作用。由于這些物質(zhì)的改建密切有關(guān),因此有人認為骨內(nèi)存在著使骨生成與骨分解吸收相偶聯(lián)的偶聯(lián)因子。例如轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)、前列腺素、白細胞介素1和6、巨噬細胞釋放的肽刺激因子等。

其它如細胞外鈣、氧自由基特別是超氧陰離子、二萜烯等均能影響骨的生長發(fā)育。

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