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神經(jīng)病學:第三節(jié) 發(fā)作性睡病narcolepsy)

本病是以不可抗拒的短期睡眠發(fā)作為特點的一種疾病。多于兒童或青年期起病,男女發(fā)病率相似。部分病人可有腦炎或顱腦外傷史。其發(fā)病機制尚未清楚,可能與腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)功能降低或橋腦尾側(cè)網(wǎng)狀核功能亢進有關(guān)。多數(shù)病人伴有猝倒癥、睡眠麻痹、睡眠幻覺等其他癥…

本病是以不可抗拒的短期睡眠發(fā)作為特點的一種疾病。多于兒童或青年期起病,男女發(fā)病率相似。部分病人可有腦炎或顱腦外傷史。其發(fā)病機制尚未清楚,可能與腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)功能降低或橋腦尾側(cè)網(wǎng)狀核功能亢進有關(guān)。多數(shù)病人伴有猝倒癥、睡眠麻痹、睡眠幻覺等其他癥狀,合稱為發(fā)作性睡病四聯(lián)癥。

【臨床表現(xiàn)】

一、睡眠發(fā)作。病人經(jīng)常處于覺醒水平低落狀態(tài),下午尤為明顯,飯后或溫暖環(huán)境中尤易發(fā)病,每次發(fā)作持續(xù)數(shù)秒至數(shù)小時,一般十幾分鐘,可喚醒。一日可發(fā)作多次。

二、猝倒癥。約70%病人可伴發(fā),尤易在情緒激動時發(fā)作,如歡笑、焦慮、恐懼等均可誘發(fā)。常突然發(fā)生短暫的全身性肌張力降低和運動抑制而跌倒或跪下,輕者可僅有肢體的軟弱無力。

三、睡眠麻痹。約20-30%的病人有睡眠麻痹發(fā)作,常于睡醒后或入睡時發(fā)生。病人意識雖然清醒,但全身無力和不能活動,一般歷時數(shù)秒m.f1411.cn/shiti/鐘至數(shù)分鐘而恢復。

四、睡眠幻覺。約30%病人有睡眠幻覺,常于入睡時發(fā)生。可有各種幻視、幻聽,內(nèi)容多數(shù)鮮明,多屬不愉快的日常經(jīng)歷,也可和睡眠麻痹伴發(fā)。夜間睡眠常多夢和易醒。

【診斷和鑒別診斷】

根據(jù)短暫發(fā)作性不可抗拒的睡眠或伴有猝倒、睡眠麻痹、睡眠幻覺等典型癥狀,一般診斷不難。但須與下列疾病鑒別。

一、癲癇失神發(fā)作。多見于兒童或少年,以意識障礙為主要癥狀,常突然意識喪失,瞪目直視,呆立不動,并不跌倒;或突然終止正在進行的動作,如持物落地,不能繼續(xù)原有動作,歷時數(shù)秒。腦電圖可有3Hz的棘-慢綜合波。

二、昏劂。由于腦血液循環(huán)障礙所致短暫的一過性意識喪失。多有頭昏、無力、惡心、眼前發(fā)黑等短暫先兆,繼之意識喪失而昏倒。常伴有植物神經(jīng)癥www.med126.com狀,如面色蒼白、出冷汗、脈快微弱、血壓降低,多持續(xù)幾分鐘。

三、Kleine-Levin綜合征。又稱周期性嗜睡與病理性饑餓綜合癥。通常見于男性少年,呈周期性發(fā)作(間隔數(shù)周或數(shù)月),每次持續(xù)3~10天,表現(xiàn)為嗜睡、貪食和行為異常。病因及發(fā)病機制尚不清楚,可能為間腦特別是丘腦下部功能異;蚓衷钚阅X炎所致。

【病程和預后】

一般預后尚好,通常持續(xù)多年后可緩解。疾病本身不直接引起嚴重后果,但由于發(fā)作性嗜睡可影響學習和工作。

【防治】

此類病人不宜從事高空、水下、駕駛和高壓電器等危險工作,以防發(fā)生意外。治療可選用苯丙胺10~20mg,利他林5~10mg,哌苯甲醇2mg,苯甲酸鈉咖啡因1~3g,2~3次/d。猝倒者可選用丙咪嗪20~50mg,氯酯醒0.2~0.4g,2~3/d治療。下午4時后盡量不服上述藥物,以免影響夜間睡眠。

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